Изобретение относится к обработке воды и может быть использовано при химико- биологической очистке бытовых и промышленных сточных вод от органических и минеральных загрязнений.
Целью изобретения является повышение степени очистки и интенсификация процесса.
Для осуществления способа сточную воду обрабатывают реагентом, отстаивают в- первичном отстойнике и подают на биохимическую очистку в аэротенк. В качестве реагента используют осадок, полученный в результате взаимодействия известкового молока с водным растгором сульфатов железа (II) и (III) при следующем соотношении компонентов, мас%:
FeS040.27-4.05
Ре2(50й)з0.15-2.24
Ca(OH)z0,27-1,63 Вода Остальное Для приготовления.реагента в воде растворяют сульфаты железа (II) и (III) и добавляют известковое молока.
Полученную смесь направляют в отстойник, где выдерживают в течение 1-2 ч. Осадок имеет влажность 93,0-99.5% и содержит гидроксиды железа (II) и (II) и сульфат кальция.Реагент используют свежелриготэЕтен- ным и дозируют в сточную воду в количестве 7-40 мг/л (по железу) или 6-50 мг/л (по кальцию).
При введении реагента происходит адсорбция высокомолекулярных соединений гидроксидом железа (III), коагуляция и осаждение образовавшихся хлопьев в первичном отстойнике. Одновременно
XJ
О
СО
о
ю
Ј
осаждаются нерастворимые соединения кальция и железа с фосфат-ионами. Кристаллический сульфат кальция абсорбирует на своей поверхности органические загрязнения сточных вод. Таким образом, сточные поды, направляемые из первичного отстойника о аэротенк, содержат низкомолекулярные и растворенные загрязнения, которые биологически быстро окисляются активным илом.
Гидроксид железа (II), не осаждаемый в первичном отстойнике, попадает в аэротенк, где окисляется до гидроксида железа (III) и служит иммобилизатором микроорганизмов активного ила так же, как инеосаж- донный сульфат кальция. Таким образом, при использовании предложенного реагента меняется гидробиологический состав ак- тионого ила. поскольку большое развитие в биоценозе получают прикрепленные мик- роорганизмы. имеющие высокую ферментативную активность.
Введение реагента в меньших дозах приводит к снижению степени очистки. При увеличении дозы выше предлагаемых пред- слов возрастает зольность активного ила.
Пример. водный раствор сульфатов железа (II) и (III) вводят известковое молоко при следующем соотношении компонентов. мае %: 0,27; Р2(504)з. 0.15: Са(ОН)2 0.27; вода 99,31. Смесь отстаивают в течение 1,5 ч, после чего осадок отделяют. Очистке подвергают городские стопные воды, характеризующиеся следующими показателями, мг/л: взвешенные вещества 278,3; ХКП 274; БПКао 101А фосфаты 7;8; нефтепродукты 3,1; азот аммонийный 26,2; рН 7,2. В сточную воду вводят полученный реагент и количестве 25 мг/n (по железу), отстаива
ют в первичном отстойнике в течение 1,5 ч, обрабатывают в аэротенке в присутствии активного ила в количестве 1,5-2,0 г/л в течение б ч, после чего осветляют во вторичном отстойнике. Эффективность процесса очистки, %: взвешенные вещества 98,1;ХПК 94,4; ВПК 86.0; фосфаты 96,0; нефтепродукты 92,2; азот аммонийный 71,0.
В табл.1 представлены показатели процесса очистки городских сточных вод с ис- пользооанием предложенного реагента в сравнении с известным; в табл.2 - сравнительные данные процессов биохимической очистки по известному и предложенному способам.
Предложенный способ позволяет повысить степень очистки, увеличить окислительную способность активного ила нэ40%, сократить период аэрации в 2 раза, увеличить производительность очистных сооружений в 1,5 раза.
Формула изобретения Способ очистки сточных вод, включающий введение кальций-и железосодержащего реагента, отстаивание, отделение образующегося осадка и последующую биохимическую очистку осветленной воды в аэротенке, отличающийся тем. что. С целью повышения степени очистки и интенсификации процесса, .в качестве реагента используют осадок, полученный в результате взаимодействия известкового молока с водным раствором сульфатов железа (II) и (III) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
FeSCU0,27-4.05 Fe2(SCU)3 0,15-2.24 Са(ОН)2 0,27-1.63 Вода Остальное
Эффективность очистки. %98,1
86,0
96,0
92.2,
36,1
71,0
77.0
О5
F«2(SO)} 0,75 + FeS04 1,69 Са(OIO 1,09 + вода 96,57
Таблица2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод гидролизно-дрожжевого производства | 1982 |
|
SU1039899A1 |
СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2097338C1 |
Способ очистки сточных вод анилинокрасочной промышленности | 1979 |
|
SU789427A1 |
Способ очистки сточных вод сахарных заводов | 1982 |
|
SU1089064A1 |
Способ очистки сточных вод фабрик первичной обработки шерсти | 1981 |
|
SU1010020A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2006 |
|
RU2318737C1 |
Система канализации | 1988 |
|
SU1535831A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ФОСФОРА ИЗ СТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ | 2017 |
|
RU2654969C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ФОСФОРА ИЗ СТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ | 2002 |
|
RU2230042C1 |
Способ очистки сточных вод | 1974 |
|
SU545591A1 |
Изобретение относится к области обработки воды, может быть использовано при химико-биологической очистке бытовых и промышленных сточных вод от органических и минеральных Загрязнений и позволяет повысить степень очистки и интенсифицировать процесс. Для осуществления способа сточную воду обрабатывают реагентом, отстаивают в первичном отстой нике и подают на биохимическую очистку в аэро- тенк. В качестве реагента используют осадок, полученный в результате взаимодействия растворов сульфатов железа (II) и (III) с известковым молоком при следующем соотношении ком- поп ентрв, мас.%: FeS04 0,27-4.05; Fe2(S04}3 0,15-2.24; Са(СН)2 0,27-1,63. вода остальное. Реагент дозируют в сточную воду в количестве 7-40 мг/л (по железу). Использование предложенного реагента позволяет повысить степень очистки по основным показателям (ХПК, ВПК, взвешенным веществам и др.) более чем в 1.5 раза, увеличить окислительную способность активного ила на 40%, повысить производительность очистных сооружений в 1,4 раза. 2 табл. (Л С
Способ биохимической очистки сточных вод | 1986 |
|
SU1328309A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1992-01-07—Публикация
1990-05-16—Подача