Способ получения серусодержащего сорбента Советский патент 1992 года по МПК B01J20/26 

многократном разбавлении, фдержание серебра на волокне, определен юе по разности его концентраций в pacteope до и после .сорбции, удбвлетворительно совпадало с привесом на волокне, j

Величину CCERu(iv) для примерй 1 определяют из изотермы сорбции хлорокомплекса Ru(IV)K2RuCl6 волокном ПВС-ПДМВЭК из солянокислых растворов (1 моль/л HCI). Для остальных примеров аналогично тому, как определяют ССЕдд сорбцией иэ раствора, содержащего 0,01 моль/л K2RuCl6 в 1 моль/л HCI.

Концентрацию рутения в растворах до и после сорбции определяют фотоколориметрически. . Найдено S 18,7 ±0,8 мае. %

ССЕАд 10,2 ±0,2 ммоль/г;

CCERu{iv) 2,0 ± 0,01 ммоль/г.

П ри мер 2. По примеру 1, отличие в том, что соотношение раствора NaaS и NH4SCN 10:90 об.%. Сорбент получить нельзя, так как волокно иитро растворяется в реакционной смеси.

П р и м е р 3. По примеру 1, отличие в toM. что соотношение растворов Na2S и NH/iSCN 70:30 об. %.

Найдено: S 10,5 ±0,8 мае.%:

ССЕдд 6.22 ±0,1 мМоль/г

CCERu{iv) 0,9 ±0,1 ммоль/г. : Прим ё р 4. По примеру 1, отличие в соотношение растворов NaaS и NH4SCN 30:70 об.%. , - НййдеиО: S 10,3 ± 0,6 мас.%: ,

ССЕддО) 6,0 ± 0,2 ммоль/г;

CCERu{iv) 0,96 ± 0,08 ммоль/г.

П р и м е р 5. По примеру 1, отличие в том, что соотношение растворов NaaS и в сульфидирующей смеси 90:10 об.%.

Найдено: 53,53 мас.% CCEAg(i) 1,4 ±0,1 ммоль/г: CCERu(iv) 0,1 ммоль/г. Сравнительные характеристики предложенного сорбента и прототипа: Сорбенты ССЕдд, ммоль/г Нитрон S-1 (прототип) 2,6-5,2 Нитрон S-2 (прототип) 2,1-4,3 Нитрон S-3 (предложенный) 6,0-10,2 Технико-экономическая эффективность способа заключается в получении серусодержащего сорбента с высокой сорбционной емкостью по серебру (10,2 ммоль/г) и рутению (2,0 ммоль/г), что 2-10 раз выше, чем в прототипе.

Формула изобретения

Способ получения серусодержащего сорбента, включающий обработку волокна

нитрон смесью насыщенных водных растворов полисульфида натрия и соли аммония при нагревании до 80°С в течение 3 ч и модуле ванны 70:1, последующую промывку до нейтральной среды и высушивание при

комнатной температуре до постоянной массы, отличающийся тем, что. с целью повышения сорбционной емкости k благородным металлам, в качестве раствора соли аммония используют раствор роданида аммония в объемь|ом соотношении к раствору полисульфида натрия 30-70:70-30.

Изобретение относится к синтезу сорбентов и позволяет повысить емкость к благородным металлам. Сущность изобретения заключается в том, что 1 г нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл насыщенного раствора полисульфида натрия и 35 мл насыщенного раствора роданида аммония, на 3 ч при 8р°С. модуле ван- ны 70;1, затем полученный сорбент отжимают, промывают до нейтральной среды в промводах и сушат на воздухе при комнатной температуре.•Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к способам получения сорбента на полимерной основе, который может быть использован для извлечения тяжелых и благородных металлов из геотермальных вод, доизвлечения . их из промышленных растворов гидрометаллургических заводов и ^^ля очистки сточных вод.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости сорбента к благородным металлам.Пример 1.1,0 г нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл раствора полисульфида натрия и 35 мл раствора роданида аммония (соотношение 50 об.%:50 об.%) на 3 ч при 80''С, модуле 'ванны 70:1, затем полученный сорбент нит- pOH-S-3 отжимают, промывают до нейтральной среды в промывных водах и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы.Компоненты сульфидирующей смеси готовят следующим образом: полисульфид на- трия ~ из технического NasS готовят 35%-ный раствор, а затем растворяют в нем при 80°С 20 мас.% элементарной серы, что соответствует 35 мас.% раствору по сере. Роданид аммония - готовят насыщенный раствор с концентрацией 63% по массе.Сорбционные характеристика сорбен по Ад"^ получены следующим способом. Навеску волокна нитрон-5-3 массой 1,0 г погружают в 100 мл раствора 0,1 моль/л НМОз. который содержит 2,14 г Ад'*'(или 0,2 моль/л AgNOo) и выдерживают при 30°С и постоянном перемешивании в течение 3 ч. Затем волокно вынимают из раствора, промыва,ют 100 мл раствора HNOs, высушивают до постоянной массы. В растворе после сорбции, соединенном с промывными водами, определяют содержание Ад^, а в навеске волокна определяют привес. Содержание серебра определяют на спектрометре AAS-1N при-ЧО 00ь. о