Изобретение относится к защите окружающей среды.
Цель изобретения - обеспечение выявления углеводородного загрязнения.
На фиг. 1 представлена зависимость интенсивности свободных радикалов от температуры нагрева образца для контрольного (чистого) и загрязненного образцов; на фиг. 2 - то же, в координатах 2,3 log I/10, t для контрольного и загрязненного (известного происхождения) образцов; на фиг. 3 - то же, для образцов неизвестного происхождения.
Пример. Для выявления углеводородного загрязнения ландшафта по линии лан- дшафтно - геохимического профиля выделяют зоны избыточного увлажнения, в которых отбирают верхушечную часть сфагнового мха. Пробы анализируют методом
ЭПР. Снимая спектры, можно наблюдать линию с g 2,0038, принадлежащую свободным радикалам. Однако непосредственно использовать концентрацию свободных ра- дикалов(СР)для характеристики загрязненности среды трудно из-за сильной температурной зависимости интенсивности СР. Поэтому исследуют температурную зависимость интенсивности СР.
Берут по одному образцу с заранее известных фонового (контрольного) а и загрязненного б участков в количестве 320 мг. Делят на восемь частей по 40 мг. Первые части образцов оставляют без изменения, вторые нагревают до 50°С, третьи - до 100°С и т.д. до 350°С. Нагревание ведут со скоростью 2,5-4°С/ мин. Снимают спектры ЭПР, измеряют интенсивность регистрируемых СР в условных единицах относительно
стандартного образца. Строят зависимость интенсивности СР от температуры нагревания. Кривые описываются экспоненциальDT
ной зависимостью Ное . Видно, что они разные для контрольного и загрязненного образцов. Однако удобнее пользоваться при оценке зависимостью в координатах 2,3 log I/I0,1(фиг. 2). Прямые на фиг. 2 контрольного и загрязненного образцов различаются углом наклона и разным ходом зависимости после t 200°C. Точка перелома прямых при этой температуре означает, что существует два источника появления СР, один из которых связан с усилением обменных процессов в клетках МХА при на- гревании, а другой- с разрушением углеводно-пептидного комплекса, что подтверждается спектрами ДТА. Для контрольного образца работают оба источника, адля загрязненного не срабатывает один из этих механизмов и после 200°С интенсивность СР перестает увеличиваться. Это может быть обусловлено тем, что углеводородные вещества нефтяного происхождения, встраиваясь в структуру мха, выполняют роль ингибитора, задерживающего либо процесс разложения углеводно- пептидного комплекса, либо обменные процессы, в результате чего происходит уменьшение количества СР в загрязненном образце. При снятии спектров с образцов неизвестного происхождения получают аналогичные зависимости (фиг. 3). Сравнивая их с зависимостями на фиг. 2 для образ- цов известного происхождения по характеру излома прямых можно сделать включение о наличии загрязнения в опре- энных образцах. Так образцы 1-4 являются загрязненными, а 5-7 - чистыми.
Способ позволяет однозначно выявить углеводородное загрязнение ландшафта. На снятие спектра одного образца достаточно 3 мин. Все образцы можно нагревать одновременно. Весь процесс нахождения температурной зависимости требует 1,5-2 ч. Предлагаемая скорость подогрева образцов позволяет избежать изменения структуры мха и потери органики. Это дает возможность наблюдения влияния загрязнения на метаботут к клетке и тем самым обеспечивает надежность и эффективность метода. Предлагаемый способ позволяет установить повреждение растения от загрязнения на уровне клетки, когда появляются необратимые процессы, а также быстро выявить радиус зоны повреждения растений вблизи загрязняющего источника.
Формула изобретения
Способ выявления загрязнения ландшафта, включающий отбор исследованного и контрольного образцов верхушечной части сфагнового мха, их анализ и выявление загрязнения путем сравнения результатов анализа исследуемого образца с контролем, отличающийся тем, что, с целью выявления углеводородного загрязнения, анализ образцов ведут методом электронного парамагнитного резонанса, определяя в них интенсивность свободных радикалов I, при нагревании образцов со скоростью 2,5-4°С/мин в интервале температур 100- 350°С, а сравнение результатов анализа исследуемого и контрольного образцов ведут по зависимости 2,3 log I/I0 от температуры, где lo - интенсивность свободных радикалов контрольного образца.
30
ю
100 200 300 WO фиг.7
2,3logJ/7ff
о 5 У-
S-B
WO 200 Фиг. 2
L-f
WO
2,3logJlJ(
,.
з
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Геохимический способ поиска месторождений углеводородов | 2017 |
|
RU2675415C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕХНОГЕННОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВ И ДОННЫХ ОСАДКОВ МЕТАЛЛАМИ | 1993 |
|
RU2110068C1 |
Способ выявления загрязнения мерзлотного ландшафта | 1989 |
|
SU1774256A1 |
Биогеохимический способ выявления зон активной миграции техногенных химических элементов | 1987 |
|
SU1453356A1 |
Способ выявления техногенного загрязнения ландшафтов с глеевой обстановкой | 1986 |
|
SU1388798A1 |
СПОСОБ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ ДЛЯ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА МОРСКИХ НЕФТЕГАЗОНОСНЫХ АКВАТОРИЙ | 2012 |
|
RU2513630C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИЗЕМНОГО СЛОЯ АТМОСФЕРЫ НАНОРАЗМЕРНЫМИ ЧАСТИЦАМИ | 2011 |
|
RU2469288C1 |
Способ поиска перспективных площадей на обнаружение месторождений бора | 1978 |
|
SU911429A1 |
Способ газометрической съемки | 1983 |
|
SU1157508A2 |
Способ измерения коэффициента диффузии парамагнитных частиц | 1985 |
|
SU1272184A1 |
Изобретение относится к защите окружающей среды. С целью выявления углеводородного загрязнения ландшафта предлагается в зонах избыточного увлажнения по линии лан- дшафтно-геохимического профиля отбирать верхушечную часть сфагнового мха и анализировать образцы методом электронного парамагнитного резонанса, определяя в них интенсивность свободных радикалов I, при прогревании образцов со скоростью 2,5-4°С/мин в интервале температур 100- 350°С. Аналогично анализируют контрольный (чистый) образец. Результаты анализа контрольного и исследуемого образцов сравнивают по зависимости 2,3 log l/lo от температуры, а по результатам сравнения выявляют загрязнение. 3 ил.
WO 200 300 Ш Фиг.З
Лихеноиндикация состояния окружающей среды | |||
АН ЭССР, Таллинский бот, сад | |||
Таллин, 1978, с.35-37. |
Авторы
Даты
1992-04-30—Публикация
1988-12-30—Подача