Изобретение относится к целлюлозно- бумажной промышленности и может быть использовано для очистки сточных вод при производстве целлюлозы, бумаги и картона.
Цель изобретения - повышение степени очистки.
Пример.К1л сточной воды с ХПК 923 мг/л при перемешивании добавляют 0,4 - 2,0 г/л сульфата титанила и аммония, выдерживают в течение 60 мин, отделяют осадок и определяют ХПК очищен ной воды. Эта величина составляет 360 мг/л, что соответствует степени очистки 62 %.
Лримеры2-4. К1л сточной воды при перемешивании добавляют 2,5; 5,0 и 10 мл водного раствора, содержащего 5% СА и 2% СТА. рН доводят до 6 добавлением 10%- ного раствора гидроксида натрия. Взвешенные вещества отделяют и определяют ХПК.
Примеры5-8. К1л сточной воды с ХПК 1350 мг/л при перемешивании добавляют 3.6; 9 и 12 мл водного раствора, содержащего 5% СА и 3.3% СТА. Нейтрализуют 10 % -ным раствором гидроксида натрия до рН 6, взвешенные вещества отделяют и определяют ХПК. Результаты приведены в таблице.
Пример 9. К1л сточной воды с ХПК 1130 мг/л добавляют 0,2 г/л сульфата титанила и аммония. ХПК после очистки 1020 мг/л. Степень очистки 10%.
ПримерЮ. К1л сточной воды с ХПК 1130 мг/л добавляют 0,5 г/я сульфата алюминия. ХПК после очистки 960 мг/л степень очистки 15%.
Пример11.К1л сточной воды с ХПК 1130 мг/л добавляют последовательно 0,2 г/л сульфата титанила и аммония и 0,5 г/л
я
ся
Os
ю
со
сульфата алюминия. ХГ1К после очистки 735 мг/л. Степень очистки 35 %-.
Из данных примеров 1-11 следует, что предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки от органических примесей (ХПК) с 62 до 67% и при этом существенно снизить расход сульфата титанила и аммония. Если в известном способе этот результат достигается при расходе 0,4 - 2,0 г/л, то в предлагаемом 0,1 - 0.3 г/л. При этом обязательным условием является введение реагентов в виде смеси. Раздельное введение не позволяет достичь положительного эффекта.
0
5
Формула изобретения
1.Способ очистки сточных вод от органических примесей, включающий обработку сульфатом титанила и аммония и отделение осадка отстаиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки при одновременном сокращении расхода сульфата титанила и аммония, последний предварительно смешивают с сульфатом алюминия.
2.Способ по п.1, отличающийся тем, что сульфат титанила и аммония вводят в количестве 0,1 - 0,3 г/л, а сульфат алюминия 0,15-0,5 г/л.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ и органических примесей | 1989 |
|
SU1673532A1 |
Состав для очистки сточных вод | 1990 |
|
SU1733394A1 |
Способ очистки буровых сточных вод | 1989 |
|
SU1740324A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД | 1993 |
|
RU2049735C1 |
Способ получения реагента для очистки сточных вод | 1990 |
|
SU1742224A1 |
Способ очистки сточных вод от тонкодисперсных частиц лакокрасочных материалов | 1980 |
|
SU937342A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНОЙ ВОДЫ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НАПОРНОЙ ФЛОТАЦИЕЙ | 2009 |
|
RU2418745C1 |
Способ очистки сточных вод целлюлозно-бумажного производства | 1982 |
|
SU1060575A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФТОРА | 2008 |
|
RU2382738C1 |
Способ очистки сточных вод фабрик первичной обработки шерсти | 1981 |
|
SU1010020A1 |
Изобретение относится к области целлюлозно-бумажной промышленности, может быть использовано для очистки сточных вод при производстве целлюлозы, бумаги, картона и позволяет повысить степень очистки. Для осуществления способа к сточным водам с ХПК 1350 мг/л при перемешивании добавляют водный раствор смеси, содержащей 0,1 - 0,3 г/л сульфата титанила и аммония и 0,15 - 0,5 г/л сульфата алюминия. После отстаивания и отделения осадка определяют ХПК очищенной воды. Эта величина составляет 445 - 459 мг/л, что соответствует степени очистки 66 - 67%. Способ позволяет повысить степень очистки на 4 - 5% при одновременном сокращении расхода сульфата титанила и аммония с 0,4 - 2,0 до 0.1 - 0,3 г/л. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. « ё
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ и органических примесей | 1989 |
|
SU1673532A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1992-07-07—Публикация
1989-08-07—Подача