Способ выращивания сельскохозяйственных животных Советский патент 1992 года по МПК A23K1/00 

у

Ј

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способам выращивания животных. Для повышения устойчивости сельскохозяйственных животных к хлор- и фосфорорганическим токсинам в способе выращивания сельскохозяйственных животных ежедневно вводят в рацион препарат хлорнокислого магния в смеси с суспензией хлореллы, содержащей 30 млн. клеток в 1 мл, в соотношении 1:(1500-2500) из расчета 14 мл на 1 кг живой массы в течение 2-3 мес до конца откорма. Изобретение повышает устойчивость животных к действию хлор- и фосфорорганических пестицидов. 6 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу откорма живо- , тных для повышения прироста их массы и устойчивости к токсикантам.

Целью изобретения является повышение устойчивости животных к хлор- и фосфо- рорганическим токсинам.

П р и м е р 1. Лабораторное испытание способа.

Отбирают 6 групп беспородных белых крыс самцов массой 50 ± 5 г по 10 животных в каждой группе. I - контрольная, II - получающая в дополнение к основному вивар- ному рациону препарат хлорнокислого . магния (ХКМ - 300) в дозе 2мг перхлорат- иона на 1 кг живой массы, III - дополнительно получающая суспензию хлореллы (20-30 млн. клеток в 1 мл) по 14 мл на 1 кг массы (1,4 мл иа 100 г), IV - получающая дополнительно смесь препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы в сочетании 1:1500 по 14 мл на

1кг массы, V-получающая смесь препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы в соотношении 1:2000 по 14 мл на 1 кг массы, VI - получающая смесь ХКМ-300 и суспензии хлореллы в соотношении 1:2500 по 14 мл на 1 кг массы. Откармливают животных в течение

2мес. Ежемесячно животных взвешивают.

Результаты показывают, что введение препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы в рацион крыс приводит к увеличению при- роста массы тела во всех опытных группах животных по сравнению с контролем, однако наибольший ростстимулирующий эффект наблюдается при применении смеси препарата ХКМ-300 с хлореллйй в соотношении 1:2000.

Прирост массы крыс при введении в рацион препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы приведен в табл.1.

Среднесуточный прирост массы крупного рогатого скота при введении в рацион

3

ю со

00

препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы приведен в табл. 2.

П р и м е р 2. Научно-производственное испытание.

Отбирают 6 групп по 10 голов крупного рогатого скота (бычков) черно-пестрой породы по принципу аналогов с исходной живой массой 300 ± 30 кг. I группа - контрольная получает ежедневно основной рацион, содержащий в расчете на 1 голову в сутки, 9 кг хлопковой шелухи, 5 кг яблочных выжимок, 20 кг кукурузного силоса, 1 кг хлопчатникового шрота, 0,7 кг кукурузной дерти, 50 г поваренной соли, общая питательность рациона 8,48 корм, ед, переваримого протеи- на 776,7 г, кальция 52,1 г, фосфора 37,4 г, каротина 302 мг. II группа получает ежедневно в дополнение к основному рациону препарат ХКМ-300 в дозе 2 мг перхлорат- иона на 1 кг живой массы. Ill группа допол- нительно к основному рациону ежедневно получает суспензию хлореллы, содержащую 20-30 млн, клеток в 1 мл, по 14 мл на 1 кг живой массы, IV группа получает ежедневно дополнительно к основному раци- ону смесь препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы (20-30 млн. клеток в 1 мл) в соотношении 1:1500 по объему по 14 мл на 1 кг живой массы. V группа получает ежедневно дополнительно к основному рациону смесь препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы (20-30 млн. клеток в 1 мл) в соотношении 1:2000 по объему по 14 мл на 1 кг живой массы. VI группа получает ежедневно в дополнение к основному ра- циону смесь препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы (20-30 млн. клеток в 1 мл) в соотношении 1:2500 по 14 мл на 1 кг живой массы. Откармливают животных в течение 4 мес. Ежемесячно животных взве- шивают.

В эксперименте, проведенном в совхозе Рассвет Калининского района Ташкентской области установлено, что введение в рацион животных препарата ХКМ-300, сус- пензии хлореллы и особенно их сочетания в соотношении 1:2000 приводит к увеличению среднесуточных приростов массы. При применении препарата ХКМ-300 в течение месяцев прирост живой массы увеличился на 27%, хлореллы на 24,3%, а при их совместном использовании в соотношении 1:2000 на 33,8%. К четвертому месяцу откорма среднесуточные приросты в опытных группах снижаются, приближаясь к контролю.

П р и м е р 3. Изучение антитоксического действия.

Подбирают 5 групп кроликов-самцов по методу аналогов живой массой 4 ± 0,4 кг по

5 животных в каждой группе. I - контрольная, II - затравка бутифосом в дозе 1/20 ЛДзо/кг (3,6 мг/кг массы), III - затравка бутифосом в той же дозе на фоне предварительного введения в рацион препарата ХКМ-300 в дозе 2 мг перхлорат-иона на 1 кг живой массы в течение двух недель; IV - затравка бутифосом в той же дозе на фоне предварительного введения в рацион по 14 мл на 1 кг массы суспензии хлореллы, содержащей 20-30 млн. клеток в 1 мл, в течение двух недель, V - затравка бутифосом в той же дозе на фоне предварительного введения в рацион по 14 мл на 1 кг массы смеси ХКМ-300 и суспензии хлореллы в соотношении 1:2000 (выбрано соотношение, дающее наибольший рост- стимулирующий эффект).

При затравке бутифос вводят кроликам внутрижелудочным зондом, Через сутки животных забивают, е сыворотке крови радиоиммунологическими методами определяют уровни гормонов: тироксина, трийодтиро- нина, инсулина, в сыворотке крови и субклеточных фракциях печени (митохондрии, микросомы), выделенных методом дифференциального ультрацентрифугирования, спектрофотометрически определяли показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ)-конъюгированные диены и диен- кетоны, в микросомах печени спектрофотометрически определяют содержание ключевых ферментов детоксикации ксенобиотиков - цитохромов Р-450 и ВБ, в митохондриях печени и кишечника полярографическим методом определяют активность цитохромоксидазы - терминального фермента биологической цепи окисления; в печени определяют уровни остаточных количеств пестицидов - бутифоса и у-ГХЦГ газохроматографическим методом.

Гормональный статус кроликов при воздействии бутифоса на фоне введения в рацион ХКМ-300 и хлореллы приведен в табл.3.

Из данных табл. 3 видно, что под действием бутифоса концентрация тироксина в крови снизилась до 49,10 нМ/л, т. е: почти в два раза по сравнению с контролем. Предварительное введение в рацион препарата ХКМ-300 препятствует такому резкому снижению концентрации этого гормона под действием бутифоса, так как в этом случае содержание тироксина в крови составляет 68,67 нМ/л. Предварительное введение в рацион только суспензии хлореллы не препятствует снижению тироксина при затравке бутифосом,

Однако предлагаемое совместное введение в рацион препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы оказывается наиболее

эффективным , так как затравка бутифосом этой группы жив.отных приводит к наименьшему снижению уровня тироксина против контроля (74,78 нМ/л). Стабилизация уровня этого гормона при воздействии бутифоса на фоне предлагаемого введения в рацион препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы является важным защитным механизмом, так как тироксин регулирует процессы окислительного метаболизма, дифференциров- ки, роста и развития, протекание которых зависит от его уровня в крови.

В содержании трийодтиронина во всех группах животньГх значительных отклонений не наблюдалось. Инсулин при затравке бутифосом снижался до 48,30 мк МЕ/мл против 57,30 мк МЕ/мл у контрольных животных, что составило 84,3% от контроля. Предварительное введение в рацион препарата ХКМ-300 приводило к противоположным изменениям в содержании этого гормона, что носит определенный защитный эффект. Использование только хлореллы не препятствовало снижению содержания инсулина при затравке бутифосом. Наиболее же эффективным было совместное введение препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы, так как при этом уровень инсулина у затравленных животных составил 83,10 мк МЕ/мл, г. е. имел наибольшее значение. Изучение содержания продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в сыворотке крови и мембранах митохондрий и микросом печени при затравке бутифосом показало, что он резко влияет на содержание диенкетонов в этих тканях и субклеточных структурах.

Содержание конъюгированных диенкетонов в тканях и субклеточных структурах приведено в табл. 4.

Как видно из данных таблицы 4, затравка животных бутифосом (II группа) вызывает резкую активацию процессов перекисного окисления липидов: в сыворотке крови содержание конъюгированных диенкетонов возрастает в 7,4 раза против контроля, в митохондриях печени - в 7,14 раза, а в микросомах печени - в 9 раз,

Известно, что возрастание интенсивности процессов ПОЛ в тканях и мембранах субклеточных структур в несколько раз может вызвать их дезинтеграцию, а также приводит к падению активности ряда мембраносвязанных ферментов, что является причиной патологических изменений.

Предварительное введение в рацион препарата ХКМ-300 и суспензии хлореллы в отдельности (III и IV группы животных) препятствует такой выраженной активизации процессов ПОЛ. Однако наиболее эффективным является предложенный способ совместного вв еденш § рацион препарата ХКМ-300 с суспензией хлореллы, так как этот вариант дает возможность стабилизировать содержание продуктов ПОЛ ближе к контрольным значениям во всех изученных образцах тканей и субклеточных структур. Затравка бутифосом приводит также к сни0 жению содержания в микросомах печени кл ючевого фермента детоксикации ксенобиотиков - цитохрома Р-450 почти в два раза Содержание цитохромов Р-450 и BS в микросомах печени кроликов при воздей5 ствии бутифоса на фоне введения в рацион

ХКМ-300 и хлореллы, приведено в табл. 5.

Однако предварительное введение в

рацион препарата ХКМ-300, суспензии

хлореллы и особенно их сочетания приво0 дит к изменениям концентрации этого фермента обратного характера, причем его наибольшее содержание отмечается в случае использования предлагаемого способа, тогда как у прототипа ХКМ-300 этот

5 эффект ниже. Более высокий уровень цитохрома Р-450 позволяет быстрее обезвреживать поступающие в организм фосфорорганические и хлорорганические токсиканты, а также др уТие ксенобиотики. В

0 содержании цитохрома BS значительных изменений не выявлено, хотя его уровень при затравке бутифосом также снижается, а при использовании предлагаемого способа он близок к контролю и выше, чем при введе5 нии в рацион ХКМ-300, что свидетельствует о пользе сочетания ХКМ-300 с хлореллой.

Аналогичная картина прослеживается в активности цитохромоксидазы в митохондриях печени и слизистой оболочки кишечни0 ка: снижение активности при затравке бутифосом и возрастание при введении в рацион ХКМ-300 и его сочетания с хлореллой, причем наибольший эффект дает предлагаемый способ, так как наблюдаются

5 самые высокие уровни активности фермента, что является благоприятным в процессах окисления поступающих в организм веществ, в том числе и токсического харак- с тера, так как циторомоксидаза - мультифер0 ментный комплекс, работающий на заключительных стадиях окислительной цепи митохондрий.

Активность цитохромоксидазы в митохондриях печени и кишечника кроликов при

5 воздействии бутифоса на фоне введения в рацион ХКМ-300 и хлореллы приведена в табл. 6.

Таким образом, изобретение позволяет повысить устойчивость организма к действию токсикантов.

Формула изобретения Способ выращивания сельскохозяйственных животных, включающий введение в рацион препарата хлорнокислого магния,

и фосфорорганическим токсинам, препарат хлорнокислого магния смешивают с суспензией хлореллы, содержащей 30 млн. клеток в 1 мл, в соотношении 1:1500-2500 и вводят

отличающийся тем, что, с целью 5 в рацион ежедневно по 14 мл на 1 кг живой повышения устойчивости животных к хлор- массы в течение 2-3 мес до конца откорма

Таблица 1

и фосфорорганическим токсинам, препарат хлорнокислого магния смешивают с суспензией хлореллы, содержащей 30 млн. клеток в 1 мл, в соотношении 1:1500-2500 и вводят

Таблица 2

Таблица 3

Таблица 4

Таблица 5

Таблица 6