УСТРОЙСТВО для КОНТРОЛЯ СТЕПЕНИ чистоты Советский патент 1965 года по МПК G01N27/00 

в настоящее время анализ полярных органических жидкостей осуществляется с помощью таких физико-химических методов анализа, как криоскопия, хроматография, спектроскопия и др.

Предлагаемое устройство для контроля степени чистоты полярных органических жидкостей основано на явлении Сумото, открытом в 1956 г. (подъем жидкости вдоль электродов, находящихся в ней под высоким потенциалом).

На чертеже показано предлагаемое устройство, представляющее собой стеклянный сосуд, который состоит из корпуса /, крышки 2 корпуса н мерной трубки 3. На верхнем конце мерной трубки имеется приспособление, состоящее из пробки 4, щайбы 5 и гайки 6 для крепления центрального электрода 7. Сосуд, содержащий коаксиальную систему электродов, служит резервуаром для контролируемой жидкости.

Корпус / выполнен в виде круглого стакана с внутренним диаметром 30 мм. Внутри стакана имеется углубление диаметром 33 мм, в котором расположен кольцевой электрод 5. Верхняя часть корпуса заканчивается щлифо.м, плотно соприкасающимся с боковой поверхностью крыщки 2. В центре основания корпуса имеется приспособление 9 для крепления нижнего конца электрода 7. В стенку корпуса

впаян платиновый контакт }0. Крышка сосуда выполнена в виде шлифа, имеющего конусообразное углубление, переходящее в мерную трубку, внутренний диаметр которой 2,5 мм и длииа 150 мм. В верхней ее части предусмотрено отверстие //, предотвращающее возникновение противодавления паров на контролируемую жидкость. Трубка 12 с внутренним диаметром 3 мм для заполнения сосуда жидкостью. Центральный нитевидный электрод 7 изготовляется из молибденовой проволоки диаметром 0,1 .мм. Кольцевой электрод с внутренним и наружным диаметрами 30 и 33 мм имеет высоту 10 мм и изготовлеи из

нержавеющей стали. Вся система закрывается колпаком 13, в который впаян пружинный контакт 14. Все стекляииые части прибора выполнены из стекла Ni 46 (молибденовое). Методика подготовки н эксплуатации прибора заключается в следующем. Перед началом измерений всю систел1у тщательно обрабатывают. Сосуд обрабатывают растворами кальцинированной соды и хромовой смеси с последующей промывкой бпдистиллятом воды,

после чего выдерживают в сушильном шкафу в течение 2-3 час при температуре 110-120°С. Электроды шлифуются мелкой наждачной щкуркой и промываются спиртом. Когда вся система собрана, сосуд прополаскивают нестн. После укрепления прибора иа штативе в него заливают измеряемую жидкость до уровня «нулевая отметка. Электродами подается напряжение от маломощиого (15-20 вт) высоковольтного (10-15 кв источника тока. Чистота контролируемой жидкости определяется но высоте ее подъема в мерной трубке.

Пред.чагаемы нрибор может иснользоваться как индикатор заданной степени чистоты, например в ненрерывиом технологическом процессе или в качестве устройства для определения степени чистоты is онределе.чны.х Jiirrepвалах очистки.

В первом случае нрибор градуируют ноэталонно.мх образцу жидкости с заданными параметрами, т. е. снимается завнси.мость высот1)1 or степени чистоты нрн ностояннон иаиряжеиии (i- const. Во втором случае при градуировке прибора 11сио,И)Зуют ряд образцов жидкостей с различиой степенью чистоты.

Г1оложите,11.Н1)1мн качествами ирибора являются:

большая чувствительность к иримесям в органических жидкостях;

нростота конструкции (прибор может быть изготовлен в любой лаборатории);

простота исиользования;

иитаине от любого высоковольтного источника тока (переменный, постояиный).

Прибор может быть исиользован для измерения степе/гп чистоты и других полярных орМ . ганических жидкостей, для которых ,

Т|

где М - дииольиый момент;

Т --динамическая вязкость. Предлагаемое устройство может исиользова1т ся также в химической промышленности и в лабораторной практике.

Предмет изобретеиия

Устройство для контроля стеиени чистоты иолярнвгх органических жидкостей, отличающееся тем, что, с целью иозышения качества аиализа и упрощеиия конструкции, оно выполнено в 1И1де сосуда с крышкой, переходящей в мерную трубку, и двух электродов, один нз которых расположен по стенкам сосуда, а второй вдоль мерной трубки, к которым подается разность потенциалов.