Изобретение относится к технологии полупроводниковых материалов и может быть использовано, в частности, при создании фотоприемных устройств, работающих в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм.
Известен способ получения эпитаксиальных структур для фотоприемных устройств в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм (1). Известный способ предусматривает жидкофазную эпитаксию структур на основе lnxGa1-xASySb1-y, изопериодных с антимонидом галлия.
Недостатком известного способа является проблематичность получения слоев n-типа проводимости с малой концентрацией носителей (n<1˙1015 см-3) из-за высокого остаточного акцепторного фона в нелегированных эпитаксиальных слоях (р ≈1017 см-3). Помимо этого, отсутствие полуизолирующего антимонида галлия не позволяет создать целый ряд схем, использующих указанные фотоприемные устройства.
Известен способ получения структуры ln0,53Ga0,47As/lnP методом жидкофазной эпитаксии (2). Известный способ позволяет получить нелегированные эпитаксиальные слои твердого раствора ln0,53Ga0,47As с концентрацией носителей n<1˙1015 см-3 и создать эпитаксиальные структуры на основе ln0,53Ga0,47As/lnP для фотоприемников, обладающих требуемыми фоточувствительностью и другими параметрами в спектральном диапазоне 1,0-1,65 мкм.
Известный способ (2) предусматривает жидкофазную эпитаксию слоя ln0,53Ga0,47As при 650оС и не позволяет получить высокую фоточувствительность структур в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм.
Наиболее близок к предлагаемому способ получения структуры ln0,53Ga0,47As/lnP методом жидкофазной эпитаксии, включающим отжиг подложки lnP при 300± 10оС и последующий отжиг ее под защитной пластиной lnP до температуры эпитаксии (3).
Известное техническое решение (3) позволяет получить нелегированные эпитаксиальные слои твердого раствора ln0,53Ga0,47As с концентрацией носителей n<1˙1015 см-3 и создать на их основе структуры для фотоприемников в спектральном диапазоне 1,0-1,65 мкм с требуемыми параметрами при высоком качестве морфологии поверхности структур.
Известное техническое решение (3), предусматривающее жидкофазную эпитаксию слоя ln0,53Ga0,47As при 650оС, не позволяет получить высокую фоточувствительность структур в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм.
Цель изобретения - повышение фоточувствительности структуры ln0,53Ga0,47As/lnP в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм.
Указанная цель достигается тем, что в известном способе получения структуры ln0,53Ga0,47As/lnP методом жидкофазной эпитаксии, включающем отжиг подложки lnP при 300 ±10оС и последующий отжиг ее под защитной пластиной lnP до температуры эпитаксии, и выращивание слоя ln0,53Ga0,47As с концентрацией носителей n<1˙1015 см-3 из раствора-расплава, выращивание слоя ведут при 710±10оС.
При выращивании слоя ln0,53Ga0,47As при температурах ниже 700оС не удается получить высокой фоточувствительности структуры в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм.
При выращивании слоя ln0,53Ga0,47As при температурах выше 720оС не удается повысить фоточувствительность структуры в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм по сравнению с достигаемой при выращивании слоя при 710±10оС, однако ухудшается морфология поверхности структуры из-за повышения термического разложения подложки lnP.
Использование предлагаемого изобретения позволяет получить структуры ln0,53Ga0,47As/lnP с концентрацией носителей в слое твердого раствора, n<1˙1015 см-3, обладающие высокой фоточувствительностью в спектральном диапазоне 1,85-2,1 мкм.
П р и м е р 1. Выращивают эпитаксиальный слой ln0,53Ga0,47As на подложке lnP ( ρ≈107 ом˙см), ориентированной в (100). Исходная шихта для выращивания содержит 12.070 г индия (ИН 99,9999), 1,3758 г нелегированного арсенида индия (n≈1˙1016 см-3), 0,5795 г нелегированного арсенида галлия (n≈6 ˙1015 см-3) и 0,6 мг гадолиния.
Процесс проводят в графитовом контейнере пенального типа в горизонтальной системе, в атмосфере проточного водорода с точкой росы -70оС. Скорость протока водорода через реактор 10-12 л/ч. После продувки реактора водородом (60 мин) слайдер с подложкой выводят из-под контейнера, нагревают подложку и контейнер с расплавом до 300оС, выдерживают при этой температуре 60 мин, после чего с помощью слайдера подложку перемещают внутрь контейнера и располагают ее под защитной пластиной фосфида индия. Температуру в реакторе повышают до 750оС, выдерживают при этой температуре 30 мин, после чего снижают температуру до 710оС и после выдержки при этой температуре в течение 10 мин подложку переводят под ванну с расплавом.
Температуру печи снижают со скоростью 0,8 град/мин, после чего подложку выводят из-под ванны с расплавом, помещая ее под защитной пластиной фосфида индия. Охлаждают печь со скоростью 0,8 град/мин до 680оС, после чего ее выключают и охлаждают контейнер с подложкой до комнатной температуры.
Полученный эпитаксиальный слой толщиной 9 мкм имеет, по данным локального рентгеноспектрального анализа, состав ln0,53Ga0,47As. Концентрация носителей в эпитаксиальном слое, по данным холловских измерений, 9˙1014 см-3.
Слой имеет зеркальную поверхность и не содержит металлических включений на поверхности.
На поверхность эпитаксиального слоя наносят омические контакты из индия и на образцах проводят измерения спектральной фотопроводимости при 300К в спектральном диапазоне 1,65-2,2 мкм.
На чертеже показана зависимость спектральной фотопроводимости образцов структур в зависимости от длины волны (спектральная фотопроводимость при λ= 1,65 мкм принята на 1). Спектральная фотопроводимость исследованных образцов (кривая 1) в диапазоне 1,85-2,1 мкм находится на уровне не ниже 1/2 (0,75-0,5) от интенсивности сигнала на длине волны 1,65 мкм.
П р и м е р 2. Получают эпитаксиальный слой ln0,53Ga0,47As. Способ получения аналогичен приведенному в примере 1, за исключением того, что после выдержки подложки под защитной пластиной при 750оС температуру в печи снижают до 690оС, проводят выдержку при этой температуре (10 мин) и выращивание эпитаксиального слоя проводят при этой температуре в режиме принудительного охлаждения расплава со скоростью 0,8 град/мин. Исходная шихта для выращивания содержит индий (12,208 г), арсенид индия (1,184 г), арсенид галлия (0,523 г), гадолиний (0,6 мг). Подложку выводят из-под ванны с расплавом и помещают под защитной пластиной фосфида индия.
Охлаждают печь со скоростью 0,8 град/мин до 680оС, после чего печь выключают.
Полученный эпитаксиальный слой имеет толщину 7,5 мкм, его состав, по данным локального рентгеноспектрального анализа, соответствует ln0,53Ga0,47As, а концентрация носителей в эпитаксиальном слое 8˙1014 см-3.
Слой имеет зеркальную морфологию и не содержит металлических включений на поверхности.
Спектральная фотопроводимость образцов в диапазоне 1,85-2,1 мкм находится на уровне 0,5-0,13 от интенсивности сигнала на длине волны 1,65 мкм (см. фиг. 1, кривая 2).
П р и м е р 3. Выращивают эпитаксиальный слой ln0,53Ga0,47As. Способ получения аналогичен указанному в примере 1, за исключением того, что после выдержки подложки под защитной пластиной при 750оС температуру снижают до 730оС, выдерживают при этой температуре (10 мин) и выращивание слоя проводят при этой температуре в режиме принудительного охлаждения со скоростью 0,8 град/мин до 680оС, после чего печь выключают. Состав исходной шихты - индий (12,144 г), арсенид индия (1,4427 г), арсенид галлия (0,6071 г), гадолиний (0,6 мг).
Полученный эпитаксиальный слой толщиной 10 мкм имеет состав ln0,53Ga0,47As с концентрацией носителей n = 8˙1014 см-3.
На поверхности слоя имеются металлические включения, морфология поверхности неудовлетворительная.
Спектральная фотопроводимость образцов в диапазоне 1,85-2,1 мкм находится на уровне 0,75-0,53 от интенсивности сигнала на длине волны 1,65 мкм.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 2022 |
|
RU2791961C1 |
ЛАВИННЫЙ ФОТОДИОД И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2021 |
|
RU2769749C1 |
ФОТОДИОД ДЛЯ СРЕДНЕВОЛНОВОГО ИНФРАКРАСНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2647980C2 |
Способ получения низколегированного слоя GaAs методом жидкофазной эпитаксии | 2020 |
|
RU2727124C1 |
ДАТЧИК | 1991 |
|
RU2035806C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИОДОВ СРЕДНЕВОЛНОВОГО ИК ДИАПАЗОНА СПЕКТРА | 2016 |
|
RU2647979C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ ГЕТЕРОСТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ AB МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ | 2005 |
|
RU2297690C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ОПТОЭЛЕКТРОННЫХ ПРИБОРОВ | 1983 |
|
SU1829804A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ НА ОСНОВЕ GaInAsSb | 2023 |
|
RU2813746C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЯ НА ОСНОВЕ GaInAsSb | 2023 |
|
RU2805140C1 |
Использование: полупроводниковая техника, фотоприемники. Сущность: структуру (С) получают методом жидкофазной эпитаксии. Подложку InP сначала отжигают при 300 ± 10 °С, затем при температуре выше и равной температуре эпитаксии под защитной пластиной InP. Процесс эпитаксии ведут при 710 + 10°С. Получают слои Jn0,53Ga0,47As с концентрацией носителей n < 1·1015 см-3 , имеющие повышенную фоточувствительность в спектральном диапазоне 1,85 - 2,1 мкм. 1 с.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРЫ In0,53Ga0,47 As / InP методом жидкофазной эпитаксии, включающий отжиг подложки InP сначала при 300 ± 10oС, затем при температуре выше или равной температуре эпитаксии под защитной пластиной InP и выращивание слоя In0,53Ga0,47As с концентрацией носителей n < 1 · 1015 см-3 из раствора-расплава, отличающийся тем, что, с целью повышения фоточувствительности структуры в спектральном диапазоне 1,85 - 2,1 мкм, выращивание слоя ведут при 710 ± 10o C
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторское свидетельство СССР N 1522801, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1994-09-30—Публикация
1989-10-30—Подача