Способ определения урожайности семян хлебных злаков Советский патент 1992 года по МПК A01H1/04 

Изобретение относится к сельскому хозяйству в частности семеноводству и может быть использовано для отбора высокоурожайных партий семенного зерна.

В семеноводстве известны способы прогнозирования урожайных свойств семян по их жизнеспособности или биологической полноценности, которые характеризуются силой (интенсивностью) начального роста. Энергия проростания и лабораторная всхожесть недостаточно полно характеризуют жизнеспособность.

Согласно ГОСТа 12040-81 для определения силы роста семян зерновых культур отсчитывают две пробы по 100 семян каждая. Для каждой пробы семян берут толстостенный стеклянный или глиняный сосуд высотой 20 см и диаметром 15 см. Сосуд наполняют кварцевым песком, просеянным через решето с отверстиями диаметром 1 мм, увлажненным до 60% от полной олаго- емкости. Песок уплотняют, устраняя все пустоты, и выравнивают поверхность, которая должна быть ниже края посуды на глубину заделки семян плюс 2 см. После высева семян их засыпают воздушно-сухим крупнозерным песком (крупность от 1 до 1,25 мм) слоем 3 см.

После заделки семян поверхность песка должна быть ниже краев сосуда на 2 см.

Сосуды с семенами накрывают стеклянной пластинкой, и семена проращивают на свету при 16-18°С. Когда ростки достигнут стеклянной пластинки, ее снимают, а силу роста определяют на десятые сутки.

В день проведения учета (на десятые сутки) вышедшие на поверхность всходы срезают в ровень с поверхностью песка, подсчитывают и немедленно взвешивают. Удаляют сухой песок и подсчитывают нормальные ростки, не вышедшие на поверхность, ростки с признаками болезни и искривленные, а также непроросшие семена.

Результаты определения силы роста выражают процентным содержанием семян, давших нормальные ростки, вышедшие на поверхность песка на день проведения учета, а также массой зеленых проростков в пересчете на 100 ростков в граммах.

Недостатком этого способа является его длительность и трудоемкость, а также недостаточно высокая точность.

Цель изобретения - возможность прогнозирования урожайных свойств семян зерновых культур по интенсивности процест

с

х| VI СЛ О VI О

сов, протекающих в их проростках в гетеротрофный период их становления.

Изобретение основано на прямой корреляции между урожайными свойствами семян и активностью каталазы или пероксидазы.

Способ осуществляется следующим образом.

При определении активности каталазы отсчитывают две пробы по 100 семян каждая. Семена раскладывают на влажную фильтровальную бумагу в чашке Петри или растильни и проращивают в течение трех суток. Из проросших семян отбирают 4 пробы по 2-3 г каждая. Отобранные проростки измельчают на гомогенезаторе или в фарфоровых ступках с небольшим количеством дистиллированной воды и количественно переносят в колбы на 50 мл Объем гомоге- ната доводят до 50 мл и настаивают в течение 30-60 мин и затем фильтруют. В чистые сухие колбы отбирают по 20 мл фильтрата. Фильтрат в 2-х колбах кипятят в течение 1-2 мин для инактивации фермента (контроль). В две опытные и в две контрольные колбы с фильтром приливают по 3 мл 0,3% перекиси водорода и оставляют на 1 час. По истечении времени содержимое опытных и контрольных колб титруют 0.1 н. раствором перманганата калия до слаборозовой окраски, сохраняющейся в течение 1 мин. Результаты вычисляют по формуле

А К - ( А К К-20

.-(мл..ч)),

где А.К. - активность каталазы (мл КМпОз пошедшее на титрование раствора в контрольной колбе); О - количество КМпОз, пошедшее на титрование раствора в опытной колбе; Н - навеска, г; 50 - первоначальный объем гомогената, взятый для анализа, мл; 20 - количество фильтрата, взятое для определения активности каталазы.

Активность каталазы выражают в мл КМпОз на 1 г навески за 1 ч, как среднее из 2-х псвторностей.

Определение активности пероксидазы.

Подготовка образцов для анализа производится как и в предыдущем случае. В фильтрате определяют активность пероксидазы, о которой судят по времени образования синей окраски окисленного бензидина Для измерения активности лучше брать та- ки§ разведения фильтрата, чтобы окраска изменялась в течение 10-40 с, так как активность фермента прямо пропорциональна его концентрации только в самом начале реакции. Определение ведут на КФК-2 с желтым светофильтром

В две кюветы толщиной 2 см наливают по 2 мл фильтрата, по 2 мл буферного раствора, по 2 мл бензидина.

Ставят кюветы в кюветодержатели прибора.

В одну кювету контрольную добавляют 2 мл воды, кювету вводят в световой поток и стрелку гальванометра устанавливают в нулевое положение.

В световой поток вводят другую - опытную кювету, примешивают 2 мл 0,3%-ной перекиси водорода пипеткой с широким носиком. При этом сильная струя перемешивает содержимое кюветы. Одновременно с

первой каплей включают секундомер. В опытной кювете раствор синеет, стрелка гальванометра передвигается влево. Отмечают время от начала приливания перекиси водорода до достижения раствором заданной оптической плотности (обычно 0,250 по шкале оптической плотности). Проводят два определения и берут среднее значение. Активность фермента выражают в секундах, Коэффициенты корреляции между зерновой продуктивностью, силой роста и физиологическими свойствами семян приведены в таблице

Как видно из таблицы, между зерновой продуктивностью семян и их физиологическими свойствами (активность каталазы и пероксидазы) прослеживается более тесная корреляционная связь по сравнению с силой начального роста. Такая закономерность наблюдается по обоим сортам

пшеницы. Лишь у пшеницы Московская 35 коэффициент корреляции между зерновой продуктивностью и активностью пероксидазы несколько ниже, чем между зерновой продуктивностью и силой начального роста

(0,918 и 0,923). Однако ошибка коэффициента корреляции во втором случае значительно выше, чем в первом (0,148 и 0,082 соответственно).

Таким образом предлагаемые нами способы определения урожайности семян при значительном сокращении сроков определения более полно характеризуют их.

Данный метод может найти широкое применение в семеноводстве и семеноведе0 нии при классовой оценке качества семенного зерна.

Формула изобретения

5 Способ определения урожайности семян хлебных злаков, включающий измерение биологических показателей проростков, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, для опреде- ленш используют трехдневные проростки

из биологических показателей измеряют активность пероксидазы или каталазы и урожайность семян определяют по степени активности фермента.

Использование: сельское хозяйство, способ прогнозирования урожайности семян зерновых растений. Сущность изобретения: в 3- дневных проростках семян определяют активность пероксидазы или каталазы и по величине этой активности в проростках судят об урожайности семян. 1 табл.