Изобретение относится к горнодобывающей промышленности, в частности, к определению количества газообразных продуктов взрыва взрывчатых веществ (ВВ), необходимого для оценки их работоспособности и газовой вредности.
На открытых и подземных работах при расчетах систем вентиляции, времени проветривания после взрывных работ и т.п. экспериментальное определение параметров газообразных продуктов взрыва ВВ производят в строго фиксированном объеме, например, в специальной бомбе, в камерах из стали или бетона, в изолированной горной выработке. Заряд массой от 10 до 200 г устанавливают по центру внутренней полости стальной бомбы. Затем полность изолируют (герметизируют) крышкой. После подрыва заряда в бомбе устанавливается постоянное давление, берут пробы газообразных продуктов из внутренней полости бомбы, которые анализируют известными
способами и определяют концентрацию газов. Обьем газообразных продуктов, отнесенный к 1 кг ВВ определяют по формуле
Vx Vc
100
(л/кг),
где Сх - концентрация данного газа в продукте взрыва, замеренная при анализе пробы, %;
Vo - суммарный объем газов в нормальных условиях, л/кг;
Однако данный способ вследствие малого диаметра применяемого заряда мало- пригоден для оценки газовости низкочувствительных ВВ, которые имеют существенно больший критический диаметр и которые в настоящее время являются основными по объему применения, Кроме того, бомба - сложная и дорогостоящая конструкция.
VJ
V4 СО Ь О GJ
Наиболее близким является способ определения газообразных продуктов взрыва, в основном ядовитых, в изолированной полости (камере), представляющей часть подземной, глухой горной выработки. Изоляция камеры достигается путем отделения части горной выработки с помощью занавеса из газонепроницаемой ткани. В тупиковой части выработки пробуривают шпуры, в которые помещают заряд ВВ и подрывают, после взрыва занавес опускают, производят перемешивание газов в камере и отбирают пробы, которые анализируются известными способами.
Однако, применяемые заряды в шпуре имеют диаметр, не достаточный для обеспечения нормального режима и полноты детонации зарядов низкочувствительных ВВ, следовательно, результаты определения непригодны для заряда большого диаметра, характерных для скважин ной отбойки в подземных условиях.
Создание специальной выработки для определения газовости ВВ или выделение такой выработки из действующих связано с большими затратами средств.
Целью изобретения является повышение точности результатов за счет приближения условий испытаний к натурным.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе определения количества газообразных продуктов взрыва, включающем размещение в выработке заряда ВВ и его подрыв, определении концентрации и количества газообразных продуктов взрыва, в качестве выработки используют открытую буровую скважину, при этом количество газообразных продуктов взрыва Vx определяют из выражения
.,22,4 d Сх, , ч
Vx N0+2 (N2-Кв -02) (л/кг)
где 22,4 - объем моля газа, л;
d-содержание азота в грамм- атомах на 1кг ВВ. ,
Сх - концентрация х-компоненты газо- образных продуктов взрыва. %;
N0, N2, 02 - концентрация окислов азота, азота и кислорода, замеренная одновременно с искомой компонентной х, %;
Кв - коэффициент, характеризующий фоновые отношения концентрации азота к кислороду.
Предлагаемый способ реализуется следующим образом. В производственных условиях, например на карьере, бурится скважина, типичная для данных условий глубиной 10-15 м (в принципе, глубина не
ограничена), куда закладывается исследуемый заряд весом 10-50 кг (можно больше) из расчета, чтобы при взрыве сохранилось устье скважины и обеспечивалась нормальная
детонация заряда.
После подрыва заряда в буровой скважине газообразные продукты взрыва начинают вытеснять из скважины воздух в окружающую среду до выравнивания давления в скважине с атмосферным. Газообразные продукты взрыва,, оставшиеся в скважине, сохраняют свое первоначальное соотношение по составу, которое определяется анализом взятых после взрыва проб,
Сохранение первоначального соотношения состава газообразных продуктов предопределяет возможность использования баланса химических элементов исходного ВВ и продуктов взрыва и позволяет исключить
необходимость изоляции и замеров объема, в котором распространяются газообразные продукты взрыва.
После взрыва -через 5-15 мин производят забор газовых проб со дна скважины с
помощью резиновых трубок или других воз- духопроводящих соединений и при помощи насоса Шинца или другого движителя воздуха (например, воздуходувки).
Газовые пробы отвозятся в лабораторию и анализируются на хроматографе или другими известными способами с получением концентраций каждой компоненты газообразных продуктов взрыва. Затем производят расчет каждой компоненты газов по формуле
22,4 d С,
NO + 2(N2 -Кв -02)
(л / кг).
В знаменателе формулы - концентрация азота, замеренная в скважине, которая содержит как азот В В, так и азот воздуха, который частично поступает в скважину, если замер производился через некоторое
время после взрыва (30-90 мин).
Разделение азота ВВ и азота воздуха осуществляется через вычитание поступившего в скважину кислорода воздуха, умно- женного на экспериментальный
коэффициент К&.
Экспериментальный коэффициент Кв представляет собой отношение азота к кислороду в фоновой пробе воздуха, взятой в скважине перед взрывом и изменяется в
пределах 3,720-4,075. В некоторых случаях, в зависимости от условий, он может принимать значения в 1,5-2 раза больше или мень- ше, поэтому его определяют экспериментально. Замер фоновой пробы
состава атмосферы необходим также для внесения поправок в концентрацию газов при анализе.
Пример конкретного выполнения.
В скважину глубиной 7 м и диаметром 214 мм закладывают заряд гранулита АС-4 весом 12 кг. Заряд подрывают детонирующим шнуром ДШЭ-12 с промежуточным детонатором из шашки Т-400. Через 10 мин после взрыва с помощью насоса Шинца и воздухопроводящей резиновой трубки берут пробу ооздуха на анализ. При проведении экспериментальных работ концентрация газов в скважине оказалась СО 2,3%, С02 7.5%, N0 0,0125%, Н2 2,52%, СН4 0.82%, N2 78,0%, 02 8,7%.
Предварительно взятая в скважине фоновая проба показала, что коэффициент Кв. характеризирующий отношение азота к кисY7 Я
лороду равен | 3,722.
Содер -сание азота в грамм- атомах на 1 кг гранул т АС-4, исходя из его химического состава равен 22,95 (см. табл. 1).
В рьз/льтате расчетов оказалось:
Vco -12,96 л/кг; VcOe-42,25 л/кг;
VNO - 0,07 л/кг :VHj,- 14.19 л/кг;
VcHb-4,62 л/кгРезультаты испытаний в сопоставлении с данными, полученными с аналогичными взрывчатыми веществами во взрывной камере при взрыве зарядов в стальной трубе, то есть при условии отсутствия захвата газов породами, представлены в табл. 2. Как
видно из таблицы, количество газообразных продуктов взрыва для испытанных типов ВВ, определенное по известному и заявляемому способу, имеет достаточную сходимость.
Формула изобретения Способ определения количества газообразных продуктов взрыва, включающий размещение в выработке заряда взрывчатого вещества и его подрыв, определение концентрации и количества газообразных продуктов взрыва, отличающийся тем; что, с целью повышения точности результатов за счет приближения условий испытаний к натурн-ым, в качестве выработки используют открытую буровую скважину, п in этом количество газообразных продуктов взрыва Vx определяют из выражения
Vx
22.4 d Сх
N0 + 2 ( N2 - Кв 02 )
где 22,4 - обьем 1 моль газа, л;
d - содержание азота, грамм-атом на 1 кг взрывчатого вещества;
Сх - концентрация х-компоненты газообразных продуктов взрыва, %:
N0, N2, 02 - концентрация окислов азота, азота и кислорода, замеренная одновременно к искомой компонентой х, %;
Кв - коэффициент, характеризующий фоновое отношение концентрации азота к кислороду.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА АБСОРБИРОВАННЫХ ОКИСЛОВ АЗОТА ПРОДУКТОВ ВЗРЫВА | 1996 |
|
RU2104472C1 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА ПОЛОСТИ | 1990 |
|
RU2006796C1 |
ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО | 1995 |
|
RU2102367C1 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА ПОЛОСТИ | 1990 |
|
RU2006797C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЗОВОЙ ВРЕДНОСТИ ПРОМЫШЛЕННОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА | 2008 |
|
RU2407985C2 |
СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ УГОЛЬНОГО ПЛАСТА | 1993 |
|
RU2062883C1 |
ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО | 2001 |
|
RU2191766C1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ТВЕРДЫХ ТОКСИЧНЫХ ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ | 2005 |
|
RU2315945C2 |
СПОСОБ ВЕДЕНИЯ ВЗРЫВНЫХ РАБОТ ПРЯМЫМ ВРУБОМ | 1996 |
|
RU2110764C1 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ ИНЕРТНОЙ СРЕДЫ | 1998 |
|
RU2147686C1 |
Изобретение относится к методам определения количества газообразных продуктов взрыва промышленных ВВ, необходимых для оценки их работоспособности и газовой вредности. Цель изобретения - повышение точности результатов за счет приближения условий испытаний к натурным, В открытую буровую скважину закладывают исследуемый заряд взрывчатого вещества . После подрыва заряда произво- дят забор газовых проб со дна скважины, в которых затем измеряют концентрацию газообразных продуктов взрыва инструментальными методами, определяют фоновое отношение азота к кислороду и с помощью математического выражения определяют количество газообразных продуктов взрыва.
Пример вычисления содержания азота в гранулите АС-4
Таблица 1
Сравнительное данные по количеству газообразных продуктов взрыва в гранулотоле и гранулите АС-4
Таблица 2
Светлов Б | |||
Я. | |||
Яременко Н | |||
Е | |||
Теория и свойства промышленных взрывчатых веществ | |||
М.: Недра | |||
Приспособление для склейки фанер в стыках | 1924 |
|
SU1973A1 |
Приспособление для записи звуковых явлений на светочувствительной поверхности | 1919 |
|
SU101A1 |
Росси Б | |||
Д | |||
Ядовитые газы при подземных взрывчатых работах | |||
М.: Недра, 1966, с | |||
Термосно-паровая кухня | 1921 |
|
SU72A1 |
Авторы
Даты
1992-11-30—Публикация
1990-05-22—Подача