Изобретение касается производных индоло 2,ЗЬ хиноксамина в частности получение его 2,3,9-трихлор- или 2,3-диме- тил-9-бромзамещенных, обладающих противовирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соответствующего замещенного хоноксамина с гидрохлоридом 2-хлорметил-4,5-дигидро- имидазолом. В сравнении с известным нл- вые вещества более активны в отношении вируса герпеса человека.
Кпоиидр | |||
SciPharm, 197E,43(4),c.249-60 |
Авторы
Даты
1992-11-30—Публикация
1988-07-19—Подача