Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Советский патент 1992 года по МПК A01N47/42 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к виноградному и плодовому питомниководству и связано с использованием регуляторов роста.

Известен способ регулирования срастания прививок винограда, заключающийся в обработке прививаемых компонентов раствором солей титана, марганца, никеля и хрома.

Недостатком его является сложность приготовления многокомпонентного состава, а также сравнительно небольшое влияние на выход саженцев.

Известен способ улучшения срастания прививок, заключающийся в вымочке привоя и подвоя в растворе индолилуксусной кислоты (гетероауксина).

Недостатком способа является недостаточное влияние гетероауксина на срастание

прививочных компонентов и сложнаятехно- логия его использования.

Наиболее близким -является способ , заключающийся в обработке копулировоч- ных срезов привоя и подвоя раствором серосодержащей аминокислоты - цистеина

CH2-CH-Ct°

I I хпи

ЗН NH2

Недостатком способа является небольшая эффективность в отношении показателей срастания и сравнительно небольшой выход стандартных саженцев.

Целью изобретения является увеличение выхода привитых саженцев винограда и плодовых культур за счет стимулирования срастания прививаемых компонентов.

х« со

со

Поставленная цель достигается тем, что копулировочные срезы черенков привоя и подвоя и глазки привоя обрабатывают (смачивают) одним из растворов изотиуроние- вых солей общей формулы:

Х-Н-HN,МН-НЭ

Г 5-сн,-сн-снг- s-ct

H2N 3 2 NHj

rde Х- хлор щи йоЭ

R-CHS-O-; сн5-сн,Го-; СН3-снг-сн,-о-;

CHj-CH-CHj

о

в концентрации 0,00002 - 0,0001 %.

Используемые в данном способе соединения так же, как и цистеины, содержат в своем составе азот, кислород и серу, а также аналогичные функциональные группировки NH2.

Из известных в виноградном и плодовом питомниководстве стимуляторов цисте- ин наиболее близок к используемым в заявляемом способе веществам по химической структуре и достаточно высок по эффективности. Эти вещества растворимы в воде и могут быть использованы в виде водных растворов.

Предлагаемые изотиурониевые слои не использовались для указанных целей ни в одной из областей сельского хозяйства.

Пример 1. Изотиурониевая соль - 2-изопропил-окси-1-йодгексана, К смеси 0,1 моля гексана-1,30 мл изопропилового спирта и 0,05 моля оксида ртути прибавляют при перемешивании порциями 0,1 моля мелкорастертого йода в течение 0,5 ч. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 35 - 40°С. После окончания прибавления йода перемешивание продолжают в течение 2 -3 часов. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и раствором сульфита натрия, затем снова водой.

Полученную тяжелую жидкость 1-йод-2- изопропилоксигексан отделяют от водного слоя. Выход сырого продукта 60%.

Смесь 0,05 моля 1-йод-2-изопропилок- сигексан и 0,05 моля тиомочевины в 50 мл этилового спирта кипятя 3-4 часа. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. В остатке вязкая жидкость, растворимая в воде. Выход изотиурониевой соли 2-изопро- пилокси-1-йодгексана 65%. Полученный продукта очищают переосаждением из спирта бензолом.

Найдено, %: J 34,90.

Вычислено, %: J 36,70.

В ИК-спектре изотиурониевой сол и 2- изопропилокси-1-йодгексана имеются интенсивные полосы поглощения в области 1650 см 1 (), 1100 см 1 (С - О - С).

ИК-спектр снят на приборе VR-20 в таблетках с KB г,

Пример 2. Бисизотиурониевая соль

1-хлор-3-йод-2-изопропилоксипропана.

К смеси 0,2 моля хлористого аллила, 40 мл изопропилового спирта и 0,1 моля оксида ртути прибавляют при перемешивании

0 0,2 моля мелкорастертого йода в течение 1 - 1,5 ч. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 40 - 47°С. После окончания прибавления йода перемешивание продолжают в течение 3 - 5 ч, а затем

5 нагревают на водяной бане при 40 - 50°С и в течение 2 - 3 ч.

Реакционную смесь фильтруют, фильтр промывают водой, раствором сульфит натрия и снова водой.

0 Полученную тяжелую жидкость 1-хлорЗ-йод-2-изопропилоксипропан отделяют от

водного слоя. Выход сырого продукта 70%.

Смесь 0,01 моля 1 хлор-3-йод-2-изопропилоксипропана и 0,02 моля тиомочевины в

5 50 мл этилового спирта кипятят на водяной бане в течение 5 часов. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают. В остатке вязкая жидкость, хорошо растворимая в воде. Выход бисизотиурониевой соли 1-хлор0 З-йод-2-изопропилоксипропана 90%. Полученный продукт очищают переосаждением из спирта бензолом. Найдено, %: (Cl+J) 38,10. Вычислено, %: (Cl + J) 39, 20.

5 C8H2oON4S2CIJ.

В ИК-спектре бисизотиурониевой соли 1-хлор-3-йод-2-изопропилоксипропана имеются интенсивные полосы поглощения в области 1640 (С - N), 11Ю см 1 (С - О - С).

0 ИК-спектр снят на приборе VR-20 в таблетках с КВа.

Пример 3. Бисизотиурониевые соли 1,3-димод-2-алкилоксипропанов.

К смеси 0,05 моля йодистого аллила, 30

5 мл спирта R-OH, где R СНз-, C2Hs-, СзН. изо-СзН и 0,25 моля оксида ртути прибавляют при перемешивании 0,05 моля мелкорастертого йода в течение 0,5 - 1 ч. Температуру реакционной смеси поддержи0 вают в пределах 35 - 40°С.

После окончания прибавления йода перемешивание продолжают в течение 1-1,5 ч. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и раствором сульфита на5 трия, затем снова водой. Полученную тяжелую жидкость 1,3-дииодалкоксиропен и 0,02 моля тиомочевины в 30 мл спирта кипятят на водяной бане 2 ч. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают. В остатке вязкая жидкость, растворимая в воде. Полученный продукт очищают переосаждением из спирта бензолом.

Выходы, аналитические данные и спектральная характеристика полученных бисизотиурониевых солей 1,3-диод-2-алкок- сипропанов приведены в табл. 1.

Пример 4. Перед стратификацией место спайки (копулировочные срезы) и глазки привоя смачивают погружением в водные растворы соответствующих изотиу- рониевых солей. В качестве прототипа применяли способ с использованием 0,03% водного раствора цистеина (оптимальная по литературным данным концентрация). Контролем служила обработка гетероауксином.

Представленные в табл. 1 данные свидетельствуют об эффективности заявляемого способа по сравнению с контролем и прототипом. Как видно из табл. 1, обработка привитых черенков по заявляемому способу способствует лучшему каллусообразова- нию, образованию сосудистой связи, что обеспечивает более высокий выход привитых саженцев с круговым срастанием. Так в вариантах с применением заявляемого способа соответственно на 13,2; 15,0; 11,4; 15,5 и 18,0% выше; чем при использовании гете- роауксина и на 7.7; 9,5; 5,9; 10,0 и 12,5% выше, чем при обработке привитых черенков раствором цистеина. По комплексу показателей выделяются зарианты с применением бис-изотиурониевых солей изопропилоксидийодпропана и пропилок- сидийодпропана. По всем представленным показателям эти варианты превосходят как контроль, так и прототип, причем все различия статистически достоверны.

Пример 5. Зимние прививки яблони сорта Голден Делишес привитые на подвое ММ 106 перед стратификацией погружали в водные растворы изотиурониевых солей на 1 - 60 с и 24 ч.

В качестве прототипа использовали водный раствор цистеина в концентрации 0,03% (оптимальная для цистеина концентрация согласно литературным данным). Контролем служила обработка привитых черенков раствором гетероауксина.

Как видно из представленных в табл. 3 данных, выход стандартных саженцев сорта

Голден Делишес в вариантах с примрнени- ем заявляемого способа на 4,3 - 9,8% выше, чем при обработке гегероауксином и нз 7,5 - 13,0 выше, чем при использовании цисте- 5 ина. Так же, как и на привитых черенках винограда, существенно улучшаются и показатели срастания: образование каллусной ткани, сосудистой связи и приживаемость. Различия с контролем и прототипом везде

0 превышают величину HCPos.

Ценное также то, что физиологическое действие применяемых в заявляемом способе изотиурониевых солей равно и высокоэффективно в очень большом интервале

5 обработки привитых черенков (табл. 2 и 4), что не только обуславливает высокую технологичность данного способа, но и полностью исключает возможность проявления негативного (ингибирующего) действия при

0 случайной передержке копулировочных срезов или глазков в соответствующих растворах.

Изотиурониевые соли оказывают положительное влияние на качество срастания

5 черенков привоя и подвоя и способствуют существенному повышению выхода стандартных привитых саженцев.

По сравнению с контролем и прототипом получена дополнительная прибыль со0 ответственно 90,4 рубля и 54,9 рубля на 1 тыс. саженцев, а уровень рентабельности возрос на 92,5% и 64,6% (табл. 5). Формула изобретения Способ обработки привитых черенков

5 винограда и плодовых культур, включалэщий использование водного раствора физиологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода привитых саженцев, в качестве физиологи0 чески активного вещества используют соединение формулы

нх-нм

V

NH-H3

;c-s-cH,-cH-CH,s-ct

H2NRNH2

где Х - хлор или йод;

R - Ci - Сз-алкоксил, 50 в концентрации 0,00002 - 0,0001 %.

Бисизотиурониевые соли 1,3-дииод-З-алкоксипропанов

TJH H№C-S-CH2-CH-CHfS-C NH-HJ | Шг ORЫН2 |

Таблица 1

Способ состоит в обработке места спая и глазков припоя водным раствором соединения формулы НХ МН C(NH2)SCH2CH(R)CH2SC(NH2) - NH HJ, где X - хлор или йод, R - d - Сз-алкокси, концентрацией 0.00002 - 0,0001%. Способ позволяет повысить выход саженцев и высокоэффективен в большом интервале времени обработки. 5 табл.

ИК-спектры сняты на приборе VR-20 в таблетках КВч.

Таблица

Влияние изотиурониевых солей на npt- живаемость и выход привитых саженцев винограда

Таблица

Время выдержки черенков винограда в растворах изотиурониевых солей

Влияние изотиурониевых солей на приживаемость и выход сажечцев яблони

Контроль (обработка

Т а б л и привитых

Ч а

Таблица 5

Время выдержки копулировочных срезов черенков яблони в растворах изотиурониевых солей