так и флотационной и поверхностной активностью,
Поставленная цель достигается предлагаемыми триэтаноламиновыми солями N- ацилэминокиелот, которые получены взаимодействием N-ациламинокислот с триэтаноламином.
Использование при флотации апатит- форстерит-карбонатных руд собирателей предложенного типа позволяет получать высококачественный концентрат (на уровне прототипа) с повышением извлечения РгОб на 15-45% при расходе собирателя 100 и 200 г/т, соответственно.
Синтез указанных соединений проводят взаимодействием N-ациламинокислот с триэтаноламином в среде растворителя, в качестве которого могут быть использованы низшиеспирты, вода или их смеси. Полученные соединения идентифицированы методами элементного анализа, спектроскопии ЯМ.Р (1Н, 13С) и. охарактеризованы как ПАВ поверхностным натяжением. Последний параметр определяли прибором ППНЛ-1 измерением максимального давления в газовом пузырьке, образующимся из выходного капилляра, опущенного в.исследуемую жидкость..
Пример. Получение триэтанолами- новой соли 6-(М-лауроил)-аминогексановой кислоты (I).
В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, загружают 3,13 г (0,01 моля) 6-(N- лауроил)-аминогёкса новой кислоты, 10 м изопррпилового. спирта, и ic полученной суспензии при перемешивании добавляют 1,49 г (0,01 моль) предварительно перегнанного триэтаноламииа в виде 50%-ного раствора в изопропиловом спирте. Перемешивание проводят до получения истинного раствора рН 8-8,5.
Продукт идентифицирован методами элементного анализа и спектроскопии ЯМР (1Н, 13С) по характеристичным сигналам ме- тиленовых-СН20Н,ЖСН2-групп (табл. 1). В- табл. 2 представлены данные по поверхно- стно-активным свойствам синтезированного соединения.
В аналогичных условиях примера 1 получены триэтаноламиновые соли М-олеилгли- цина (II), 3-(Ы-олеил)аминопропановой
кислоты (III), N-олеилсаркозина (IV), 3-(N- олеил)аминогексановой кислоты (V), 3-(М-ок- тадеценил-Г -ацетил)аминопропановой кислоты (VI). Данные по идентификации и поверхностно-активным свойствам синтезированных соединений представлены в табл. 1 и 2 соответственно.
Испытания синтезированных соединений проведено при флотации апатит-форстерит-карбонатной руды Ковдорского 1 месторождения следующего минерального состава, %: апатит - 21; форстерит - 48; кальцит -12; слюда - 9; доломит - 4; магнетит
- 4. Химический состав руды, %: PaOs - 8,5; MgO-24,6; StOa - 25.9; С02 7,90. Крупность измельчения руды, %: фракция +0,3 мм
- 4,4; фракция - 0,074 мм - 16,6. Перед флотацией проводилось обесшламливание измельченной руды.. В качестве регулятора среды использовались кальцинированная сода (1,0 кг/т, рН 10,0), в качестве депрессора минералов пустой породы - жидкое стекло (0,5 кг/т). Флотация проводилась в услови:ях оборотного водоснабжения по схеме, включающей основную и контрольную операцию с двумя перечистками чернового концентрата. Контактирование пульпы с реагентами проводилось, при плотности 50% тв., флотация - при плотности 35% те. Оценка результатов сравнительных испытаний синтезированных соединений в качестве реагентов-собирателей производилась по технологическим показателям обогащения. Результаты испытаний приведены в табл. 3,
Таким образом, все испытанные синтезированные соединения обладают достаточно высокой флотационной активностью при более высокой селективности флотации. Наиболее перспективными реагентами для флотации труднообогатимых руд Ковдорского месторождения, являются соединения Л и Vt, которые обеспечивают получение высококачественных концентратов при высоком извлечении.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ФОРСТЕРИТСОДЕРЖАЩИХ РУД | 1992 |
|
RU2047392C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ АПАТИТСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2007 |
|
RU2342199C1 |
Собиратель для флотации фосфатных руд | 1982 |
|
SU1084076A1 |
6-[N-(2 - ГИДРОКСИГЕКСАДЕЦИЛ) - N-АЦЕТИЛ]-АМИНОГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ В КАЧЕСТВЕ ФЛОТОРЕАГЕНТА ФОСФАТНЫХ РУД | 1988 |
|
RU2007387C1 |
Натриевая или калиевая соль N-(2-гидроксиалкил)-6-аминогексановой кислоты в качестве флотореагента апатит-силикатных руд | 1988 |
|
SU1740075A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕЙРУДЫ | 1979 |
|
SU825165A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТАЦИОННОГО АГЕНТА | 1989 |
|
RU1751901C |
Способ флотационного обогащения карбонатитов в условиях замкнутого водооборота | 1989 |
|
SU1681958A1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ АПАТИТ-ШТАФФЕЛИТОВОЙ РУДЫ | 2004 |
|
RU2317858C2 |
Способ флотации фосфорсодержащих руд | 1979 |
|
SU839570A1 |
Формула изобретения Триэтаноламиновые соли М-ацмламйнокислот общей формулы , RCON(RiXCH2}nCOO NH-KCH2 СНаОНЬ,
гдеВ СНз-, СцН23-, С1 Нзз-;
R1 - Н, СНз-, С18Н37-;
п-1,2,5,в качестве флотореагента апатит-форстё- рит-карбонатных руд.
Элементный оастм и химические сдвиг триэтвнопамино ых-соле « Я-ацилвминокислот
i с„лг|С(о)гакснг)5ооо ж
« RBtCHjCBjOny 4М, 10,16 10,47 63, 62,15 6,05 6,18 3,С9 . .3,7 57,9 50,5
и с(,я.,,с(о)жсигсоо .
I ),48S.7 16,02 10,7 63,8 Ы, 13 5,73 6,г 3,09 J.73 57,9 50,«
in с1ГНдЫо)тсхга1гсоо
i )3502,8 10,14 10,81 64,44 64,72 5,57 5.3U, 3,03 3,74 57,9 50,3
г сг,в,(с(о),)сягоооЧ
I И(СЯ СЯ ОН)502,8 10,14 10,6« 64,44 64,45 5,57 5,93 2,91 3,Х 57,5 50.4 V C(7H,)ffi(CBj)jOOo
««{СЯСЯОН)545,0 10,46 11,16 66,06 65,81 5,14 5,40 2,97 3,72 57,9 50,4
и (6ссв,).
I WCajCH,™),516,9 10,25 10,63 65.00 64.43 5,42 5,94 3,13 3,78 57,6 50.2
Таблица 2
Поверхностно-активные свойства триэтаноламиновых солей N-ациламинокислот
Показатели флотации апатит-форстерит-карбонатной руды по известному (прототип) и предлагаемому способам
Таблица 1
Та бл и цаЗ
Продолжение табл.3
Авторы
Даты
1993-02-23—Публикация
1990-03-30—Подача