Способ лечения атеросклероза Советский патент 1993 года по МПК A61M1/36 A61B17/00 

Изобретение относится к медицине, в частности, к области трансфузиологии, и может быть использовано для лечения атеросклероза.

Цель изобретения - повышение степени очистки аутоплазмы, повышение степени безопасности пациента, удешевление лечения.

Предложенный способ осуществляется следующим образом.

Первый сеанс плазмафереза проводится по общепринятой методике. Полученную плазму в объеме, равном 0,5 объема циркулирующей плазмы, собирают в пластикат- ные контейнеры, типа Гемакон. В них вводят гепарин из расчета 1 тыс. Ед гепари- на на 100 мл плазмы. Контейнеры тщательно маркируются и помещаются в морозильную камеру, где их хранят до следующей процедуры при минус 20°С. Перед следующим плазмаферезом контейнеры помещают под проточную воду с 6(±2)°С до полного размораживания плазмы. Получен- нь/й криопреципитат отделяют от суперна- танта при помощи плазмоэкстрактора ПЭ-1. Супернатант, отделенный от криопреципината, перфузируют через колонку с волокнистым углем Актилен снизу вверх, при соот- ношенйи сорбент/сорбат 1:100 со скоростью 15 мл/мин. Сорбцированную аутоплазму подогревают на водяной бане до 36-37°С и переливают больному во время второго сеанса плазмафереза. При проведении второго сеанса плазмафереза производится эксфузия плазмы в объеме 1 объема циркулирующей плазмы. Возмещение производится переливанием обработанной плазмой и физ. раствором. Собранную при II сеансе плазмафереза плазму обрабатывают вышеописанным способом. При 3 и последующих сеансах плазмафереза удаляют 1 объем циркулирующей плазмы с возмещением удаленного объема обработанной по описанной методике аутоплазмой. Так осуществляют 4-5 сеансов плазмообмена, ориентируясь на динамику биохимических показателей, по которым определяют количество процедур для данного больного. Интервал между процедурами составляет 2-3 суток.

Больной Аранович Борис Матвеевич поступил с диагнозом: облитерирующий атеСЛ

о

XI

ю

ы

росклероз сосудов нижних конечностей, И5С, стенокардия III функционального класса, постинфарктный кардиосклероз, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения, получил 4 сеанса плазмафереза с замещением объема циркулирующей плазмы обработанной вышеопи- санным способом аутрплазмой. Забор крови осуществляли из катетеризированной по Сельдингеру бедренной вены. Плаз- моэк сфузию производили при помощи разделений крови на аппарате непрерывного действия ПФ-0,5. Полученную на первом сеансе плазму в обьеме 1100 мл в пластинчатых контейнерах типа Темаксн с добавлением гепарина в количестве 1 тыс.ЕД на 100 мл плазмы поместили в морозильную камеру бытового холодильника при минус 20°С на двое суток, Через двое суток, вдень проведения второго сеанса плазмафереза, .плазму поместили под проточную воду при- 6°С до полного ее размораживания. Затем осуществили перфузию отделенного с помощью плазмоэкстрактора ПЭ-1 суперна- танта через колонку с углем марки Актален при скорости .перфузии 15 мл/мин, снизу вверх, в соотношении сорбент/сорбат

.1:100. На втором сеансе плазмафереза замещение, производили 1100 мл обработанной плазмы и 1000 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Плазмоэксфузия составила 2200 мл. Полученную плазму обработали тем же способом и перелили во время третьего сеанса плазмафереза вместе с 200 мл 0,9 раствора натрия хлорида. Тогда же было удалено 2200 мл плазмы, которая вновь была обработана по описанной методике и перелита во время 4-го сеанса плазмафереза вместе с 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Собранная в течение последнего, 4-го сеанса плазмафереза плазма, в о бьеме 2200 мл лиофильно высушена.

Наблюдалась положительная динамика клинических симптомов: потеплели конечности, уменьшилась, степень перемежающейся хромоты (с 50 и до 300 м), снизилась

частота и интенсивность приступов стенокардии, улучшилось зрение. Положительная динамика клинических симптомов подтверждалась и динамикой изменений на ЭКГ и осцилограмме голеней, Также наблюдался положительный эффект в лабораторных данных, Так концентрация холестерина снизилась с 8,3 до 4,6 ммоль/л, липопроте- идо в с 740 до 450 ЕД фибриногена с 6 до 2,5 г/л.

Плазмаферез, являющийся прототипом, не позволяет в полной мере очистить плазму больных атеросклерозом от балластных и токсических веществ, так как предусматривает ограниченное удаление плазмы, а вместе с ней лишь незначительное количество свободного холестерина, линопротеи- дов низкой плотности, молекул средней

массы, триглицеридов, циркулирующих иммунных комплексов, фибриногена, растворимых высокомолекулярных комплексов и пр. Вместе с тем, при плазмаферезе удаляется большое количество цепныхкомпонентов плазмы, таких как альбумин, глобулины, иммуноглобулины, лизоцин, фракция Сз комплемента и др. Предложенный способ лечения атеросклероза предполагает очистку плазмы больного, с сохранением в то же

5 бремя ценных ее компонентов. Преимущества предложенного способа лечения атеросклероза перед плазмаферезом по степени очистки плазмы хорошо видны из табл. 1. .Как видно из табл. 2 после разморажи0 вания плазмы по предложенной методике наблюдается в большей или меньшей степени снижение всех исследуемых показателей. Эта закономерность связана с осаждением гепаринового преципитата.

5 Механизм молекулярных взаимодействий, лежащих в основе формирования гепарино вого осадка плазмы можно представить следующим образом. Гёпар ин является полизнионом, активатором комплексообра0 зующей функции, плазменного фибронекти- на. При взаимодействии гепарина с фибронектином, последний меняет свою конформационную структуру из глобулярной в развернутую. В результате разворачи5 вания молекулы фибронектина, происходит

экспрессия многочисленных, функциональ ных центров,-благодаря которым фибронек-тин взаимодействует с ф.ибриногеном,

активированным ХШ фактором свертыва0 ния, коллагеном, криофибриногеном, криог- лобулином, циркулирующими иммунными комплексами молекулами средней массы, и пр, Формирование с помощью фибронектина сложного многокомпонентного белково5 го конгломерата в плазме приводит к тому, что такой комплекс приобретает криос- войства, то есть при низких температурах вып-адает в осадок. Образовавшаяся . нерастворимая белково-гепариновая мат0 рица может служить сорбентом для положительно заряженных иммунных комплексов, которым отводится основное место в аутоиммунной теории атеросклероза. В состав гепаринового криопреципитата наряду с

5 фибронектаном входит в некоторое количество фактора Виллебрандта. Учитывая; что фактор Виллебрандта имеет повышенное средство к липопротеидам низкой и очень низкой плотности, вполне верожно; что именно этим определяется его участие в

атерогенезе, Мультимеры фактора Вил- лебрандта скапливаются в местах повреждения эндотерия, могут локально увеличивать концентрацию липопроксидов низкой плотности во много раз, обуславливать адгезию тромбоцитов. Предложенный метод обработки плазмы также влияет на реологические свойства возвращаемой больному аутоплазмы, снижая ее вязкость и концентрацию высокомолекулярных веществ, способствует тем самым улучшению микроциркуляции.

Удаление из плазмы криопреципитата снижает в значительной степени концентрацию вредных и балластных веществ и п ридают ей ряд положительных свойств, которые усиливаются после сорбции на колонке с углом марки Актилен. Снижение вязкости плазмы, концентрации ее крупномолекулярных компонентов, повышает эффективность сорбции за счет улучшения гидродинамических свойств плазмы и высвобождения незанятых функциональных групп сорбента. В связи с этим наблюдается более эффективная элиминация циркулирующих иммунных комплексов липопротеи- дов низкой и очень низкой плотности, фибриногена, молекул средней массы, холестерина, триглицеридов и т.д. (табл. 2).

Как видно из табл. 2 и 1, при данном способе обработки плазмьгуровень общего белка снижается незначительно, что сохраняет за ней ее заместительную функцию. Незначительное снижение уровня иммуног- лобулина, Сз комплемента, лизоцина, свидетельствует о том, что плазма в значительной степени сохраняет свои иммуноби- ологические свойства.

Процессы дезинтоксикации организма при различных патологических состояниях во многом определяется эффективностью транспорта продуктов метаболизма и ксе- нобиотиков из тканей к органам детоксика- ции, а основным переносчиком является альбумин. Известно, что облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей сопровождается эндотоксикозом, и, следовательно, молекула альбумина загружена метаболитами. Установлено, что клиническая эффективность сорбционной детокси- кации связана с тем, что молекула альбумина после контакта с сорбентом освобождается от транспортируемых веществ, и на ее поверхности освобождаются активные центры. В связи с этим, альбумин, содержащийся в обработанной по предложенной методике плазме, обладает высокой сорбционной емкостью. Таким образом, обработанная по предложенной методике плазма приобретает ряд положительных

свойств: сохраняются ценные компоненты плазмы, нетоксичность, относительное ан- тиатерогенное действие, дезинтоксикаци- онные и иммуно- и реокоррегирующие свойства.

В отличие от обычного плазмафереза заявленный способ лечения атеросклероза позволяет проводить многократный плаз- мообмен, и тем самым, более существенно

снизить концентрацию токсичных и балластных веществ. Уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности, циркулирующих иммунных комплексов в крови снижается, и, как следствие, наступает

десорбция этих компонентов из атероскле- ротических бляшек. Вследствие чего развитие атеросклероза приостанавливается, возможен также регресс патологического процесса. Немаловажное значение имеет

нормализация агрегатного состояния крови, куда включается снижение гемостатиче; еких . потенциалов, улучшение реологических свойств крови. Также на течение заболевания и общее состояние

больного оказывают положительное воздействие такие эффекты плазмообмена, как улучшение микроциркуляции и оксигенации эритроцитов, нормализация биохимических и биофизических свойств крови, улучшение

гемодинамики и функции сердца, дыхательной функции легких, выделительной функции почек, функции печени, эндокринных желез, головного мозга; улучшение общего состояния больного и течения заболевания.

как результат улучшения функции органов и

тканей, которое заключается в устранении

болевого синдрома, улучшении общего самочувствия, большей чувствительности к

фармакотерапии. Таким образом, обычный

плазмаферез как метод лечения атеросклероза является менее эффективным и селективным, чем заявленный способ,

По сравнению с иммуносорбцией, для которой характерна высокая эффективность элиминации липопротеидов низкой плотности, заявленный способ лечения атеросклероза не менее эффективен и в удалении холестерина, триглицеридов, молекул сред- ней массы, циркулирующих иммунных комплексов, фибриногена. Кроме того, в результате предложенной обработки плазма становится менее токсичной, уменьшается ее вязкость, улучшаются реологические свойства крови.

При использовании заявленного способа в крови больных не накапливаются антиовечьи антитела, которые выявляются у больных, у которых для лечения атеросклероза используется иммуносорбция.

В отличие от обычной плазмосорбции, предложенный способ отличается более эффективной степенью очистки плазмы от токсических веществ, улучшает ее реологические свойства (табл. 2).

Повышение степени безопасности больного при использовании предложенного способа заключается в применении с целью замещения аутоплазмы, которая исключает реакции несовместимости, аллер- гизации и иммунизации организма реципиента, наблюдающиеся, когда с целью замещения при обычном плазмафе- резе используют донорскую плазму. Предложенный способ исключает трудности подбора иммунологически совместной донорской плазмы, а также возможность заражения пациентов таким инфекциям как БИЧ, гепатат, малярии, которые могут передаваться при трансфузиях донорской плазмы на обычных плазмаферёзах.

По безопасности плазмосорбции как метод лечения атеросклероза схожа с предложенным способом, по эффективности, значительно ему уступает.

Плазмаферез, при котором в качестве плазмозамещенных растворов используют .коллоидные кристаллоиды, донорскую плазму, отличается дороговизной.

Заявленный способ не требует больших затрат, так как используется в качестве плазмозамещающего раствора аутоплазма.

Улучшая степень очистки плазмы, заявленный способ улучшает качество лечения, тем самым снижается летальность, инвалидность, сокращаются сроки пребывания в стационаре, снижается расход медикаментов.

Ожидаемый эффект от внедрения предложенного способа. Атеросклероз в настоящее время занимает ведущее место в сосудистой патологии. Так, например, атеросклероз сосудов нижних конечностей занимает 3 место по частоте органной локализации.

Медикаментозное лечение, как правило, не может остановить прогрессирование

заболевания и через 6-8 лет после появления первых симптомов поражения сосудов нижних конечностей 1/3 больных умирает, 1 /3 больных подвергается ампутации одной конечности в результате гангрены, у 25%

больных с поражением нижних отделов аорты ампутируют обе конечности. Предложенный способ может затормозить развитие процесса и отдалить срок неизбежного наступления инвалидности. С помощью

предложенного способа возможно осуществление вторичной профилактики атеросклероза различных локализаций (коронарных артерий, сосудов головного мозга), развившегося в результате наличия различных типов гиперхолестеринемий.

Заготовленная при последнем плазма- ферезе плазма может быть использована в послеоперационном периоде, у больных подвергающихся реконструктивным операциям и, тем самым, более эффективно лечить нередко возникающие в результате кровопотери и других причин гемодинами- ческие, реологические и коагуляционные нарушения. Заготовленная плазма может

подвергаться лиофильному высушиванию для создания банка плазмы, а в случае отсутствия в необходимости в ней для данного больного в дальнейшем может использоваться для производства альбумина.

Формул а изобретения

Способ лечения атеросклероза путем многократного проведения сеансов плазма- фореза, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки плазмы,

повышения безопасности больного, удешевления, во время второй и последующих операций, плазмозамещение осуществляют аутоплазмой, предварительно обработанной криоаферезом и плазмосорбцией.

Изобретение относится к медицине. Цель изобретения -улучшение степени очистки плазмы, повышение степени безопасности больного, удешевление лечения. Цель достигается путем многократного проведения сеансов плазмафереза, отличающегося тем,, что во время второй и последующих операций плазмозамещение осуществляют аутрплазмой, предварительно обработанной криоаферезом и плззмосорбцией. 2 табл.

Динамика некоторых биохимических показателей плазмы после предлагаемого способа лечения атеросклероза и обычного плазмафереза

Т а б л и ц а 1

Та б л и ц а 2

Процент элиминации некоторых веществ, содержащихся в плазме после криоафереза, плазмосорбции без криоафереза и после сочетания криоафереза с плазмосорбцией

Продолжение табл. 1