Предлагаемый способ получения водорастворимых полимерных солей хлорэтиламинов заключается во взаимодействии с хлорэтиламинами водного раствора сополимеров винилового спирта или винилпиppOv идoнa с иенасыщенными карбоновыми кислотами при нагревании. Сополимер может содержать от 1 до 10 мол. % звеньев кислоты. Из ненасыщенных карбоновых кислот наиболее предпочтительна кротоновая, но могут быть взяты акриловая или метакриловая. В качестве хлорэтиламинов применяют нерастворимые в воде соединения с лекарственными свойствами типа tt-ди- (2-хлорэтил) аминофенилаланина.
В процессе взаимодействия с сополимерами эти соединения, имеющие основной характер, присоединяются посредством аминогруппы к боковой карбоксильной группе сополимера с образоваиием полимерных солей.
Пример. В 4%-ный водный раствор сополимера винилпирролидона и кротоновой кислоты (содержание звеньев кислоты - 4,7 мол. %), нагретый до 40°С, добавляют при
перемешивании теоретическое количество, т. е. рассчитанное на содерл ание кислотных групп в сополимере, основания - п-ди-(2-элорэтил) аминофенилаланина. По мере протекания реакции основание (нерастворимое в воде) переходит в раствор, который после фильтрации подвергают испарению в вакууме. Полученный остаток (в виде бесцветной пленки) растворяют в спирте. Образовавшийся 5%-ный раствор выливают в избыток (1 : 10) эфира. Полимерная соль выпадает в виде белых волокон. Выход - 89,8% от теоретического.
Предмет изобретения
Снособ получения водорастворимых полимериых солей хлорэтиламииов, отличающийся тем, что водный раствор сополимеров винилового спирта или винилпирролндона с ненасыщенными карбоновыми кислотами, например кротоновой или акриловой, обрабатывают при нагревании хлорэтиламином типа л-ди-(2хлорэтил) аминофенилаланина.
Даты
1966-01-01—Публикация