Изобретение относится к области получения многофункциональных присадок, представляющих производные имидазолина общей формулы
где R1 - алкил с 4-12 атомами углерода;
R2 - алкил с 1-18 атомами углерода.
Известно, что имидазолин и различные соли 1-аминоэтил-2-гептадецилимидазолина применяют в качестве депрессатора к нефтепродуктам.
Предлагаемые в качестве многофункциональной присадки к нефтепродуктам производные имидазолина в качестве присадки не применяли. Способ получения их состоит в том, что моноциклические дизамещенные имидазолина конденсируют с алкилфенолами и формальдегидом при 90-110°С в щелочной среде по схеме
где R1 - алкил радикал с 4-12 атомами углерода; R2 - алкил радикал с 1-18 атомами углерода.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,023 моль (3,45 г) п-трет-бутилфенола, 0,069 моль (2 г) 40%-ного водного раствора формальдегида, 1,5 г гидрата окиси бария и 50 мл толуола.
Смесь нагревают до 90°С и перемешивают 1 час. Затем к ней присыпают 0,023 моль (7 г) 1-аминоэтил-2-тетрадецилимидазолина. Смесь при 90°С перемешивают еще 2 час. Реакционную смесь отфильтровывают от гидрата окиси бария.
После отгонки растворителя - толуола продукт - присадка №1, представляет собой густую светло-коричневого цвета массу и обладает хорошими антиокислительными, моющими и вязкостными свойствами.
Пример 2. Смесь 0,018 моль (2,7 г) п-трет-бутилфенола, 0,018 моль (0,054 г) 40%-ного водного раствора формальдегида, 1 г гидрата окиси бария и 50 мл толуола нагревают до 90°С и перемешивают 1 час. К реакционной смеси присыпают 0,18 моль (6,2 г) 1-аминаэтил-2-гептадецилимидазолина и перемешивают еще 2 час.
Реакционную смесь отфильтровывают от гидрата окиси бария, а затем подвергают разгонке для отделения растворителя - толуола и непрореагировавших продуктов реакции.
Продукт реакции - присадка №2 представляет собой вязкую массу коричнево-желтого цвета и обладает хорошими антиокислительными, моющими и антикоррозионными свойствами.
В табл. 1 приведены антиокислительные свойства полученных присадок.
Антикоррозионные и моющие свойства полученных присадок приведены в табл. 2.
Примечание. Моющие свойства присадок испытаны на масле МТ-16.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРИСАДКА К МОТОРНЫМ МАСЛАМ | 1993 |
|
RU2035494C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 2015 |
|
RU2582124C1 |
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ СИНЕРГИЧЕСКАЯ СМЕСЬ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 2008 |
|
RU2480514C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ, СОДЕРЖАЩИХ МОЮЩУЮ ПРИСАДКУ И ОБЛАДАЮЩИХ УЛУЧШЕННЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ХЛАДОТЕКУЧЕСТИ, И СРЕДНИЙ ДИСТИЛЛЯТ | 2008 |
|
RU2475517C2 |
Смазочный состав | 1986 |
|
SU1498394A3 |
ПРИМЕНЕНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ, СОДЕРЖАЩИХ МОЮЩУЮ ПРИСАДКУ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ХЛАДОТЕКУЧЕСТИ, И СРЕДНИЙ ДИСТИЛЛЯТ | 2008 |
|
RU2475516C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ, СОДЕРЖАЩИХ МОЮЩУЮ ПРИСАДКУ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ХЛАДОТЕКУЧЕСТИ ДИСТИЛЛЯТОВ | 2008 |
|
RU2475518C2 |
КОМПОЗИЦИИ СМАЗОЧНОГО МАСЛА И ТОПЛИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2006 |
|
RU2431637C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ МОЮЩИХ ПРИСАДОК ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ХЛАДОТЕКУЧЕСТИ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ И СРЕДНИХ ДИСТИЛЛЯТОВ | 2008 |
|
RU2475519C2 |
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДОБАВКА К АВТОМОБИЛЬНЫМ БЕНЗИНАМ | 2002 |
|
RU2231538C1 |
Способ получения многофункциональных присадок к нефтепродуктам - производных имидазолина общей формулы
где R1 - алкил с 4-12 атомами углерода; R2 - алкил с 1-18 атомами углерода, отличающийся тем, что, с целью получения присадок, обладающих антиокислительными, антикоррозионными и моющими свойствами, моноциклические дизамещенные имидазолины конденсируют с алкилфенолами и формальдегидом в щелочной среде при 90-110°С.
Авторы
Даты
1968-06-14—Публикация
1966-12-23—Подача