ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1968 года по МПК A01N37/22 

Описание патента на изобретение SU223003A1

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в особенности на посевах риса, с использованием в качестве активного компонента соединений на основе феноксиацетоанилидов.

Известно, что среди феноксиацетоанилидов соединения, у которых в фенильное кольцо анилидной группы введен метил, трифторметил, низший алкокси-, нитрорадикал или атом хлора, обладают гербицидным действием. Однако только 2-метил-4-хлорфеноксиацето-о-хлоранилид (МСРСА), в котором атом хлора введен в 2-положение фенилового кольца анилидной группы, на практике применяется, как активный компонент в гербицидных составах. Это соединение фитотоксично для растения риса, слабо действует на куриное просо, токсично для рыб и водных животных.

Предлагаемый гербицидный состав направлен на устранение этих недостатков известных феноксиацетоанилидов. Это достигается тем, что в качестве активного компонента применяют по крайней мере один из феноксиацетоанилидов общей формулы

в которой X - хлор или метил, a n - целое число 1 или 2.

Было установлено, что соединения названной формулы, у которых в фенильное кольцо анилидной группы введены один или два атома фтора, обладают преимуществами по сравнению с МСРСА. Они в два с лишним раза активнее действуют на семяна сорняков, менее токсичны для растений риса и в десять раз менее токсичны для рыб и водных животных.

Ниже даны специфические примеры соединений этого изобретения, отвечающих вышеописанной общей формуле:

(I) 2,4-дихлорфеноксиацето-о-фторанилид;

(II) 2,4-дихлорфеноксиацето-n-фторанилид;

(III) 2,4-дихлорфеноксиацето-2,5-дифторанилид;

(IV) 2-метил-4-хлорфеноксиацето-м-фтор-анилид;

(V) 2-метил-4-хлорфеноксиацето-n-фтор-анилид;

(VI) 2-метил-4-хлорфеноксиацето-3,4-дифторанилид.

Эти соединения могут быть синтезированы конденсацией 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или же 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты с фтор- или с дифторанилином в присутствии обезвоживающего средства.

Пример 1. Испытание активности.

10 вес. ч. алкилбензосульфоната натрия и 60 вес. ч. глины смешали а) с 30 вес. ч. вышеуказанных соединений (I-VI) и с МСРСА для контроля. Смесь тонко измельчили для получения смачиваемого порошка. Затем состав разбавили в 300 и 1000 раз. Получили гомогенную суспензию с концентрацией соединения 300 и 1000 ч. на 1 млн. Семена риса, куриного проса, рапса и томата высеяли в посевные ящики размером 20×25 см. На следующий день (обработка до прорастания) или спустя 15 дней (обработка в период роста) 10 см3 суспензии опрыскивают на каждый ящик. Еще через 15 дней определяют повреждения на каждом сеянце. Еще через 15 дней произвели вторичный учет. Результаты приведены в табл. 1.

Из результатов испытаний ясно, что гербицидные составы, описанные в изобретении, совершенно безвредны, когда их наносят в виде раствора с концентрацией 300 ч. на 1 млн., и могут уничтожить сорняки или ограничить их рост при довсходовом применении (широколистные сорняки погибают и при применении гербицидных составов после появления всходов). Следовательно, данные соединения пригодны как гербициды для обработки рисового поля.

Пример 2. Испытание гербицидной активности на рисовом поле.

Составы вносили в виде гранул с содержанием 2,5% по весу активного начала. Дозы брали из расчета 250-1000 г на 1 га. Результаты приведены в табл. 2.

При испытании токсичности гербицидных составов для рыб в 10-литровые стеклянные сосуды диаметром 30 см вносили по 8, 4, 2, 1 и 0,5 г описанных соединений и получали соответственно концентрации 20, 10, 3, 2,5 и 1,25 ч. на 1 млн. В каждый из приготовленных составов помещали по 10 молодых карпов, причем температуру растворов поддерживали на уровне 20-22°C. Результаты приведены в табл. 3.

Из табл. 3 видно, что гербициды этого изобретения почти нетоксичны для рыб в концентрации 20 ч. на 1 млн. и совершенно безвредны к концентрации 10 ч. на 1 млн. Между тем контрольный гербицид МСРСА оказался очень токсичным, уже при концентрации 1,25 ч. на 1 млн. гибнет 30-40% рыб.

Таким образом можно уничтожить сорняки или ограничить их рост на рисовом поле с песчаной почвой при температуре 20°C путем нанесения предлагаемых гербицидов в дозе 250-500 г на 1 га. При этом концентрация активного компонента в воде на глубине 5 см составляет только 0,5-1,0 ч. на 1 млн.

Гербицидный состав настоящего изобретения содержит в качестве активного компонента по крайней мере одно из вышеуказанных соединений и употребляется в виде дуста, гранул, эмульсии, смачиваемого порошка, раствора и т.п., которые получают смешиванием с составом одного или нескольких наполнителей, обычно употребляемых для этой цели, так например твердых тел и жидких носителей, и поверхностно-активных веществ.

Кроме того, можно добавить другой гербицидный компонент или же различные сельскохозяйственные препараты, не являющиеся гербицидами и удобрениями.

Оптимальные дозы - 250-500 г на 1 га активного компонента, но допустимо применение доз 100-1000 г на 1 га.

Ниже указаны примеры приготовления составов (части даны по весу).

Пример 1.

2,4-Дихлорфеноксиацето-о-фторанилид 1 ч.каолин49 ч.тальк50 ч.

Компоненты смешали и измельчили.

Получили дуст.

Пример 2.

2-Метил-4-хлорфеноксиацето-n-фторанилид 1,5 ч.γ-гексахлорциклогексан6 ч.лигносульфонат кальция2,5 ч.бентонит90 ч.

Компоненты измельчили, смешали и загранулировали.

Пример 3.

2-метил-4-хлорфеноксиацето-о-фторанилид20 ч.2-метил-4-хлорфеноксиацето-n-фтор-анилид30 ч.алкилбензосульфонат натрия5 ч.глина45 ч.

Смесь перемешали и измельчили для получения смачиваемого порошка.

Пример 4.

2,4-Дихлорфеноксиацето-3,4-динитроанилид5 ч.2,4-дихлорфенил-4-нитрофениловый эфир20 ч.эмульгирующее средство5 ч.ксилол70 ч.

Компоненты смешали и растворили для получения эмульсии.

Похожие патенты SU223003A1

название год авторы номер документа
ЗАЩИТА ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГЕРБИЦИДОМ 6-(ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-4-АМИНО-2-ПИРИДИНКАРБОКСИЛАТА ПОСЕЯННОГО СЕМЕНАМИ И РАССАДНОГО РИСА-СЫРЦА 2009
  • Йеркс Карла
  • Шмитцер Пол
  • Манн Ричард
RU2516780C2
ПРОИЗВОДНОЕ УРАЦИЛА 1992
  • Дзун Сатов[Jp]
  • Кензоу Фукуда[Jp]
  • Каору Итох[Jp]
  • Коити Сузуки[Jp]
  • Тсутому Навамаки[Jp]
  • Сигеоми Ватанабе[Jp]
RU2040523C1
Способ получения производных бензолсульфамида 1978
  • Тецуо Такемацу
  • Макото Коннаи
  • Хироеси Омокава
SU900805A3
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2693461C2
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Дзун Сатов[Jp]
  • Кензоу Фукуда[Jp]
  • Каору Итох[Jp]
  • Коити Сузуки[Jp]
  • Тсутому Навамаки[Jp]
  • Сигеоми Ватанабе[Jp]
RU2010524C1
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1971
  • Тадаси Хисада, Такаюки Исогава, Рёдзи Хаттори, Тосихиро Икеда
  • Горо Нагасава
  • Иностранна Фирма Ходога Кемикал Компани Лимитед
SU310426A1
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 1995
  • Скотт К. Пэрриш
RU2155484C2
ГЕРБИЦИДНАЯ СМЕСЬ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ 2018
  • Пьюри, Атуль
RU2773915C2
ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БИЦИКЛОГЕПТАНДИОНА И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1990
  • Акиеси Уеда[Jp]
  • Сигеми Суга[Jp]
  • Хироюки Адати[Jp]
  • Тосио Аихара[Jp]
  • Казуюки Томида[Jp]
  • Хидеки Ямагиси[Jp]
  • Хидео Хосака[Jp]
RU2060988C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЗОЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2001
  • Янаги Акихико
  • Нарабу Шиничи
  • Гото Тошио
  • Уено Чиеко
  • Ширакура Шиничи
RU2276666C2

Формула изобретения SU 223 003 A1

Гербицидный состав для посевов риса с активным компонентом на основе феноксиацетоанилидов, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности для рыб и водных животных, а также для самих растений риса, в качестве активного компонента берут соединения общей формулы

где Х - хлор или метил, a n - целое число 1 или 2.

SU 223 003 A1

Авторы

Такаюки Иноуэ

Кихиро Като

Терухико Тояма

Тецуо Янами

Даты

1968-12-11Публикация

1967-04-11Подача