Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в особенности на посевах риса, с использованием в качестве активного компонента соединений на основе феноксиацетоанилидов.
Известно, что среди феноксиацетоанилидов соединения, у которых в фенильное кольцо анилидной группы введен метил, трифторметил, низший алкокси-, нитрорадикал или атом хлора, обладают гербицидным действием. Однако только 2-метил-4-хлорфеноксиацето-о-хлоранилид (МСРСА), в котором атом хлора введен в 2-положение фенилового кольца анилидной группы, на практике применяется, как активный компонент в гербицидных составах. Это соединение фитотоксично для растения риса, слабо действует на куриное просо, токсично для рыб и водных животных.
Предлагаемый гербицидный состав направлен на устранение этих недостатков известных феноксиацетоанилидов. Это достигается тем, что в качестве активного компонента применяют по крайней мере один из феноксиацетоанилидов общей формулы
в которой X - хлор или метил, a n - целое число 1 или 2.
Было установлено, что соединения названной формулы, у которых в фенильное кольцо анилидной группы введены один или два атома фтора, обладают преимуществами по сравнению с МСРСА. Они в два с лишним раза активнее действуют на семяна сорняков, менее токсичны для растений риса и в десять раз менее токсичны для рыб и водных животных.
Ниже даны специфические примеры соединений этого изобретения, отвечающих вышеописанной общей формуле:
(I) 2,4-дихлорфеноксиацето-о-фторанилид;
(II) 2,4-дихлорфеноксиацето-n-фторанилид;
(III) 2,4-дихлорфеноксиацето-2,5-дифторанилид;
(IV) 2-метил-4-хлорфеноксиацето-м-фтор-анилид;
(V) 2-метил-4-хлорфеноксиацето-n-фтор-анилид;
(VI) 2-метил-4-хлорфеноксиацето-3,4-дифторанилид.
Эти соединения могут быть синтезированы конденсацией 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или же 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты с фтор- или с дифторанилином в присутствии обезвоживающего средства.
Пример 1. Испытание активности.
10 вес. ч. алкилбензосульфоната натрия и 60 вес. ч. глины смешали а) с 30 вес. ч. вышеуказанных соединений (I-VI) и с МСРСА для контроля. Смесь тонко измельчили для получения смачиваемого порошка. Затем состав разбавили в 300 и 1000 раз. Получили гомогенную суспензию с концентрацией соединения 300 и 1000 ч. на 1 млн. Семена риса, куриного проса, рапса и томата высеяли в посевные ящики размером 20×25 см. На следующий день (обработка до прорастания) или спустя 15 дней (обработка в период роста) 10 см3 суспензии опрыскивают на каждый ящик. Еще через 15 дней определяют повреждения на каждом сеянце. Еще через 15 дней произвели вторичный учет. Результаты приведены в табл. 1.
Из результатов испытаний ясно, что гербицидные составы, описанные в изобретении, совершенно безвредны, когда их наносят в виде раствора с концентрацией 300 ч. на 1 млн., и могут уничтожить сорняки или ограничить их рост при довсходовом применении (широколистные сорняки погибают и при применении гербицидных составов после появления всходов). Следовательно, данные соединения пригодны как гербициды для обработки рисового поля.
Пример 2. Испытание гербицидной активности на рисовом поле.
Составы вносили в виде гранул с содержанием 2,5% по весу активного начала. Дозы брали из расчета 250-1000 г на 1 га. Результаты приведены в табл. 2.
При испытании токсичности гербицидных составов для рыб в 10-литровые стеклянные сосуды диаметром 30 см вносили по 8, 4, 2, 1 и 0,5 г описанных соединений и получали соответственно концентрации 20, 10, 3, 2,5 и 1,25 ч. на 1 млн. В каждый из приготовленных составов помещали по 10 молодых карпов, причем температуру растворов поддерживали на уровне 20-22°C. Результаты приведены в табл. 3.
Из табл. 3 видно, что гербициды этого изобретения почти нетоксичны для рыб в концентрации 20 ч. на 1 млн. и совершенно безвредны к концентрации 10 ч. на 1 млн. Между тем контрольный гербицид МСРСА оказался очень токсичным, уже при концентрации 1,25 ч. на 1 млн. гибнет 30-40% рыб.
Таким образом можно уничтожить сорняки или ограничить их рост на рисовом поле с песчаной почвой при температуре 20°C путем нанесения предлагаемых гербицидов в дозе 250-500 г на 1 га. При этом концентрация активного компонента в воде на глубине 5 см составляет только 0,5-1,0 ч. на 1 млн.
Гербицидный состав настоящего изобретения содержит в качестве активного компонента по крайней мере одно из вышеуказанных соединений и употребляется в виде дуста, гранул, эмульсии, смачиваемого порошка, раствора и т.п., которые получают смешиванием с составом одного или нескольких наполнителей, обычно употребляемых для этой цели, так например твердых тел и жидких носителей, и поверхностно-активных веществ.
Кроме того, можно добавить другой гербицидный компонент или же различные сельскохозяйственные препараты, не являющиеся гербицидами и удобрениями.
Оптимальные дозы - 250-500 г на 1 га активного компонента, но допустимо применение доз 100-1000 г на 1 га.
Ниже указаны примеры приготовления составов (части даны по весу).
Пример 1.
Компоненты смешали и измельчили.
Получили дуст.
Пример 2.
Компоненты измельчили, смешали и загранулировали.
Пример 3.
Смесь перемешали и измельчили для получения смачиваемого порошка.
Пример 4.
Компоненты смешали и растворили для получения эмульсии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЗАЩИТА ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГЕРБИЦИДОМ 6-(ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-4-АМИНО-2-ПИРИДИНКАРБОКСИЛАТА ПОСЕЯННОГО СЕМЕНАМИ И РАССАДНОГО РИСА-СЫРЦА | 2009 |
|
RU2516780C2 |
ПРОИЗВОДНОЕ УРАЦИЛА | 1992 |
|
RU2040523C1 |
Способ получения производных бензолсульфамида | 1978 |
|
SU900805A3 |
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА | 2016 |
|
RU2693461C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2010524C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 1995 |
|
RU2155484C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU310426A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ СМЕСЬ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ | 2018 |
|
RU2773915C2 |
ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БИЦИКЛОГЕПТАНДИОНА И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2060988C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЗОЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2001 |
|
RU2276666C2 |
Гербицидный состав для посевов риса с активным компонентом на основе феноксиацетоанилидов, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности для рыб и водных животных, а также для самих растений риса, в качестве активного компонента берут соединения общей формулы
где Х - хлор или метил, a n - целое число 1 или 2.
Авторы
Даты
1968-12-11—Публикация
1967-04-11—Подача