Изобретение относится к способам газового. анализа.
Известен способ измерения микропримесей, заключающийся в образовании молекулярных ядер конденсации с последующим проявлением их в частицы аэрозолей путем конденсации пересыщенных паров проявляющих веществ, например, высокомолекулярных эфиров. Однако этот способ для некоторых веществ недостаточно чувствителен.
Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность метода при измерении концентраций больщого числа примесей путем активации проявления молекулярных ядер конденсации.
Сущность предлагаемого способа поясняется чертежом.
На чертеже представлена принципиальная схема устройства для реализации способа.
Анализируемый поток газа поступает в реактор /, где молекулы определяемой примеси активируются (если это требуется для приобретения свойства МоЯК) путем какого-либо физического воздействия, например, облучения светом, нагрева, электрического разряда и т. д.; образованные в реакторе МоЯК проходят затем с потоком газа датчик пара активатора 2 и поступают на двухстадийное проявление в приборы КУСТ-4 5 и КУСТ-2 4, где превращаются в частицы монодисперсного аэрозоля, концентрация которого измеряется, например, фотоэлектрическим нефелометром 5.
В качестве активаторов могут быть использованы пары поликарбоновых алифатических кислот с близко расположенными карбоксилами, например щавелевой, малоновой, мезоксалевой, аконитовой, лимонной и др. Такой способностью обладают также многие производные этих кислот, в частности, сложные эфиры, ангидриды, нитрилы, уреиды, например диметилоксалат, диизоамилоксалат, цис-аконитовый ангидрид, малеиновый ангидрид, 1,1,3,3тетрацианпропан, аллоксан и другие.
Предмет изобретения
1. Способ измерения концентрации микропримесей, заключающийся в образовании молекулярных ядер конденсации с последующим проявлением их путем конденсации пересыщенных паров проявляющих веществ, отличающийся тем, что, с целью увеличения вероятности проявления молекулярных ядер конденсации, расщирения круга определяемых веществ и получения линейной зависимости сигнала от концентрации примеси, перед воздействием пересыщенных паров вещества-проявителя проводят операцию активации проявления молекулярных ядер конденсации.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве веществ, активирующих проявление,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
УСТАНОВКА ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ В ПОТОКЕ ГАЗА | 2011 |
|
RU2475721C2 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ В ПОТОКЕ ВОЗДУХА | 2010 |
|
RU2444720C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОНЦЕНТРАЦИИ КАРБОНИЛОВ МЕТАЛЛОВ В ПОТОКЕ ВОЗДУХА | 2007 |
|
RU2356029C1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА ПРИМЕСЕЙ В ГАЗАХ | 1970 |
|
SU262484A1 |
УСТРОЙСТВО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕКТРА РАЗМЕРОВ ВЗВЕШЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ | 2014 |
|
RU2555353C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕКТРА РАЗМЕРОВ ВЗВЕШЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ | 2014 |
|
RU2558281C1 |
Устройство для создания дозированного пересыщения пара веществ в потоке газа | 1990 |
|
SU1741105A1 |
СПОСОБ УКРУПНЕНИЯ ЯДЕР КОНДЕНСАЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1994 |
|
RU2061219C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ ПРИМЕСЕЙ В ГАЗЕ | 2004 |
|
RU2253857C1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОПРИМЕСЕЙ В ГАЗАХ "ИОНОЗОЛЕР" | 1992 |
|
RU2065163C1 |
Даты
1968-01-01—Публикация