СКВ :- Советский патент 1970 года по МПК C09K11/01 

Изобретение относится к электровакуумной промы.нгленности и может найти применение в производстве кинескоиов для цветного телевидения.

Известный способ регенерапии красного (ортованадатного) люминофора заключается в прокаливании суспензии люминофора при 450° С с иоследуюи(ей отмывкой минеральной кислотой. Недостатком такого способа является возможность регенерации только красного люминофора и потеря таких дорогостоящих люминофоров, как синий и зеленый (при отмывке продукта минеральной кислотой). Следует отметить гакже, что отсутствие предварительной отмывки обессоленной водой двухромовокислого аммоиия приводит к потере яркости свечения люминофора.

По нредложенному способу промывку осуществляют обессоленной водой при 40-50° С непссредственио перед прокал-иванием. Указанное отличие повышает яркость свечения люминофора на 20-25% по сравнению с ретенерированными люминофорами без операции предварительной отмывки обессоленной водой.

По предложенному способу цредусматривается: осуществление прокаливания при температуре 410-420° С для регенерации оиних и зеленых люминофоров и при 480-490° С для регенерации красных люминофоров.

Сущность способа регенерации люминофоров (красного, синего, зеленого) заключается в следующем. Смытую водой суспензию люминофоров :

установок центрифугирования п проявлещш собирают в отдельных отстойниках для каждого цвета, туда же добавляют п бракованную суспензию при наличии ее.

Пример 1. Исходную суспензию красного

люминофора из отходов производства следующего состава: 75 г люминофора (ортованадат иттрия, активированный европием), 250 мл 4%-ного водного раствора поливинилового спирта и 2 г бихромата аммония отмывают

теплой обессоленной водой до отрицательной реакции на в центрифуге с двумя двухлитровыми стаканами. Осадок от фильтрата отделяют при скорости вращения центрифуги 3000-5000 об/мин.. Отмывкой полностью удаляют бихромат аммония и значительное количество поливинилового спирта. Для нолного удаления поливинилового спирта осадок высушивают при 120°С и нагревают в кварцевом тигле в электрическом муфеле при температуре 480-490° С 2 час. Затем муфель выключают и люминофор медленно охлаждают до комнатной температуры. Анализ осадка показал полное отсутствие ионов хрома -и поливинилового отирта (анализ на С и П). Выход красПример 2. Отмывку теплой водой осуществляют аналогично примеру 1, но берут суспензию зеленого люминофора следующего состава: ZnS CdS, активированный серебром, 75 г, 4%-ный водный раствор поливинилового спирта 250 мл и 2 г бихромата аммония. После просушки при 120° С осадок прокаливают 1,5 час при температуре 410-420° С. Получают осадок, не содержащий хрома и поливинилового спирта, с выходом 86,5%.

Пример 3. Способ ведут по примеру 2, но берут суспензию синего люминофора следующего состава: ZnS CdS, активированный серебром, 80 г, 4%-пый водпый раствор поливинилового спирта 250 мл и 2 г бихромата аммония. Выход синего люминофора 87,2%.

Гранулометрический, химический и рептгепоструктурный анализы исходных и регенерироваппых люминофоров оказались идентичными. Яркости свечения порошков люминофоров и цветовые координаты их до и после регенерации Практически одинаковые.

Токи луча при яркости свечения экрана при 60 нит. в белом цвете в мка

Из регенерированных и исходных люминофоров получены соответствующие суспензии и изготовлены образцы кинескопов по принятой технологии. Сравнительные испытания их показали хорОшую однородпость свечения экрана. По яркости в белом двете и основным цветам, а также по цветовым координатам кинескопы соответствуют требованиям технических условий. Замерялась яркость свечения в осповных цветах в готовых кинескопах и в порошках люминофоров (причем кинескопы изготавливались на базе регенерированных люминофоров зеленого, синего и красного цветов свечения выжиганием поливйниловОго спирта,

но без отмывки двухромовокислого аммония от люминофоров).

Сравнительные данные яркости свечения в основных цветах в кинескопах, изготовленных на базе исходных регенерированных люминофоров (с отмывкой и без отмывки двухромовокислого аммония), приведены в табл. I и 2.

Таблица 1