Описываемое изобретение применимо в качестве инсектицида и акарицида фенилгидразонов. Известно использование для этой цели 1,1дицианокарбонил - 2,5-дихлорфенилгидразона. Однако указанное соединение недостаточно эффективно. С целью изыскания более эффективных инсектицидов и акарицидов в ряду производных фенилгидразона предусматривается использование для указанной цели фенилгидразона общей формулы где X - хлор или ром; формил /OR ацетали -СН :f где R - низший алкил Ci-Сз или оба R вместе означают мостик алкилена с 1-3 атомами углерода; Z - алкил Ci-C или электроотрицательный заместитель; т - целое число от 1 до 5. Эти соединения можно получить путем взаимодействия фенилгидразонов формулы де X, Z ti т имеют указанное значение со пиртами или тиолами формулы В(СН2)п D, где В-ОН или SH, D-Н, ОН или SH и - целое число от 1 до 3. Приводятся соединения в соответствии с астоящим изобретением, обладающие инсекицидной и акарицидной активностью. № соединения плавления, 1.CI СН 164-166 /0-CHj 2.CI СН/ I 2СГ, О-CHj 3.CI 92-93 4.С1 СН О 3,5(СРз), 146-150 5.С1СН 0 206-207 6.С1СН О , 7.CI 1%-199 8.С1СН 0 , 109-111 2 5ОаС2Н8, 137-139 9.С1СН О , 63-65 0.С1СН О 142-144 11.С1СН 0 2, 4, 169-172 12. 112-117 13.С1СН(ОСНа)2 110-111 129-132
Таблица I Обыкновенный паутинный клещ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| БИБЛ.ИОТЕКА | 1972 |
|
SU328536A1 |
| ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU394961A1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU347976A1 |
| ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU360738A1 |
| ИНСЕКТИЦИД | 1973 |
|
SU383241A1 |
| ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU388384A1 |
| ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU388383A1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU354631A1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU343413A1 |
| Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU520015A3 |
Формы применения соединений обычные.
Пример 1. Тест с обыкновенным наутинным клещиком.
Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества с названным количеством растворителя, который содержит также названное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Приготовленным активным веществом обрызгивают бобовые растения (Phaseolus vulgaris), имеющие высоту приблизительно 10- 30 см, до мокрого состояния. Эти бобовые растения во всех стадиях развития сильно поражены паутинным клещиком (Tetranychus urticae).
После заданного времени определяют эффективность приготовленного биоактивного вещества, подсчитывая количество мертвых клещей. Гибель насекомых выражают в процентах. 100% означает, что все клещи убиты, 0% - ни один клещ не убит.
Активные вещества, их концентрация, время наблюдения и результаты видны из табл. 1.
П р.и мер 2. Тест с личинками хренового листоеда (Phaedon larven).
Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолеБого эфира.
Для получения требуемой эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества с указанным количеством растворителя, содержащего названное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Приготовленным активным веществом обрызгивают капустные листья (Brassica oleraсеа) до мокрого состояния и затем помещают на них личинки хренового листоеда (Phaedon cochlenriae). После заданного времени определяют в процентах гибель личинок листоеда. При этом 100% обозначает, что все личинки листоеда убиты, 0% - ни одна личинка не убита.
Таблица 2
Личинки хренового листоеда
Гибель
Концентрация
личинок
активного
после вещества,
3 дней.
96
CN
100 О
0.2 0,02
0,2
100 55 0,02
100 45
0,2 0,02 5 Предмет изобретения Применение фенилгидразона общей форм лы „ .Y 308554 6 где X - хлор или бром; У - формил или аце-/ORтали -СН 5 где R-низший алкил Ci-Сз или оба R вмес означают мостик алкилена с 1-3 атомами углерода; Z - алкил Ci-С или электроотрицательный заместитель; т - целое число от 1 до 5, в качестве инсектицида и акарицида.
