СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРРЕНАТА АММОНИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ Советский патент 1972 года по МПК C01G47/00 

Изобретение относится к способам получепия перрената аммония из азотнокислых растворов и может быть использовано при переработке азотнокислых элюатов, получаемых при ионообменном извлечении рения.

Известен способ получения перрената аммония из азотнокислых растворов путем экстракции реяия трибутилфосфатом или триоктиламнном с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта. При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт.

Однако такой нроцесс довольно сложен вследствие его многостадийности.

Цель изобретения состоит в упрощении процесса. Это достигается тем, что нроцесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в ие,1 рения 70-100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10°С.

Пример. Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки

AM класса Б действием раствора азотной кислоты и содержащий 20 г/л рения, упаривают до содержания рения 100 . Затем в раствор вводят нитрат аммония марки х. ч. из расчета 0,5 г на 1 г рения при охлаладении раствора до плюс 3°С. Выпадающие при этом кристаллы отфильтровывают и подвергают перекристаллизации. Полученный продукт отвечает ТУ на ПРА-0. Маточники возвращаются в процесс ионообменного извлечения рения, а растворы, получаемые при перекристаллизации, поступают на упаривание.

Предмет изобретения

Способ получения перрената аммония из азотнокислых растворов, в особенности азотнокислых рениевых элюатов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70-100 г1л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выще плюс 10°С.