ФОТОПРОВОДЯЩИЙ МАТЕРИАЛ Советский патент 1972 года по МПК G03G5/87 

Изобретение относится к фотопроводящиМ материалам на основе сенсибилизированной окиси цинка, которые могут быть нрименены в электрофотографии.

Известен фотонроводящий материал, состоящий из подложки и фотопроводящего слоя, включающего окись цинка, полимерное связующее и сенсибилизатор - полиметиновый краситель.

Однако такой материал недостаточно чувствителен к голубым лучам.

Цель изобретения - получение материала, чувствительного к различным частям спектра.

Эта цель достигается тем, что предлагается фотопроводящий материал, содержащий фотоПроводящий слой, включающий окись цинка, Полимерное связующее и в качестве сенсибилизатора - краситель общей формулы

СОК,

сн-сн -с

(СНг)пСООН

где X - атом кислорода или серы;

СЬектр поглощения предложенных соединений смещен в длинноволновую область по сравнению со спектром поглощения соединений, имеющих по крайней мере один радикал CN на конце соиряженной системы, о которой упомянуто в пат. США №. 3110591;

Если X - атом кислорода, максимум поглощения такого соединения в метиловом сипрП больще 4-20 нм. Составляя pa3,:in4nijie комбинации из соответственно подобраи111 1х X, , R- и п, можно регулировать область спектральной чувствительности.

В таблице 1 приведены примеры соединений, отвечающих настоящему пг,оГ)ротс11И10, и соединений, имеющих по краПиеи о.щп радикал CN. Онисание последних iipiiiu a(-iiii в нат. № 3110591, США Лмаке - мак{п гу: 1 поглощения соединения; т. пл. - топ:а плагмения:

N I

25 Таблица 1 Фоюпроводящис материалы согласно настоящему изобретению, могут быть получены 20 стандартным способом, прибавлением раствора указанного -выше соединения к окиси цинка, нредварительно диспергированной в смоле, которая используется в качестве связующего, либо добавлением окиси цинка к ра- 25 створу указанного соединения, приче.м окись цинка логлощает это соединение, диспергируя полученную массу в смоле. Количество добавляемого соединения изменяется в П1ироких пределах и определяется необходимой чувст- 30 витальностью. К примеру, на 100 вес. ч. окиси цинка может при.ходиться от 0,0005 до 2,0 вес. ч. указанного соединения, причем значения 0,001 -1,0 предпочтительны. Максимум поглощения соединений, согласно 35 настоящему изобретению, на новерхностн окиси цинка незначительно смещен в сторону более длинных волн по сравнению со зпачение.м максимума поглощения в растворе метилового спирта. Для соединений, представлен- 40 пых в табл. 1, это смещение составляет примерно 10 нм и обычно не превыщает 20 нм. Таким образом, указанные соединения могут до некоторой степени увеличить спектральную чувствительность к голубой части спектра. 45 Электрофотографический слой с одппм или несколькими указанными спектральными сенсибилизаторами, чувствительный лишь к голубым лучам, может применяться для фиксирования желтой ко.мпоненты в многоцветной 50 печати с использованием голубого фильтра или без него. Оп может также использоваться для записи изображения с использованием специальной катодно-лучевой трубки, которая излучает голубой или сине-зеленый свет. Бо- 55 лее того, другой важной областью применения предлагаемого цветного материала является получение слоя универсальной чувствительности. Достигается это добавление.м цветных материалов, чувствительных в других спект- 60 ральных диапазоиах. В этом случае цветной материал, конечно, не должен вступать в реакцию с указанными другими цветными материалами или превращаться в другие компоненты. Важна также спектральная чувстви- 65 - 15 тельность указанных цветньгх материалов. Значительным преимущество.м является и то, что подбором за.мещающих радикалов .можпо в зависимости от поставленной задачи изменять и смещать спектральную чувствительность. Предлагае.мые соединения адсорбируются на поверхности окиси цинка либо до либо после перемешивания окиси со смолой, используемой в качестве связующего вещества. Приготовленный слой из окиси цинка, диспергированной в смоле, может быть пропитан раствором данного соединения. В качестве связующего вещества .можно применять любые известные смолы, например, сополимер винилхлорида и винилацетата, сополимер бутадиена и стирола, сополимер стирола и бутилметакрилата, лолиметакрилаты, полиакрилаты, поливинилацетаты, поливинилбутирали, алкидные смолы, кремниевые смолы, и эпоксидные смолы. Так как соедине 1ия согласно настоящему изобретению склонны к окислению, нецелесообразно смещивать их с катализаторами, ускоряющими окисление этих соединений. Наприл1ер, полимеризация виниловых соединений часто инициируется перекисями, такими, как перекись бензола; для ускорения отверждения ненасыщенных жирных кислот часто используется органометаллические (тяжелых металлов) эфиры. Следует избегать использоиания в качестве связующего вещества смол, в которых присутствуют подобные инициаторы или ускоряющие агенты. СОСНл СН-С; COOCgH. (СНг)гСООН Пример 1. 50 ./иг сенсибилизатора приведенной выще формулы растворяют в 10 мл монометилэтилового эфира. Максимум поглощения нолученного раствора 430 н,и-100 г окиси цинка, 20 г сополимера винилхлорида и винилацетата (85:15) и 90 г н-бутилацетата, используемого в качестве растворителя, перемещивают в фарфоровой щаровой мельнице до получения белой суспензии. Затем к указанной суспензии добавляют 10 мл полученного раствора сенсибилизатора и массу тщательно перемешивают. Далее смесь наносят на алю.миниевую фольгу и сушат. В результате получают слой,толщиной Q мк. Для сравнения готовят слой белой суспензии без добавления сенсибилизатора. Слой сушат в темноте и затем выдерживают в термостате при 50°С в темноте в течение 16 час. Для полученного слоя определяют соответствующие параметры фотопроводимости. т а б л II ц а 2 В табл. 2 приведены параметры фотопроводимости двух чувствительных слоев, получепных в соответствии с приведенной методикой. Пластины заряжают коронным разрядом в 6 кет, через 1 мин измеряют остаточный потенциал. Отношение остаточного потенциала к его начальному значению определяет величину темнового спада. Определяют чувствительность к белому свету, освещая чувствительный слой поверхности, потенциал которого упал до 35% его начальной величины, лампой с вольфрамовой нитью и цветовой температурой ЗОиО°К, регулируя силу света с помощью нейтральных фильтров. Чувствительность к голубому свету определяют по аналогичной методике, устанавливают на пути светового пучка голубой фильтр (желатиновый фильтр с 50%-ной полосой пропускания при 450 нм). Из табл. 2 следует, что чувствительность к голубому свету . у сенсибилизированного слоя равна 100 и в 20 раз больше, чем у несенсибилизированного слоя. Пример 2. 50 мг соединения, формула которого приведена в примере 1, растворяют в 400 мл метанола. К раствору добавляют 100 г окиси цинка и окись тщательно диспергируют в растворе в течение часа ультразвуком. При центрифугировании полученной Дисперсии в отделяемой жидкости найдено очень немного сенсибилизирующего агента. Это означает, что практически 100% соединения адсорбировалось на поверхности окиси цинка. Сенсибилизированную окись цинка сушат в темноте и затем добавляют в фар4)оровый сосуд, содержащий 24 г модифицированной стиролом алкидной смолы (Nippon Reich Companys styresol 4400), которая растворена в 50 г н-бутилацетата и 10 г ксилола. Смесь перемешивают в течение 16 час. К полученной желтой суспензии добавляют 20 г, 40%-ного (по весу) раствора полиизоцианата (Bayers Deshrodul L.), являющегося отвердителем для модифицированной стиролом алкидной смолы. Смесь тщательно неремешивают и на(госят на алюминиевую фольгу. Толидина сухой пленки 10 мк. После сушки в темноle пленку выдерживают в термостате при 50°С в течение 20 час для отверждения смолы. Для этой пластины определяют характеристики фотопроводиамости по той же методике, что и в примере 1: пачальный потенциал (280 в), темновой спад (96%), чувствительность к белому свету и голубому свету почти та же, что и у сенсибилизированного слоя в примере Л. Спектральные числа почти одинаковые. Максимум поглощения 440 нм. Измеряют сенсибилизирующую способность слоя, используя жидкий проявитель, содержащий газовую сажу. Полученные данные даны на графике (сл1. фиг. 1). Пример 3. 100 г окиси цинка, 17 г 50%-ного раствора модифицированной стиролом алкидной смолы, 40 г н-бутнлацетата и 20 г ксилола смешивают с раствором 40 г сенсибилизатора, используемого в примере 1, 30 мг эритрозина и 36 г бриллиантового синего FCF, растворенного в 15 мл метилового спирта. Смесь помещают в фарфоровую шаровую мельницу и перемешивают 12 час до образования бледно-коричневой суспензии. Затем добавляют 13 г 75%-ного раствора полиизоцианата. Смесь тщательно перемешивают и наносят на алюминиевую фольгу, толщина, которой после сушки составляет 10 мк. После сушки в темноте и 12-часового выдерживания слоя в термостате при 50°С онределяют характеристики фотопроводимости пластины. Начальный потенциал 350 0, темновой спад 92%, чувствительность к белому свету 1,6. Максимальная чувствительность регистрируется при 380, 445, 550 и 640 нм. Данные по спектральной чувствительности приведены на графике (см. фиг. 2). Ц COCH:s СН - СН С СООСоН. (CHilaCOOH Пример 4. В 400 лгл метилового спирта растворяют 120 кг сеисибилизатора, формула которого приведена выше, и затем к раствору добавляют 100 г окиси цинка. При этом 90% сеисибилизатора адсорбируется на новерхности окиси цинка. Нанесение фотопроводящего слоя и его сушку проводят, как в примере 1. Измеряют характеристики фотопроводимости. Начальный потенциал 400 в, темновой спад 87%; чувствительпость к белому свету 5,3, чувствительность к голубому свету 0,4. Максимум спектральной чувствительности отмечается примерно при 500 нм, а также регистрируется при 380 нм принадлежащий окиси цинка. Предмет изобретения 1. Фотопроводящий материал, содержащий фотопроводящий слой, включающий окись цинка, полимерное связующее и сенсибилизатор, отличающийся тем, что, с целью получения материала, очувствленного к различным частя.м спектра, в качестве сенсибилизатора применены красители общей формулы iv CH-CH

-э-том -кислорода или серы;

алкия эдли-алкокси-грушпа с числом

атомов углерО-да 1-4; алкил с числом атомов углерода

:1-4; от 1 до 4.

2. Материал по п. 1, отличающийся тем, нтб применен .слой, в котором количество сенсибилизатора составляет 0,0005-2 вес. ч. на 100 вес. ч. окиси цин-ка.

х:

JSfl Ш 50 т -550 -ВОО

650 700 0

ммк

Фиг /

50 400 450 т 550 :&Ш 650 700 ЪВ

MfrIK (Pu-i, 3