Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений. Известны гербипидпые составы на основе производных динитроанилипа и эфиров тиолкарбаминовой кислоты. Однако известные гербицидные составы этого тина обладают недостаточной эффективностью в борьбе с некоторыми видами сорных растений. Иредлагается новый гербицидный состав, состоящий из производных анилина общей формулы VN где один из радикалов Ri и R-2 означает нитрогрупну, а другой из них - метильную, трифторметильную или метилсульфонильную группу; Rs и R4 могут быть одинаковыми или различными и представлять собой алкил, галоидалкил, цианалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкенил или алкинил; и производных 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона общих формул K--M-G-N-CHg s-N-C-N с--оD CОгде R - 3-хлорфенил, 3-трифторметилфенил, 3,4-дихлорфенил, З-хлор-4-бромфенил, метилфенил, З-хлор-4-метилфенил; RI - 3 - изопропилкарбамоилоксифепил, 3-карбоксиизопропилфенил, 3,4-дихлорфенил, 4-хлорфенил, фенил, 3-трифторметилфенил, 3бутилкарбамоилфенил, 3-этилкарбамоилоксифепил, 3-т/ ет-бутилкарбамоилоксифенил, циклогексил. Предложенный гербицидпый состав эффективно подавляет рост мпогих видов сорных растений, в том числе и просовидных, проявляя при этом хорошую избирательность действия в отношении возделываемых растений (хлопчатника, сои, кукурузы). Рекомендуется применять его до всходов растений. Компоненты гербицидного состава можно смешивать в любых количественных соотношениях, предпочтительно в весовых соотношениях 5 : 1-1 : 3. Формы применения гербицидного состава
рошки и т. д. Их приготавливают известными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Ниже представлены отдельные соединения- производные анилина и производные 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона и примеры испытания гербицидной активности смесей этих соединений в сравнении с гербицидной активностью отдельных компонентов.
1.4-Трифторметил-2,6 - динитро-М,Ы-дипропил-анилин
2.4-Трифторметил - 2,6-динитро-Ы-р - хлорэтил-М-аллил-анилин
3.N-Пропил - Ы-р-хлорэтил-4 - трифторметил-2,6-динитроанилин
4.N-Пропил - М- |3-цианэтил-4 - трифторметил-2,6-динитроанилин
5.4-Трифторметил - 2,6-динитро-М-этил-Ыр-азидоэтиланилин
6.4-Трифторметил - 2,6-динитро - Ы-зтил-Мр-хлорэтиланилин
7.4-Трифторметил - 2,6-динитро-М-р-метоксиэтил-М-|3-хлорэтил анилин
8.4-Трифторметил - 2,6-динитро - Ы- р-хлорэтил-М-у-хлорпропил анилин
9.4 - Трифторметил-2,6 - динитро - N-p-метоксиэтил-Ы-р-бромэтил анилин
10.4-Трифторметил - 2,6-динитро - М-этил-Мр-бромэтил-анилин
11.4-Метил-2,6 - динитро-Ы-аллил-М-р-хлорэтил-анилин
12.4-Метил - 2,6-динитро-N - пропил-N-pхлорэтил-анилин
13.4-Метилсульфонил - 2,6-динитро - N-npoпил-М-р-хлорэтил-анилин
14.4-Трифторметил - 2,6-динитро-Н,Ы - быс(р-хлорэтил) -анилин
15. 4-Метил-2,6-динитро - Ы,М-быс-(р-хлорэтил)-анилин
16. 4-Грифторметил - 2,6-динитро-Ы-пропилN-p-хлорпропил анилин
17.2 - (л-Изопропилкарбамоилоксифенил)4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион
18.2- (3,4-Дихлорфенил)-4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион
19. 4 - (3,4-Дихлорфенил)-2-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион
20.2-(м-трет - Бутилкарбамоилоксифенил)4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион
21.2-Метил-4 - («-фторфенил) - тетрагидро1,2,4-оксадиазин-3,5-дион
22.2-Метил-4 - (З-трифторметилфенил)-тетрагидро-1,2,4-оксадиазин-3,5-дион
23.4-(3,4-Дихлорфенил) - 2-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион (1 и 2 кг/га биоактивного вещества)
24.2-(3,4-Дихлорфенил) - 4-метил-1,2,4-окса- . диазолидин-3,5-дион (1 и 2,5 кг/га биоактивного вещества)
25.4-(3-Хлор-4-бромфенил)-2 - 1метил-1,2,4оксадиазолидин-3,5-дион (1,5 и 3 кг/га биоактивного вещества)
26.2-(м-трет - Бутилкарбамоилоксифенил)4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион
27.4-(3 -Трифтормет.илфенил)-2-метил-1,2,4оксадиазолидин-3,5-дион (2 и 4 кг/га биоактивного вещества)
28.2-{м - Изопроцилкарбамойлоксифенил)4-метил-1,2,4 - оксадиазолидин - 3,5-дион (1 и 2 кг/га биоактивного вещества)
29.2 -(3-Трифторметилфенил)-4-метил-1,2,4оксадиазолидин-3,5-дион.
Пример 1. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями 1, 2, 3, 4, 17, 18, 19, 20 и смесями соединений , 2+18, 3+19 и 4 + 20 в форме водной дисперсии. Через 4 недели после обработки учитывают гербицидную активность, выражая ее в процентах: 0% - отсутствие повреждений
100% - полная гибель растений.
Результаты опыта представлены в табл. 1.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1971 |
|
SU320966A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU399093A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU404189A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU367574A1 |
| ВСЕСОЮЗНАЯ f ПАТЕНТНО-ТЕХН1?НГК,^БИаЛИО1ЬКА•^i | 1971 |
|
SU308555A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383236A1 |
| I ВСЕСОЮЗНАЯ!пАТ1йТ?^0-ТЕйцГ1Ь;НйЯ | 1973 |
|
SU384202A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU416918A3 |
| СПОСОБЫ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ, ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРОДУКТ | 1996 |
|
RU2147401C1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU391768A1 |
Пример 3. В условиях теплицы в глинисто-песчаную почву высевают семена опытных растений и обрабатывают ее соединениями 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, а также смесями 5 + 26, 6+23, 7+24, 8+25, 9 + 29, 10 + 28, 11+28, 12+26, 13+27, 14 + 25, 15+26, 16 + 28.
Номер соединения и смесей
12
11
13
Номер соединения и смесей
25
27
26
Таблица 2
Гербицидную активность оценивают через 4 недели после обработки, выражая ее в процентах, как в примере 1. Результаты опыта представлены в табл. 3.
Таблица 3
Номер соединения и смесей
Продолжение табл. 3
24
16
23
15
доза, кг/га
Продолжение табл. 3
5+26
7+24
29
6+23
доза, кг/га Экспериментальные данные, приведенные в таблицах 1-3, свидетельствуют о более высокой гербицидной активности смесей по сравнению с их отдельными компонентами. Кроме того, смеси обладают и лучшей избирательностью в отношенин культурных растений. Предмет изобретения 1. Гербицидный состав, отличающийся тем, что в качестве его компонентов взяты производные анилина общей формулы где один из радикалов Ri и Ra означает нитрогруппу, а другой из них - метильную, трифторметильную или метилсульфонильную группу; Ra и Ri могут быть одинаковыми или различными и представлять собой алкил, галоидалкил, цианалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкнл, алкеннл или алкинил; Ra и R4 вместе с атомом азота могут образовывать гексаметилениминовое кольцо; и производные 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона общих формул R-N-C-IMСНэ ипи СНз N - С - N - R - о где R - 3-хлорфенил, 3-трифторметилфенил, 3,4-дихлорфенил, З-хлор-4-бромфенил, метилфенил, З-хлор-4-метилфенил; RI - 3-изопропилкарбамоилокснфенил, 3карбоксиизопропилфенил, 3,4-дихлорфенил, 4-хлорфенил, фенил, 3-трифторметилфенил, 3-бутилкарбамоилфенил, 3-этилкарбамоилоксифенил, 3-грег-бутилкарбамоилоксифенил, циклогексил. 2. Гербнцидный состав по п. I, отличающийся тем, что весовое соотношение производных анилина и производных 1,2,4-оксадиазолидин3,5-диона равно 5 : 1 - 1 : 3 соответственно.
