ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1973 года по МПК A01N37/18 A01N43/58 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в Посевах возделываемых кзльтур.

Известен гербицидный состав па основе производных динитроанилина и 1, 3,4-оксадиазолидип - 3, 5 - диона.

Однако известные гербицидные составы не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия ввиду того, что синергетическое взаимодействие входяш,их в него ком понентов не достаточно высоко.

С целью усиления гербицидиой активности и избирательности действия предлол ен гербицидный состав, состояни,ий из смеси дву.х компонентов, одним из которых являются производные динитроанилина общей формулы

Кз и R4--могут быть одинаковыми или различными и означать водород, или один из радикалов может означать незамещенный или замещенный галогеном, циап, алкокси-, азидогруппой, прямой или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, галогенацетиловый, оксиалкиловый или алкилкарбамоилоксиалкиловый радикал; RS и R4 - вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, могут образовывать гексаметиленимшювое кольцо.

В качестве второго компонента введены в состав производные Пиридазона общей формулы

где RI-водород, нитрогрунна, алкил, три- 25

фторметил, метилсульфоннл; Rs - нитрогруппа, алкил, трифторметил и метилсульфонил;

20

где X - алкокси-, тиоалкил-, амино-, алкиламино-, диалкиламиио-, алкениламино-, диалкениламино-, алкиниламино-, диалкиниламиИО-, галогеналкиламино-, ацетиламино-, галогенацетила.мино-, диметилформамидин-, метилформа.мидин-, ацетоацетилгруппа, группы -NH-СО-COOR, NH-СО-COSR, NH-COOR, NH-COSR, COOR

I/СОСИ,

- NH - СОН, - N

СОСН,

COOR

сосн

г/

- NC 11 - NH - CO-(CH,)-COOR,

СОСН

ричем R - незамещенный или замещенньп алкил, алкенил, алкинил, аралкил, арил, циклоалкил или водород и соли щелочных и земельнощелочных металлов, аминосоль этих соединений; п - целое число 1-6; У - хлор, бром, алкоксигрунла и тиоалкил;Z-галогеналкил, алкил, водород.

Первый, и второй компоненты введены в сбстав в весовом соотнощении 3:1-1 :3.

Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концентрата эмульсий, раствора, норошка.

Пример 1. В почву высевают семена сои, мокрицы, «остра, амарантуса и портулака и затем ее обрабатывают в дозе 1,2,3 кг/га следующими соединениями или их смесями: I. Ы-аллил-Ы - р - хлорэтил - 2, 6 - динитро4-трифторметил анилин;

II.N - пролил - N - |3 - хлорэтил - 2, 6 - динитро-4-трифторметил анилин;

III.N-N-диПропил - 2, 6 - динитро-трифторметиланилин;

IV.1-./1-г-трифторметил - 4 - диметила:мино - 5хлор-пиридазон-6;

V.1-фенил-4,5-диметокси-Пиридазон-6;

VI.1-ж-метилфенил - 4 - метокси - 5 - бромниридазон-6.

Гербицидную активность оценивают по 100балльной щкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений.

Результаты учета, проведенного спустя 4- 5 недель, представлены в табл. 1.

Таблица 1

Показатель гербицидной активности балл

Таблица 2

Пример 2. В лочву вы-севают семена хлопчатника, звездчатки амарантуса, лортулака, сыти, затем ее обрабатывают следующими соединениями:

I.iN - аллил - N - р - хлорэтил - 2, 6 - динитро-4-трифторметиланилин, 1,5 и 4 кг/га;

II.N - пропил - N - р - хлорэтил - 2,6 - динитро-4-трифторметиланилин, 1 и 3 кг/га;

III.N - р - метоксиэтил - N - р - хлорэтил 2, 6 - динитро - 4 - трифторметиланилип, 2 и 4 кг/га;

IV.N - р - метокси - этил - N - р - азидоэтил - 2, 6 - динитро - 4 - трифторметилапилин, 3 и 4 кг/га;

Пример 3. Следующими отдельными комлонентами и их смесями опрыскивают растения свеклы, звездчатки, костра, галинсаги и горчицы при высоте роста 7-12 см:

I. -N - аллил - N - р - хлорэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, 1,5 и 3 кг/га;

П. N - пропил - N - р - хлорэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, 1 и 4 кг/га;

III.N - р - метоксиэтил - N - р - хлорэтил - 2, 6 - динитро - 4 - трифторметилаиилин, 2 и 3 кг/га;

IV.Диметиламиноэтаноловая соль М- 1-феиил-5-бром - пиридазон - 6 - ил - (4) - оксамидокислоты, 1, 5 и 3 кг/га;

V.N. N - бис - пропил - 2, 6. - динитро - 4 трифторметиланилин, 1 и 4 КГ/га;

VI. - м - трифторметилфенил - 4 - метокси 5 - хлор - пиридазон - 6, 2 и 3 кг/га;

VII. - м - трифторметилфенил - 4 - метокси - 5 - бром - пиридазон - 6, 2 и 4 кг/га;

VIII.1 -м - трифторметилфенил - 4 - 5 - диметокси - пиридазон - 6, 1 и 4 кг/га;

IX.I - м - трифторметилфенил - 4 - диэтиламино - 5 - хлор - пиридазон - 6, 3 и 4 кг/га;

X. - м - трифторметилфенил - 4 - диметиламино - 5 - хлор - пиридазон - 6, 2, 5 и 4 кг/га.

Результаты учета, проведенного спустя 4-5 недели, .представлены в табл. 2 и 3.

Таблица 3

35 V. 1 - фенил - 4 - амино - 5 - хлор - пиридазон - 6, 3 и 4 кг/га. Дозы смесей следующие:

I + IV 1,5 и 1,5 кг/га

40 Il-f V 1 и 3 кг/га

Спустя 2-3 недели определяют, что смеси в сравнении с отдельными компонентами имеют более сильное гербицидное действие при хорошей переносимости возделываемыми растениями.

Результаты опыта приведены в табл. 4.

Таблица 4

Показатель гербицидной активности Предмет изобретения 1. Гербицидный -состав на основе производных динитроанилина общей формулы где RI-водород, нитрогруппа, алкил, трифторметил, метилсульфонил; Кг -нитрогруппа, алкил, трифторметил и метилсульфонил; Ra и R4 - могут быть одинаковыми или различными и означать 1водород, или 5 10 15 один из радикалов может означать незамещенный или замещенный галогеном, циан-, алкокси-, азидогруппой, прямой или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, галогенацетиловый, окСиаЛКиловый или алкилкарбомоилоксиалкиловый радикал; Нз и R4 - вместе с атомом азота, заместителями .которого они являются, могут образовывать гексаметиленовое кольцо, отличающийся тем, что, с целью усиления гербнцидной активности, в него вводят производные пиридазона общей формулы X - алкокси-, тиоалкил-, амино-, алкиламиНО-, диалкиламино-, алкениламино-, диал«ениламино-, алкиииламино-, диалкиниламиногалогеналкиламино-, -ацетиламино- , галогенацетиламино-, диметилформамидин-, метилформамидин-, ацетоацетилгруппа, группы - NH-СО-COOR, NH-СО-COSR, NH-COOR, NH-COSR, СОСИ, - NH - СОН, - N I COCH, .COCH . II ,-NH-CO-(CH,)-COOR, COCH чем R - незамещенный или замещенный алкил, алкенил, , аралкил, арил, циклоалкил или водород и соли щелочных и земельнощелочных металлов, аминосоль этих соединений; п - целое число 1-6; У - хлор, бром, алкоксигруппа и тиоалкил; Z - галогелалкил, алкил, водород. . Гербицидный состав по п. 1, отличающийтем, что весовое соотнопгение производных итроанилина и пиридазопа 3: 1 - 1 :3.