1
Изобретение относится к получению низковязких эпоксидных композиций.
Обычно такие композиции готовят с использование.м активных разбавителей. Активными разбавителями при получении эпоксидных композиций являются глицидные эфиры низших спиртов, например бутилглицидный, аллилглицидный, а также фенилглицидный эфиры. Известно также применение в качестве активного разбавителя эпоксидированного циклоацеталя ненасыщенных альдегидов и глицерина. Присутствие гидроксильной группы в молекуле такого разбавителя снижает жизнеспособность и водостойкость композиции.
Для повышения жизнеспособности и водостойкости композиции, а также расширения ассортимента активных разбавителей для эпоксикомпозиций предложено в качестве активного разбавителя применять эпоксидированные циклоацетали ненасыщенных альдегидов и моноалкил-, моноалкенил- или моноариловых эфиров глицерина общей формулы
Q, 0
СН O
где R-алкил, алкенил-, арил-,
RI- алкпл, галоид.
Количество разбавителя, вводимого в композицию, находится в пределах от 10 до 40 вес. ч., преимущественно 15-25 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы.
Применяемые активные разбавители отличаются низкой летучестью, низкой вязкостью, а также хорошей совместимостью с эпоксндными диановыми и циклоалифатическими смолами; разбавители не содержат ионного и органического хлора, что позволяет их рекомендовать для изделий с высокими диэлектрическими характеристиками. Композиции, содержащие даже значительиое количество разбавителя (до 25 вес. ч.), НС- снижают физико-механических и диэлектрических свойств отвержденных полимеров. Согласно изобретению можно получить изделия с повышенными удельной ударной вязкостью и диэлектрическими свойствами.
В качестве эпоксидной смолы для получения композиций могут быть применены ди- и полиэпоксиды. В качестве отвердителей - амины, ангидриды ди- или поликарбоновых кислот. Отверждение композиций можно проводить одним из известных способов.
Пример 1. Получение активного разбавителя 3,4-эпоксигексагидробензальмонобутилевого эфира глицерина (I).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ | 1969 |
|
SU243827A1 |
СИСТЕМА ДВОЙНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ | 2012 |
|
RU2606444C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭПОКСИДНЫХсмол | 1964 |
|
SU165302A1 |
Полимерная композиция | 2019 |
|
RU2769911C2 |
Эпоксидная композиция холодного отверждения | 1990 |
|
SU1730094A1 |
ПОЛИМЕРНЫЙ КОМПОЗИТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1999 |
|
RU2237689C2 |
ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ С УДАРНОЙ ВЯЗКОСТЬЮ, ПОВЫШЕННОЙ С ПОМОЩЬЮ АМФИФИЛЬНОГО БЛОК-СОПОЛИМЕРА, И ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ НИХ ОТВЕРЖДАЕМЫЕ ПРИ ОБЫЧНЫХ УСЛОВИЯХ ПОКРЫТИЯ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА | 2005 |
|
RU2388772C2 |
ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕАРОМАТИЧЕСКИЕ МОЧЕВИНЫ В КАЧЕСТВЕ УСКОРИТЕЛЕЙ | 2008 |
|
RU2491309C2 |
ЭПОКСИДНАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2007 |
|
RU2368636C2 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2102413C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация