1
Изобретение относится к способу получения катализатора для окисления химических веществ, например Soa в 5оз.
Известен способ получения катализатора для окисления химических веществ, например So2 в Зоз, путем смешивания кремнеземистого носителя, например диатомита, аэросила, силикагеля, с активным компонентом- пятиокисыо ванадия и сульфатом калия, формованием смеси, сушкой и прокаливанием.
Недостатком известного способа является невысокая стабильность полученного катализатора при высоких температурах.
(; целью получения термостабильного катализатора предлагается носитель предварительно прокалить при 500-850°С, преимущественно при 700°С, пропитать водными или водно-спиртовыми растворами сульфатов ванадила, олова или других переходных металлов IV группы с концентрацией 1 -10 г/л, желательно 2-5 г/л, высушить при 17-80°С и прокалить при 600-800°С, предпочтительно при 700°С.
Пример 1. Молотый силикагель СК-50 прокаливают 2 час при 800°С, пропитывают раствором сульфата ванадила в этиловом спирте с концентрацией 3 г/л, сушат и прокаливают 3 час при 700°С.
68,0 г подготовленного носителя смешивают с 31,2 г плава активного компонента
2
(K2O:V205 3), формуют в виде таблеток (диаметр 7 м.м, высота 4,5 мм) и прокаливают 3 час при 500°С.
Ис.ходная каталитическая активность катализатора при 485°С в стандартных условиях 90,0%.
После выдержкн в 10%-ном газе при 700°С в течение 25 час активность не меняется.
Пример 2. Молотый диатомит, содержащий
окисп алюминия, прокаливают 2 час
при 800°С, пропптывают водным раствором сульфата ванадила с добавкой 10% этилового спирта (концентрация 4 г/л), сушат и прокаливают 3 час при 700°С.
296 г подготовленного носителя смешивают с 136 г плава активного компонента ( :V205 3), экструдируют с добавлением 45% воды от веса смеси и 4% смачивателя ОП-7. Приготовленный катализатор сушат и прокаливают 1 час при 500°С. Исходная каталитическая активность при 485°С в стандартных условиях 90,7%. После выдерлхки в 10%-ном газе при 700°С в течение 30 час активность не меняется.
Пример 3. Диатомит, содержащий 1,1% окиси алюминия, пропитывают 5%-ным водным раствором сульфата марганца с добавкой 10% этилового спирта. Активность при 485°С 88,7%, а после испытаний при 700°С в
течение 15 час 87,6%. Активность снижается
На 1,2% по величине конверсии и на 5,1% по константе. Снижение активности в идентичных условиях у образцов катализаторов в примерах 1,2,3 значительно меньше, чем у катализаторов БАВ и СВД.
Предмет изобретения
Способ получения катализатора для окисления химических веплеств, например So2 и 5оз, путем смешивания кремнеземистого носителя, например диатомита, аэросила, силикагеля, с активным компонентом, формованием смеси, сушкой и прокаливанием, отличаюш;ийся тем, что, с целью получения термостабильного катализатора, носитель предварительпо прокаливают при 500-850°С, преимущественно при 700°С, пропитывают водными или водно-спиртовыми растворами сульфатов ванадила, олова или других переходных металлов IV группы с концентрацией 1 -10 г/л, желательно 2-5 г/л, высушивают
600при 17-80°С и прокаливают при 800°С, предпочтительно при 700°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРАДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА12 | 1971 |
|
SU426689A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА | 1971 |
|
SU420328A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ | 2008 |
|
RU2405738C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА | 1972 |
|
SU423495A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВАНАДИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ | 1968 |
|
SU219570A1 |
Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида | 1973 |
|
SU491403A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ОТХОДЯЩИХ ГАЗАХ | 1994 |
|
RU2064832C1 |
СОСТАВ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В ТРИОКСИД ПОД ПОВЫШЕННЫМ ДАВЛЕНИЕМ | 1996 |
|
RU2101081C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ | 1994 |
|
RU2080176C1 |
Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида | 1981 |
|
SU992084A1 |
Авторы
Даты
1974-04-05—Публикация
1971-12-17—Подача