я т. д. совершенно несовместимы с воднон эмульсией, хотя pacTBOpfliOT эпоксидную смолу.
Комнозицию получают следующнм образом.
Водную дисперсию ненла.стифнцированного поливинилацетата с вязкостью 18-25 с по В.М.С. смешивают со вспенивающим агентом, наполнителем, а затем совмеш,ают с раствором эпоксидной смолы, отвердителя в растворителе. В качестве вспенпваюпдего агента применяют органические газообразователи с температурой разложения 150-240°, напр.чмер азодикарбоиамид ЧХЗ-21, пли диэтиловый эфир азод1п арбо,новой кислоты (ЧХЗ-4) с ускорителем разложения иорофора пли без него. Как Наполнитель иснользуют аэросил (двуокись кремния), двуокись титана. Для отверждения эпоксидной смолы служат агнидриды ароматических кислот в виде 60-80% раствора в изоамилацетате.
Композицию наносят иа подложку толи1и,иой 0,25-0,5 мм; такое уменьше ше толщины возможно из-за низкого модуля полимер : вода (1:0,7-1,5). Вязкость полимерной композиции регулируется кол-ичеством добавляемой воды Б готовую массу. При сушке нанесенной на бумагу композиции не требуется пизкотемпературного длптелыного режима.
Пример. 2,3 вес. ч. порофора ЧХЗ-21 ai 3 вес. ч. аэросила А-175 смешивают с 18 вес. ч. водной непластифицирован.ной Эмульсии до получения гомогенной системы.
Затем вводят еще 67,7 вес. ч. эмульсии и перемешивают в течение 15 мин. Одновременно готовят в металлической емкости 80%-ный раствор 1,7 вес. ч. отвердптеля МГТФА в изоам)лацетате при 50-60°С на водяной бане. Готовый раствор отвердителя МТГФА в изоамчлацегате вводят в 14,3 вес. ч. эпоксидной
смолы. Затем все ко.мпоненты помещают в с.меситель перемешивают п растирают на краскотерке до получения тонкой дисперсии, наиесение которой на бумагу осуществляют на шпредирующей установке, имеющей две термокамеры. Скорость подачи бумаги составляет 1,6 м/мин; температура в первой камере 115--120°С, а во второй 150-165°С.
После сушки приправочный материал поступает на намотку.
Предмет изобретения
Комиозиция для приправочного материала на оспове полимера винилового ряда, вспенивающего .агента, напри.мер азодикарбонамида, эпоксидной смолы, отвердителя для нее, например метилтетрагидрофталевого ангидрида, и целевых добавок, отличающаяся тем, что, с целью улучшения качества приправки, улучшеиия услов1п1 труда, удешевления процесса изготовления, в качестве полимера винилового ряда исиользована водная дисперсия поливинилацетата и в композицию введен растворитель, выбранный из группы: изоамилацетат, амилацетат, ацетон, четыреххлористый углерод, метилеихлорпд, при следующем соотношении ко.мионентов, вес. ч.:
Водная дисперсия полнвипилацетата50-80 Азодикарбонамид0,5-2 Эпоксидная с.мола10-15 Метилтетрагидрофталевый ангидрид0,1-0,5 Целевые добавки (наполнитель, модификатор, вспенивания)0,1-0,5 Растворитель, выбранный из группы: изоамилацетат, амилацетат, ацетон, четыреххлористый углерод, метиленхлорид0,75-4,8
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция для приправки форм высокой печати | 1975 |
|
SU560770A1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРИПРАВКИ ВЫСОКОЙ ПЕЧАТИ | 1972 |
|
SU336172A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИПРАВОЧНОГО МАТЕРИАЛА | 1970 |
|
SU424745A1 |
Композиция для приправочного материала | 1973 |
|
SU548445A1 |
ЭПОКСИДНАЯ ЗАЛИВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2035485C1 |
ОГНЕЗАЩИТНАЯ ВСПУЧИВАЮЩАЯСЯ КРАСКА | 2001 |
|
RU2174527C1 |
Грунт-эмаль для защитного противокоррозионного эпоксидного покрытия с толщиной защитного слоя до 500 мкм, способ формирования защитного противокоррозионного эпоксидного покрытия и изделие с защитным противокоррозионным эпоксидным покрытием | 2015 |
|
RU2613985C1 |
Композиция для получения пенопласта | 1979 |
|
SU825556A1 |
ПЛАСТИЗОЛЬ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 2015 |
|
RU2598677C1 |
ПИЩЕВЫЕ СОСТАВЫ С МЕДЛЕННЫМ ВЫДЕЛЕНИЕМ | 2011 |
|
RU2561532C2 |
Авторы
Даты
1975-01-15—Публикация
1971-11-01—Подача