1
Изобретение относится к области получения насыщенных углеводородов и их производных путем гидрирования ненасыщенных углеводородов в присутствии катализаторов.
Известен способ получения насыщенных углеводородов и их производных гидрированием ненасыщенных углеводородов и их производных в присутствии катализатора, содержащего никель в атомарной металлической форме на пористом носителе - кизельгуре.
Однако эффективность известного способа низкая. Так, достаточно полная глубина гидрирования ароматических соединений достигается лищь при 165-200°С и давлении 20- 30 ата.Для повышения эффективности процесса за счет применения более активных катализаторов, позволяющих получать насыщенные соединения со 100%-ным выходом при атмосферном давлении и температурах 30-150°С по предлагаемому способу в качестве носителей применяются цеолиты типа X и Y.
Легирование цеолитов достигается адсорбцией с последующим расположением комплексных соединений никеля, содержащих 25- 65 вес. % металла.
Значение цеолитов, как носителей каталитически активных металлов, состоит в том, что, обладая свойствами специфически взаимодействовать с ненасыщенным соединениями, последние гидрируются в насыщенные без остатка при сравнительно низких температурах и атмосферном давлении. Мягкие условия проведения процесса объясняются тем, что легирование цеолитов, путем адсорбции комплексных соединений никеля с их последующим разложением при повыщенных температурах способствует формированию активной металлической поверхности с атомарным распределением металла.
Пример 1. Над цеолитом NaY (NaCaY), содержащим 3-9,5 вес. % металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают бензол или толуол и водород при 50-120°С, объемной скорости 0,1-5 , молекулярном отнощении водород : углеводород 3-20 : 1 и атмосферном давлении. Выход циклогексана и метилциклогексана 100% за проход.
Пример 2. Над катализатором, указанным в примере 1, пропускают фенол и водород при 100-150°С, объемной скорости 0,1-5 ч-, молярном отношении водород: фенол 5-20 : 1 и атмосферном давлении. Выход циклогексанола 100% за проход.
Пример 3. Над цеолитом NaX (BaNaX), содержащим 5% металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают гексен и водород при температуре 30-70°С, объемной скорости 0,1-5 , молярном отношении водород : гексен-1 1 - 10 : 1 и атмосферном давлении. Выход гексана 100% за проход.
Пример 4. Над цеолитом NaX(CsNaX), содержащим 3-9,5% металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают циклопентадиен и водород при 50-130°С, объемной скорости 0,1-5 , молярном отношении водород : углеводород 2-20 : 1 и атмосферном давлении. Выход циклопентана 100% за проход.
Пред мет изобретения
Способ получения насыш;енных углеводородов и их производных путем гидрирования ненасышенных углеводородов и их производных в присутствии катализатора, содержащего никель в атомарной металлической форме на пористом носителе, отличающийся тем, что, с целью повыщения эффективности процесса, в качестве носителя используют цеолит типа «X и «Y и процесс ведут при 30-150°С и давлении, близком к атмосферному.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения незамещенных ароматических углеводородов | 1973 |
|
SU459452A1 |
Способ получения парафинов или циклогексана и его алкилпроизводных | 1978 |
|
SU791716A1 |
Способ получения метана | 1973 |
|
SU446496A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ЖИДКОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА | 2014 |
|
RU2553994C1 |
Способ получения гексадекагидропирена | 2017 |
|
RU2717334C1 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОМОТИРОВАННОГО НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА НА НОСИТЕЛЕ | 2011 |
|
RU2561607C2 |
МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ВОДОРОДА НА ОСНОВЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ КОМПОЗИТОВ И СПОСОБ ХРАНЕНИЯ ВОДОРОДА В КАТАЛИТИЧЕСКИХ КОМПОЗИТНЫХ СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИЙ ГИДРИРОВАНИЯ - ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2005 |
|
RU2304462C2 |
Способ очистки природного газа от сернистых примесей | 1980 |
|
SU897266A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ЖИДКОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА | 2014 |
|
RU2547731C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВОГО МАСЛА | 2007 |
|
RU2427564C2 |
Авторы
Даты
1975-04-15—Публикация
1973-10-16—Подача