1
Изобретение относится к области газоавалитического приборостроеиия и может быть исиользоваио при термохимических методах анализа.
Известен сиособ анализа горючих газов, при фи KOiopo.M анализ производится нри стабилизнрованной температуре термоэлементов, при этом происходит окисление не только анализируемого компонента, но и компонентов с низкими температурами беспламенного окисления, что приводит к нолучению сигнала, являющегося функцией нескольких неизвестных - концентраций упомянутых компонеитов. Выделить сигнал, соответствующий анализируемому компоненту, не удается.
Известны также устройства на основе волюметрического (объемно-манометрического) метода - газоанализаторы типа BTPI, ВИАМ, щироко применяюи1,иеся для общего количественного анализа.
Особениостью таких устройств является предварительиое поочередное окисление горючих компонеитов с целью их разделения. Однако эти устройства имеют низкую разрешающую способность, обусловленную несоверщенством теплового режима процесса дожита: наличие некомпенсированного увеличения температуры катализатора за счет реакции окисления. Практически ими производится разделение водорода (температура окисления 300°)
и метана (800-900°). Разделение газов с меньщими интервалами температур между началами окисления не осуществляется.
Для обеспечения возможности анализа смеси, содержащей компоненты с близколежащнми тем.пературами начала окисления, по предлагаемому способу выл игание производят при постоянной температуре.
Сущность способа заключается в определении коицентрации анализируемого компонента термокаталитическим датчиком в смеси, из которой иутем полиого беспламенного окисления удалены мещающие составляющие.
Основной отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что процесс удаления мешающих ком-понентов производят при постоянной (стабилизированной) температуре.
Неизмеряемые составляющие смеси можно условно разбить относительно измеряемого газа на две группы: горючие компоненты, имеющие температуру начала беспламенного окисления более низкую, чем у измеряемого газа; горючие газы с более высокой, чем у измеряемого, температурой начала окисления.
Влияние газов нервой группы по предлагаемому способу устраняют путем их предварительного полного окислеиия при постоянной темцературе катализатора, выбраиной меньше температуры начала окисления анализируемо
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ избирательного измерения концентрации компонентов горючих смесей | 1982 |
|
SU1125529A1 |
Устройство для измерения концентрацииКОМпОНЕНТОВ гОРючиХ СМЕСЕй | 1979 |
|
SU845071A1 |
Способ избирательного измерения концентрации компонентов горючей смеси | 1989 |
|
SU1681219A1 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕТАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА | 2012 |
|
RU2510499C1 |
Устройство для обнаружения утечек горючих газов | 1982 |
|
SU1125488A1 |
Устройство для измерения концентраций компонентов газовых горючих смесей | 1981 |
|
SU960610A1 |
Способ определения степени взрывоопасности газопаровоздушной смеси | 1987 |
|
SU1721494A1 |
Термохимический детектор | 1982 |
|
SU1068793A1 |
СПОСОБ МОНИТОРИНГА ПРИМЕСЕЙ В ВОЗДУХЕ | 2008 |
|
RU2390750C2 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОРЮЧИХ ГАЗОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2024 |
|
RU2826966C1 |
Авторы
Даты
1975-08-15—Публикация
1970-05-27—Подача