Способ получения концентрированного фосфатного удобрения Советский патент 1937 года по МПК C05B1/02 

До настоящего времени монокальцийфосфат получался в составе ординарного или двойного суперфосфата, почему продукт содержал значительное количество загрязнений из состава исходного сырья. Это понижало содержание часть которого в продукте содержалась в нерастворимой или слаборастворимой форме.

Кроме того, суперфосфаты получались до сих пор только с помощью серной кислоты. При применении для разложения фосфатов соляной или азотной кислоты в промышленности удобрений по учали сначала фосфорную кислоту, которую затем нейтрализовали известью или аммиаком с получением дикальцийфосфата, т. е. тука с цитратнорастворимым и притом менее концентрированного, чем двойной суперфосфат.

Настоящее предложение дает возможность получения высококонцентрированных магниевых, кальциевых или натриевых фосфатов из фосфорной кислоты путем взаимодействия ее с хлоридами или нитратами магния, кальция или натрия при высокой температуре.

В зависимости от количества затраченной кислоты и условий процесса I могут быть получены продукты с } различным соотнощением водно-и цитратнорастворимой форм Pj-r,Пример.

CasPoOg + 6 НС1 2 HgPO, + - CaCls

2 НзРО, + MgCl, MgH,P,08 -f + HC1

Ca.PoOs - 6 HCl СаНзРО, + -Ь2НС1а

2 НзРО, + CaCl, - CaH.PoOsn+ 2HC1

СазР,08 4- б HCl 2 Н,РО4 +

+3 CaClj

HsPO -Ь NaCl Na H,PO, -i-i-HCl

CaaPjOs -L 6 HNOs 2 H,PO, +

-i-SCaCNOs), 2 НзРО, + Ca (NOs)., - CaH4PA + 2HNO3

Реакции, обозначенные (II), могут быть осуществлены и вне зависимости от реакций (I) в тех случаях, когда НзРО и соответствующий хлорид или нитрат получаются порознь, а не в результате -единого процесса экстракции фосфатов. Например, для этой цели можно использовать отходы содового и хлор1тного производств, содержащие CaClaПроцесс протекает следующим образом: смесь НзРО и хлорида (например MgClj, NaCl, CaClj) или нитрата (например NaNOs) нагревается до температуры, при которой получающийся в результате реакции хлороводород или азотная кислота отгоняются. Постепенное повыщение концентрации раствора способствует выпадению в осадок соответствующих магний-натрий-и кальцийфосфатов, содержащих фосфорную кислоту в усвояемойформе. Отгоняемые НС1 или HNOs конденсируются и цоглощаются водой обычными способами и могут быть вновь использованы для разложения фосфатов либо для других целей.

В результате проведения описанного процесса возможно получение продукта с содержанием до 56-бЭ /о воднорастворимой РдО, т. е. почти чистого монокальцийфосфата теоретически в СаН (POJj HjO содержится 56,70/0 РгОй, а в СаН (POJs- 60,7% Р,0,.

Вместо магниевых, натриевых и кальциевых солей можно применять и некоторые калиевые соли, в том числе природные соли, например, карналлит.

Одним из вариантов осуществления предлагаемого процесса может явиться взаимодействие окисленных газов возгонки фосфора, содержащих PjOj, с упомянутыми хлоридами и нитратами.

Предмет изобретения.

1.Способ получения концентрированного фосфатного удобрения действием фосфорной кислоты на щелочные или щелочно-земельпые соли летучих минеральных кислот, с отгонкой и использованием последних, отличающийся тем, что, с целью избежания чрезмерной дегидратации фосфорной кислоты и застекловывания продукта, реакцию между солями летучих минеральных кислот и фосфорной кислотой ведут при температуре в 120-140°, которую после удаления больщей части воды из смеси реагирующих веществ снижают до 90-120°.

2.В способе по п. 1 использование отгоняемых летучих минеральных кислог для целей экстрагирования фосфорной кислоты из фосфоритов.