Пестицид Советский патент 1979 года по МПК A01N9/20 A01N9/30 

при хранекии на 47-56%. Гербицидная активност предложенных соединений выше активности хлорамина и пентахлорфенола и отличается по характеру действия. Новые соединения более токсичны для однодольных растений (всхожесть овса 0-33%; хлорамин - 95%, ПХФ - 53%), пентахлорфенол более токсичен для двудольных (всхожесть салата 18-67%, ПХФ - 0%, хлорамин - 93%). В отличие от хлорерганических пестицидов (хлорированные продукты ароматического ряда, ДДТ, этилмеркурхлорид) предложенные соединения обладают малой персистентностью. Они гораздо более реакцио1шоспособны и достаточно быстро разлагаются в кислых и щелочных средах. JЩso для белых мышей составляет 125 мг/кг для предложенных соединений, 85 мг/кг для ПВХ, внутримышечно. Пример 1. Фунгистатическуго активность соединений определяют на конидиях гриба Helminthosporium sativum P. К. etB., 160А ВНИИА по методу контактного прорастания в водной среде. Экспозиция 19-21 ч при 23-24° Повторность четырехкратная. В табл. 1 представлены минимальные концентрации, ингибирующие прорастание спор. Наиболее токсичными для спор гриба, не усту пающими по активности эталонам, .являются соединения III и IV. Пример 2. Фунгистатическую активность определяют по методу торможения роста мицелия чистых культур грибов на твердой картофельно-декстрозной среде при 25-26°С. Экспозиция опыта 70 ч, повторность четырехкратная. Приведенные в табл. 1 результаты опыта показывают, что соединения III и IV являются высокотоксичными для мицелия грибов. Актив ность их выше активности эталонов (сернокислая медь; 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон, фигой а соединения I, Hi приближаются к активности зталонов и обладают более выраженной селективностью. Пример 3. Бактериостатическую активность определяют по методу серийных разведен на агаре Хоттингера. В чашки Петри внрсят спиртовой раствор соединений. Затем приливают расплавленный агар, инокулированный суточной бульонной культурой бактерий (Stdphylococcus aureus 209, Escherichia coli (Mig.) C. etc.) Т1пательно перемешивают и после застывания помешают в термостат при 37-37,2°С Чере: 48 ч отмечают бактериостатическую акти ность по отсутствию роста бактерий. В табл. 2 показано бактериостатическое действие а-карбоалкоксиамидо-/5, /3-дихлоракрилоиитрилов. 51 4 Из табл. 2 видно, что соединения III, IV акивнее зталона стрептоцида, но уступают антииотику - тетрациклингидрохлориду. Пример 4. Соединения III, IV испытыват в качестве протравителей семян сахарной веклы (Белоцерковская, многосеменная) в цеях борьбы с корнеедом и семян пшеницы (Мироновская 808) для зашиты от корневых гнилей. Семена обрабатывают ацетоновыми растворами веществ с нормой расхода 4-2-1-0,5-0,25 кг/т, просушивают и высаживают в почву. Через две недели, растения отмывают от .почвы, подсчитывают количество пораженных растений, высушивают на воздухе и взвешивают. В табл. 3 показана активность предложешюго пестицида в качестве протравителя семян. Полученные дашгые показывают, что соединения III, IV являются зффективными протравливателями семян, не уступаюпдими по активности эталону - тетраметилтиурамдисульфиду (ТМТД), концентрация которого приведена по действующему началу. В дозах 0,5-0,25 кг/т предложенные соединения повышают полевую всхожесть пщеницы на 2, и 1,4-4% по сравнению с контролем и ТМТД соответственно. Отмечается также увеличение веса растений по сравнению с контролем и ТМТД. Соединение III показывает высокую активность при обработке семян сахарной свеклы. При дозах 4-2-1 кг/т повышается полевая всхожесть на 8,4-32,2% по сравдению с контролем и не уступает эталону. Соединения III, V снижают пораженность растений корнеедом и увеличивают вес растений, оказывая фунгицидное и стимулирующее действие. Пример 5. Определяют активность соединений III и IV в качестве консервантов овощей при хранении. Навеску картофеля опрыскивают ацетоновым раствором (6 мл/100 г) веществ с нормой расхода 250-100-50 г/т, просушивают, помещают в стеклянные сосуды и герметически закрывают. Через 5 месяцев хранения при температуре 21-23С подсчитывают вес здоровой и гнилой массы. Результаты, приведенные в табл. 4, показывают, что соединение III является довольно эффективным консервантом клубней при хранении в дозе 250-50 г/т, предупреждая загнивание на 20-44% по сравнешпо с контролем и не уступая по активности ТМТД и пеитахлорнитробензолу. Пример 6, Определяют степень торможения прорастания корнеплодов сахарной свеклы при хранении. Обработанные ацетоновыми растворами соединений III и IV, в дозах 1, 0,5, 0,25 кг/т корнеплоды высаживают в вегетационные сосуды (повторность четырехкратная) и через 10 55 дней подсчитывают интенсивность прорастания почек по длине образовавшихся ростков, а также отношение ростков к массе свеклы. За эталон берут натриевую соль (ГМК), 50%-ный препарат Олайнинского завода химреактивов в концентрации по действующему началу. Влияние препаратов III и IV на устойчивость ткани корнеплодов к загниванию определяют по мето ду В. Н. Шевченко. На пятидневную активную культуру Botrytis cinerea Pers в чашках Петри раскладывают обработанные ацетоновыми растI ворами препаратов и контрольные вырезки из свеклы, сделанные в области шейки корнеплода. Чашки выдерживают при комнатной температуре в течение 5-6 Д11ей и затем подсчитывают количество гнилой массы в каждой вырезке. Данные, приведенные в табл. 5, показывают, что соединение И1 в дозах 1-0,5 кг/т задерживает прорастание корнеплодов эффективнее чем ГМК, т. е. средняядлина ростков 1,05-1,60 см и 2,9 см, соответственно, и, являясь менее ток сичным для почек, не снижает устой швости тка ни против возбудителей кагатной гнили. Количество гнилой массы при обработке соединением Ml 27,9-30,9%, а при обработке ГМК 87,2% Соединение IV активно защищает ткань от гни,лей в дозе 1 кг/т и незначительно задерживает прорастание. Пример 7. Навеску семян пшеницы (Мироновская 808) замачивают на ночь в водноацетоновом (2:) растворе с Нормой расхода 8-4-2-1 кг/т. Затем часть обработанных се|мян раскладывают на стерильном картофельно;Декстразном агаре и через 2 сут подсчитьшают количество стерильных, не пораженных грибами, семян. Другую часть семян помешают во влажную камеру на фильтры в чашки Петри для определения влияния вешеств на развивающийся зародьш пшеггацы, и через 3 сут подсчитывают количество проросших семян, отме

Фунгистатическое действие а-ациламидо-|3, (3-днхлоракрилонитрилов

Таблица 1 5 |чая при этом развитие грибов на прорастаю1щем зерне. Следуюшую часть высеивают в почву и через 7 дней подсчитывают количество проросших семян. Результаты испытаний приведены в табл. 6. Из табл. 6 видно, что а-ациламидо-р, /5-дихлоракрилонитрилы в водных растворах являются эффективными ингибиторами развития: в дозе 2 кг/т они эффективнее дезинфицируют семена пшеницы, чем ТМТД - 100-89,1% ;И 95,9%, соответственно. В дозе 1 кг/т при замачивании они являются токсичнее ТМТД, ингибируя прорастание на 100-96,7% по сравненшо с контролем. В больших дозах (8 кг/т) убивают зародьпу, действуя необратимо, так как их действие не инактивируется в почве, т. е. при замачива тои в водных растворах проявляется выраженная гербицидность по отношению к развивающемуся зародышу. Пример 8. Гербищвдную активность определяют по методу Сергеевой Т. В. В расплавленный 0,8%-ный тощий агар вносят навеску веществ, растворенную в ацетоне, и разливают в чашки Петри. После застывания на агаровом диске раскладывают семена и чашки помещают в термостат при 23-25°С, влажности 82%, освещенности 12000 люксов. Через 9 дней определяют всхожесть, длину стеблей и листьев в сантиметрах. В качестве эталона берут N, N. -(Р, /3, /3-трихлорэтилиден)-дианилин, CCF3CH(NHC6H5)2 5. Полученные результаты (см. табл. 6) показывают, что испытанные соединения избирательно действуют на растения. Соединения I, II - резко выраженные гербициды, ингибирующие развитие однодольных при выращивании на токсическом субстрате почти на 100%, а для двухдольных более токсичными являются соединения III и IV, что выгодно отличает их от эталона, активность которого значительно слабее.

519885

8 Продолжение табл. 1

Активность а-ациламидо-/3, / -дихлоракрилонитрилов в качестве протравителей семян

III

Таблица 3

48,0

16,5 47,3 20,7

39,5 38,4 8,25 46,7 36.9 38,0 43 39.5 21,9 46,3 21,1 43,9 39,2 48,4

36,9 43,2 14,4 41,3 45,8 19,6 42,9

Активность а-ациламидо-Д, -дихлоракрилонитрилов в качестве консервантов овощей

Влияние соединений III и IV на загнивание и прорастание корнеплодов сахарной свеклы

519885

10 Продолжение табл. 3

Таблица 4

Таблица5 Фунгнцидные и гербишщные

Концентрация веществ в среде 0,01%.

Формула изобретения Применение а-ациламидо-/3, (3-дихлоракрилонитрила общей формулы

CCfj C(CN)NHCOR,

где R - метил, этил, оксиметил, оксиэтил, в качестве пестицида.

Источтшки информации, принятые во внимание при экспертизе

5.Авторское свидетельство СССР № 292682, Б и. № 5, 1971. свойства 0(-ациламидо-/3, /З-дихлоракрилонитрилов 1 а б л и ц а 6