Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян Советский патент 1983 года по МПК C07D207/27 C07D223/10 A01N43/36 A01N43/46 

Описание патента на изобретение SU681779A1

аь

00

QD Изобретение относится к химическ средствам защиты растений, а именно новым веществам - ртутьорганимеским солям N-(1-oкcи-2,2,2-тpиxлopэтил) лактамов, являющимся фунгицидами и протравителями семян. Известен тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), обладающий пебтицидными свойствами ij .. Известны ртутьорганические соли лактамов общей формулы: снг- СНг и-сн-ос1з vX СН2-С он . где , если у О то Х Нд СНяСОО) , если S, то С1л, CuCl, обладающие психотропными свойствами и не проявляющие пестицидной активности 2 Целью изобретения является изыскание новых биологических активных соединений, которые могут быть использованы в качестве фунгицидов и протравителей семян, обладающих широким спектром действия. Поставленная цель достигается получением ртутных солей N-(1-oкcи-2,2,2-трихлорэтил)лактамов, общей формулы: (СНгК I-HgCiz N-CH-CCl, где п 3 или 5, путем взаимодействия N-(1-окси-.,22-трихлорэтил) лактамов с HgCl2 при нагревании в абсолютном спирте. Испытания заявляемых соединений на фунгицидную активность проводят по отношению к грибам Botrytis cin геа,.Fusarium moni1iforme, Venturis inaegreales, Aspergillus niger, Vec tici11ium dahliae. Соединение СН2-СН2 Iir-dK-dCijHgcJig CHg-jj- OH полностью подавляет рост мицелия из чаемых грибов и а этом отношении не уступает принятому за эталон тетгэаметилтиурамдисульфиду (ТМТД). Соединение J pмyлы (Н2-СН2- JH2x I Ж-С11-СС1з-119012 Cll2- JH2 {| ОН О ,-.. полностью подавляег рост мицелия бов Venturia inaeguales и VerticlHIurn dahliae. П p и M e p 1. Получение соли хлорида ртути с Н-(1-окси-2,2,2-трихлор-. этил)пирролидоном. К 1 ,2 г соответствующего пирролидона в абсолютном спирте, добавляют 1,36 г HgCl2 в абсолютном спирте и кипятят в течение 8 ч. Спирт упаривают, остается белый осадок, который несколько раз промывесот холодным спирTOMJ попу;аыт 2,4 г продукта (выход 95%) с температурой плавления С. Строение полученного сое- динения подтверждено элементным анализом и ИК-спектрами. Найдено,о: С 15,89; Н 1,87; N 2,79. C HgClj N0,2Hg Вычислено,%V С ,27; Н 1,59; N 2,78. В ИК-спектрах наблюдаются полосы поглощения в области 3200 () N Н), 1630 СО), 230 см ( - N-Hg). Пример 2. Получение соли хлорида ртути с N-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)капролактамом. В 1,3 г соответствующего лактама ,в абсолютном спирте добавляют 1,36 г HgCl2 в абсолютном спирте. Смесь кипятят в течение 8 ч, упаривают спирт, оставшийся белый осадок промывают несколько раз холодным спиртом и получают 2,4 г продукта (выход 90%) с температурой плавления 129-130°С .. Найдено,%: С 15,10; Н 2,05; N 2,50. CgH,2 CljNO Hg. Вычислено,%: С 15,70; Н 2,25; N 2,62. В спектрах наблюдаются полосы поглощения в области 3280 см ( N Н) , 1645 см-1 ( СО), 210 см ( N-Hg). Пример 3. Активность соединения по отношению к грибам Botrytis cineгеа, Fusarium moni1iforme, Venturia inaequales ,aspergIleus niger, Verticin ium dahl iae изучают на мицелии указанных, грибов. Препараты

растворяют в ацетоне и в стерильных условия х вводят их в расплавленный картофельно-декстрозный агар, который далее разливают по чашкам Петри-из расчета 20 мл среды на одну чашку Петри.Эталон - ТМТД. Концентрация препаратов в среде 0,003 по действующему веществу, рез-18-20 ч после разлива агаровую пластинку инокулируют кусочками мицелия указанных выше грибов и выдерживают в течение -5 суток при 25-2б С, По истечении указанного

. .,..Т а блица

Результаты испытания ртутных солей N-(1-окси-2,2,2-трихлор этил)-яактамов на фунгицидную активность.

срока определяют размер колоний изучаемых грибов, а затем по формуле Эббота определяют процент подавления роста мицелия грибов по сравнению с эталоном. . Процент подавления А-С

100

А

где А - рост колоний гриба в контроле,

С - рост колоний гриба по препарату.

Результаты испытаний представлены в табл.1.

Похожие патенты SU681779A1

название год авторы номер документа
Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность 1978
  • Кондратьев Ю.А.
  • Кукаленко С.С.
  • Шестакова С.И.
  • Андреева Е.И.
  • Усманов М.Т.
  • Смирнова К.Ф.
  • Абеленцев В.И.
  • Уланова Т.А.
  • Полякова Н.Б.
  • Белкин А.И.
SU704067A1
Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов,антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля 1980
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Андреева Е.И.
  • Уланова Т.А.
  • Монова В.И.
  • Юхнина Е.К.
  • Шувалова Н.И.
  • Филимонова Л.А.
  • Полякова Н.Б.
  • Белкин А.И.
  • Заикин Б.А.
SU955677A1
Медные комплексные соли лактамов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов 1979
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Андреева Е.И.
  • Бацанов А.С.
  • Стручков Ю.Т.
  • Уланова Т.А.
  • Юхнина Е.К.
  • Колчина Л.Г.
SU782350A1
Металлические соли N-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-пирролидона или -тиопирролидона,обладающие угнетающим действием на центральную нервную систему 1977
  • Шестакова С.И.
  • Кукаленко С.С.
  • Володкович С.Д.
  • Уланова Т.А.
  • Полякова Н.Б.
  • Белкин А.И.
  • Лакоза Г.Н.
  • Безносенко С.А.
SU671273A1
Эфиры на основе 1-оксиметил-1,2,4-триазола, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью 1987
  • Кукаленко С.С.
  • Каплан Г.И.
  • Барман И.В.
  • Андреева Е.И.
  • Пронченко Т.С.
  • Смирнова К.Ф.
  • Монова В.И.
  • Копылова Е.А.
  • Белавина С.В.
  • Медведь В.Н.
SU1512075A1
ПРОТРАВИТЕЛЬ СЕМЯН ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ 2003
  • Яганова Н.Н.
  • Пак В.Д.
  • Медведева И.Н.
  • Калинин С.О.
RU2235465C1
ФУНГИЦИД ПРОТИВ БОЛЕЗНЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР СО СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА РОСТ РАСТЕНИЙ 2001
  • Тютерев С.Л.
  • Попова Э.В.
  • Хацкевич Л.К.
  • Арефьев Д.В.
  • Домнина Н.С.
  • Комарова Е.А.
RU2200393C2
Сульфиды -/1-окси-2,2,2-трихлорэтил/лактамов,обладающие психотропными свойствами 1975
  • Шестакова Светлана Исааковна
  • Володкович Степан Дмитриевич
  • Кукаленко Степан Сафронович
  • Уланова Тамара Александровна
  • Полякова Наталия Борисовна
  • Белкин Арон Исаакович
SU536174A1
МЕТИЛ-N-(N-ПЕРФТОРАЛКИЛТИОФЕНИЛ)КАРБАМАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ РЕГУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДА, БАКТЕРИЦИДА 1990
  • Бойко В.Н.
  • Шупак Г.М.
  • Карабанов Ю.В.
  • Борисенко В.П.
  • Журавская Н.И.
  • Михайленко В.М.
  • Мусич Е.Г.
  • Ноженко Л.С.
SU1746663A1
Способ борьбы с болезнями моркови 1990
  • Андреева Рита Александровна
  • Петренко Владимир Степанович
  • Вендило Григорий Григорьевич
  • Мусич Елена Григорьевна
  • Мельцова Римма Даниловна
  • Карабанов Юрий Викторович
  • Ильина Нина Витальевна
  • Ноженко Людмила Сергеевна
  • Телюк Владимир Герасимович
SU1752224A1

Реферат патента 1983 года Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян

Формула изобретения SU 681 779 A1

(Jli2- JH2x

I if-(jH-C(Ii3-HgCi2

СЫо V

он

II О

2CH2-CH2-(Jll2

I ir-(iTl-C(Jl3Il9Cl2 (1Н2-Ш2-(1г in

О

:80. ТМТД (эталон) (тетраметилтиурамдисульфид)

Пример k. Испытания препаратов против фитофтороза томатов прово дят на растениях томатов сорта Грибовскиё в возрасте 2-3 недель после пикировки. Повторность опытов трехкратная. Соединения испытывают в концентрации 0,1% по действующему веществу, расход жидкости 3-6 мл на одно растение. Через 1 ч после обработки препаратами растения иноТОО

100

100

100

33

100

35

100

100

100 100

100

100

кулируют водной суспензией спор гриба Phytophthora infestaes. Коицент-,рация зооспор в суспензии соответствует 50 тыс. в 1 мл воды. После заражения растения помещают во влажную камеру 2k ч. Степень поражения болезни определяют по пя1ибальной системе. Процент подавления болезни

55 рассчитывают по формуле Эббота.Ре;зуль таты испытаний представлены в табл.2.

Результаты испытания ртутных солей N-(1-oкcи-2,i,2-тDИxлopэтил)-лaктaмoв против фитофтороэа томатов.

1

if- jH-iJCJj-irgCia

JH2-ji он О

СН2-СН2-Сн:2,,

ir-CH-CUlj-HgCl

CHj-CHi-f

он

о

80% цинвб N,N -этилен-бис(дитиокарбамат) цинка Развитие болезни Ё контроле 87,5. Пример 5. Активность препаратов против комплекса бозбудителей плесневания определяют во влажной камере путем раскладывания протравленных семян (норма расхода препаратов 2 г/кг) на увлажненную фильтровальную бумагу в чашки Петри, которые Результаты

СН2 СН.2

I . J-CH-(Cl5-H3(l2 CH2-jj ОН

О.

СН2-Сн:2 И2

IIf он СС1з-ндС12

№2-( он

о

Таблица

9,2

0,1

68,6

0,1

99,8

О,30

8 «3

69

32

19

8 50

0

68 испытания ртутных солей N-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)лактамов в качестве, протравителей семян. выдерживают при 22-24 С. На седьмой день определяют процент пораженных плесенью семян, всхожесть, измеряют величину проростков. Ре зультаты. испытаний .представлены в табл.3. Т а б л и ц а 3

80% ТМТД (тетраметилтиурамдисульфид

Гранозан (этилмеркурхлорид) 2 8

Контроль ( внесения

препарата)- 81

Пример 6. Изучение активности препаратов против корневой гнили гельминтоспориоза) ячменя про-. водят в лабораторных условиях. Семена ячменя, инфицированные семидневной культурой гриба Helminthasporium sa-. tivun, протравливают изучаемыми препаратами из расчета 2 г препарата 30 на 1 кг семян полусухим способом,

681779

8 Продолжение табл. 3

11 62

19

k

51

76

А2

92

высевают в растильне с увлажненным песком и выдерживают 11-Н дней при 20-22с. На Й-й день определяют всхожесть семян ячменя и подсчитывают пораженные гельминтоспориозом растения.

Результаты испытаний приведены в табл.3.

SU 681 779 A1

Авторы

Шестакова С.И.

Кукаленко С.С.

Уланова Т.А.

Андреева Е.И.

Пронченко Т.С.

Петрова Л.П.

Юхнина Е.К.

Украинец Н.С.

Даты

1983-07-15Публикация

1978-02-01Подача