(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ
дены в таблице. Токсичность комшшксов сополиме-но уменьшается по сравнению с токсичностью сипоровс хлоридами кобальта, марганца и меди значитель-: лимера (см таблицу).
.;,-,,( ,
Токсичност комплексов
; . . .- -i--: . -
V. - .,.. j,.,. -.-.....-;..-...
Комплекс металла
ЛДдо. МГ/КГ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПОЛИМЕРНОЕ УДОБРЕНИЕ | 2017 |
|
RU2676129C1 |
| ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ БАКТЕРИЦИДНЫМ И ВИРУЛИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ - ЙОДОМИДОЛ | 1996 |
|
RU2130312C1 |
| ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ЖИВОТНЫХ | 2010 |
|
RU2455999C2 |
| Способ получения высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта | 2021 |
|
RU2778509C1 |
| ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1994 |
|
RU2081634C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ СОРБЦИОННЫХ И ИОНООБМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2007 |
|
RU2325230C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ АМИНОКИСЛОТ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1999 |
|
RU2173553C2 |
| ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЙ И РОСТОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ | 2004 |
|
RU2252020C1 |
| ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЙ И РОСТОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ | 2003 |
|
RU2234317C1 |
| БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА ИЗ ЛАМИНАРИИ | 1998 |
|
RU2134522C1 |
Сополимер (95,7%Ы-вп) (а) Сополимер Сополимера а- MnCl Сополимера а Ctf-Clj Фармакологическое исследование показало, что с уменьшением токсичности препаратов сохраняются другие физиологические действия, свойственные го1мополиме,.у акрилоиллупинина. Полученные компле ..сь1 влияют на артериальное (кровяное давление. Комплекс сополимера с хлорид(Ш меди в дозе 0,5 МГ/КГ незначительно снижает артериальное дав ление; а в дозе 1 мг/кг - ст ижается артериальное; давление на 20-25% с продолжительностью до 2.ми в дозе 3 МГ/КГ г на 30-35% с продолжительностью (3 мин. Со стороны дыхания не отмечается какихлибо изменений. Таким образом, предварительные фармакологи ческие исследования сополимера и комплексов сополимера с хлоридами микроэлементов свидетельствуют о том, что они являются физиологически активными веществами, отличающимися меньшей токсичностью по сравнению с токсичностью исходных полимеров. Пример 1. Насьпцепный раствор хлорида кобальта 00 марганца (11),:1еди (И) в метиловом спирте, содержащий 0,01 моль соли, смешивают с насьпценным ацетоновым раствором сополимера (0,02 грунт моль) .Образующийся раствор разбавляюг большим количеством ацетона. При JtOM выпадают темно-синие хлопья комплекса ко380(326,7 - 440,8); 740(411,1 - 1332); 525 (420 - 65,3) 140(93,3 - 210) бальта(/1 ),бледно-розовьш хлопьевидный осадок комплекса марганца(И )|Желто-зеленые хлопья |сомш1екса .меди ( П ). Пример 2. При смещива ни1 насыщенных aneiOHOBbix растворов полимера.(0.02 грунт моль) и хлорида железа(Л)рьшадает|лимоньо-желтый ocai-i док комплекса железа (III); Осадки соединений отфильтровывают и промывают 5-6 разсухим ацетоном; Мелкие порошки , комплексов сушят под вакуумом при комнатной температуре. Выход комплексов с по;шмерами в твердой форме составляет для Мп-98%, Со-91%, Fe-88%, Си-64%. Формула изобретения : Способ получения полимерных комплексов оу.тем взаимодействия полимеров N-виниягегероциклических соединений с хлоридами металлов в растворе, отличающийся тем, что, с получения полимеров, обладающих физиологической и каталитической активностью, в качестве исходною полимера используют сополимер N -винилпирролидона с акрилоиллупинином, а в качестве хлоридовхлориды биологически активных микроэлементов.
