Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов Советский патент 1976 года по МПК C22B3/00 C22B15/00 C22B23/04 

1

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов.

Известен способ извлечения цветных металлов из кислых растворов хлоридов растворами органических амииов 1. Однако такой способ не применим к сернокислым растворам, наиболее распространенным в гидрометаллургии.

Известен также способ экстракционного извлечения и разделения металлов из хлоридносульфатных растворов экстракцией растворами солей четвертичных аммониевых оснований с четырьмя углеводородными радикалами в органическом разбавителе 2. Однако для проведения экстракции раствор необходимо нейтрализовать до рН 1 щелочью, что делает неосуществимой экстракцию непосредственно из сернокислых и азотнокислых растворов и связано с дополиптельиыми затратами реагентов.

Целью изобретения является обеспечение возможности извлечения цветных металлов из растворов с кислотностью 0,25-5,0 г-экв/л. Это достигается тем, что процесс ведут раствором ферроцианида четвертичного аммониевого основания.

Расход экстрагеита устанавливают в пределах 100-140% к стехиометрии. В качестве

растворителя может быть использован толуол, ксилол или фракция высших ароматических углеводородов с температурой кипения 162- 170°С.

Экстракция при контакте раствора и экстрагента проходит в экстракторах любого типа за 1-10 мин. Переходящий в рргаиическую фазу металл извлекают известными способами, например водными растворами комплексообразователей.

Пример 1. Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 0,25 г-экв/л серной кислоты, контактируют в течение 5 мин с раствором ферроцианида триалкилбензиламмония с

концентрацией 0,22 г-экв/л в кислоте при расходе 105% от стехиометрии.

Содержание меди в водной фазе после экстракции 0,32 г/л, в органической 5,0 г/л; извлечение меди 95,2%.

Пример 2. Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 3,35 г-экв/л серной кислоты, контактируют с экстрагентом по примеру I в той же концентрации при продолжительности контакта 2 мин. Расход экстрагента 1107о от стехиометрии.

Содержание меди в водной и органической фазах соответственно 0,19 г/л и 6,55 г/л; извлечение меди в водную фазу 97,2%.

Пример 3. Раствор сульфата никеля, содержащий 2,9 г/л никеля и 3,7 г-экв/л H2SO4, контактируют с раствором экстрагента с концентрацией 0,11 г-экв/л при расходе 110% от стехиометрии.

Извлечение никеля в водную фазу 90,9%.

Пример 4. Раствор сульфата кобальта с концентрацией металла 2,9 г/л и 4,3 г-экв/л серной кислоты контактируют с раствором экстрагента при расходе его 130% от стехиометрии.

Извлечение кобальта в водную фазу 94,1%.

Из указанных примеров видно, что по предлагаемому способу достаточно полно извлекают металлы даже из кислых сернокислых растворов без предварительной их обработки нейтрализующим агентом.

Формула изобретения

Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов экстракцией раствором четвертичных аммониевых оснований в органическом разбавителе, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности извлечения металлов из растворов с кислотностью 0,25-5,0 г-экв/л, процесс ведут раствором ферроцианида четвертичного аммониевого основания.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Патент США № 3824161, кл. 423-139 от 16.07.74г.

2.Авт. св. СССР № 203919, кл. С 22 В 3/00 от 09.03.66 г.