Синтез составов осуществляют по обычной керамической технологии в защитной атмосфере РЬО. Температура синтеза 680-750 С, продолжительность 4-10 ч.
Спекание производят методом горячего прессования по следующему )эежиму: температура 990-1100°С, давление 200 кг/см, время выдержки 40 мим. Поляризацию образцов
п|)01К)дят в силиконовом масле при 140С в течение 45 мин в поле напряженностью 3,0- 4,3 кВ/мм с последуюидим охлаждением под полем до 90°С.
Даиные о диэлектрических и пьезоэлектрических характеристиках исследованных составов систем приведеиы в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Пьезоэлектрический керамический материал | 1981 |
|
SU1002272A1 |
Пьезоэлектрический керамический материал | 1980 |
|
SU939426A1 |
Пьезоэлектрический керамическийМАТЕРиАл | 1979 |
|
SU812784A1 |
Пьезоэлектрический керамический материал | 1978 |
|
SU739030A1 |
Пьезоэлектрический керамическийМАТЕРиАл | 1979 |
|
SU833836A1 |
Пьезоэлектрический керамический материал (его варианты) | 1981 |
|
SU1000439A1 |
Пьезоэлектрический керамический материал | 1978 |
|
SU789460A1 |
Пъезоэлектрический керамический материал | 1981 |
|
SU998427A1 |
Пьезоэлектрический керамическийМАТЕРиАл | 1979 |
|
SU833837A1 |
Пьезоэлектрический керамический материал | 1981 |
|
SU968011A1 |
Таким образом, величины пьезоэлектрических характеристик значительно нревыгиают те же величины у известных материалов, тогда как скорость звука С,, для предложенных материалов ниже. Указаииое сочетаиие свойств является благоприятным для приметгения предложенного материала в преобразователях, работаюгцих в режиме приема. Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и я Пьезокерамнческпй материал на основе твердых растворов в четырехкомпопентной системе, включающей РЬТЮз, PbZrOa, PbWi/zBi/iOa, где В-Mg+2 или Ni+2, н четвертый компонент, отличающийся тем, что, с 25 целью повыщения коэффициента электромеханнческой связи Кр ньезомодуля dai и снижения
скорости звука, в качествечс1вертого компонента он содержит PbBi2/3AVi :л)з, при следующем соотпон1ении, мол. %:
РЬТЮз42,5 -50,0
PbZrOs37,48 48,53
./В.,,Оз-If l 14,44
PbBi..)W./,O31,42 3,62 20 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения 1. .Патент США № 3463732, Кл. 252-62.9, 1969. 2. Патент США № 3536625, Кл. 252-62,9, 1970. 3. Авт. св. СССР Хз 417019, Л. Кл. С 04В 35/00, 1971. 4. Авт св. СССР К° 414850, М. Кл. С 04В 35/00, 1971.
Авторы
Даты
1976-09-15—Публикация
1974-11-06—Подача