(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения содержания углерода | 1975 |
|
SU555696A1 |
Способ определения содержания углерода | 1981 |
|
SU1009206A1 |
СПОСОБ НЕЙТРОННОГО АКТИВАЦИОННОГО КАРОТАЖА НА ХЛОР | 1992 |
|
RU2082185C1 |
СПОСОБ НЕЙТРОННОГО АКТИВАЦИОННОГО КАРОТАЖА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2073895C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ СКРЫТЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ И НАРКОТИКОВ | 2010 |
|
RU2444003C1 |
Способ подготовки пробы для ядерно-физических методов анализа | 1983 |
|
SU1103112A1 |
АНАЛИЗАТОР МНОГОФАЗНОЙ ЖИДКОСТИ | 2013 |
|
RU2530460C1 |
Устройство неразрушающего активационного анализа длинномерных образцов | 1981 |
|
SU1031302A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДА ЖИДКОСТИ, НАСЫЩАЮЩЕЙ | 1969 |
|
SU234546A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СКРЫТЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ И НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ | 2010 |
|
RU2442974C1 |
Изобретение относится к техлике активацион ного анализа и может применяться для контроля содержания углерода в технологических процессах в черной металлургии (агломерационное и коксохимическое производство), угольной к химической промышленности. По осиовному авт. св. № 405451 известен способ определения содержания углерода путем регистрации излучения изотопа В - продукта реакшшЛ С (п,р) - в промежутках между нейтрршшми импульсами П. С помощью этого способа успешно проводятся анализы тверДых сплавов и материалов. Однако при анализе кислородсодержащих материалов этим способом имеются значительнь (до 10% и более) погрешности, что связано с . влиянием -излучения изотопа N - продукта реакции О (п,р) - на регистрацию /3-излучерия изотопа В. Полностью исключить влияние кислорода на результат определения углерода не удается, даже несмотря на различие в максимальной энергии |3-излучения изотопов В (EjiMOiKcl3,4 Мэв) и (,4 Мэв). Цель изобретения - исключение влияния кислорода на точность определения углерода. Это достигается тем, что по предлагаемому способу после окончания облучения исследуемого образца измеряют с задержкой не менее 80 мсек после последнего импульса нейтронов активность изотопа N - продукта реакции 0 (п,р) - в исследуемом образце, проводят тот же, что и для исследуемого образца, режим обпучения для образца из дистиллированной воды, измеряя его активность в том же режиме регистрации, что и для исследуемого образца, в промежутках между импульсами и после окончания облучения и судят о содержании углерода по разности активностей изотопа и произведении активности изотопа для исследуемого образца на отношение активностей образца из дистиллированной воды, измеренных в промежутках между импзшьсами и после окончания облучения. Пример. Проводя контроль содержания углерода в коксе, влажность и зольность которого изменяются в интервалах 4-18 и 7-24% соответственно. Погрешность определения углерода при потоке нейтронов 10 нейтр/с составляла .в среднем 20 отн.%. Применение изобретения позволяет уменьшить погрешность определения углерода до 4 отн.%. При этом время регистрации излучения изотопа 20 с, а значение коэффивдента, рав ного отношению отсчетов, полученных после из.мерения активности воды в режиме определения содержания углерода (частота импульсов 10 Гц, длительность задержки 10 мсек, длительность окна 40 мсек) и в режиме регистрации излучения изотопа , равно 0,08. Использование изобретения позволяет определять содержание углерода в кислородсодержащих материалах. Формула изобретения Способ определения содержания углерода по авт. св. N 405451, отличающийся тем, что, с целью исключения влияния кислорода на точность определения содержания углерода, после окончания облучения исследуемого образца измеряют с задержкой не менее 80 мсек после последнего импульса нейтронов активность изотопа - продукта реакции 0 {п,р) в исследуемом образце, проводят тот же, что и для исследуемого образца, режим облучения для образца из дистиллированной воды, измеряя его активность в том же режиме регистрации, что и для исследуемого образца, в промежутках между импульсами и после окончания облучения и судят о содержании углерода по разности активностей изотопа В и произведения активности изотопа N для исследуемого образца на отношение активностей образца из дистиллированной воды, измеренных в промежутках между импульсами и после окончания облучения. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 405451, .кл. G 01 N 23/221, 1969.
Авторы
Даты
1979-10-25—Публикация
1975-04-04—Подача