Способ получения плазмозаменителя Советский патент 1976 года по МПК C08B37/06 

Изобретение относится к области химии и технологии высокомолекулярных соединений, в частности к получению пектиновых веществ. Пектиновые вещества, полученные по этому способу, могут быть использованы в медицине в качестве заменителя плазмы крови.

Известны плазмозаменяющие растворы из декстрана, полиглюкина, растворы метилцеллюлозы, глютамилпептида 1.

Ближайшим прототипом является плазмозаменитель из яблочного пектина, получающийся путем экстрагирования мелконарезанных яблок дистиллированной водой при 100°С в течение 7 ч. Полученный экстракт отфильтровывают и концентрируют. Затем к нему добавляют 96%-ный спирт в соотношении 1:1. Осадок отфильтровывают, растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой и осаждают спиртом с конечной концентрацией 50%. Полученный осадок вновь растворяют, нейтрализуют едким натром и образовавшуюся соль пектиновой кислоты осаждают спиртом в тех же условиях. Осадок промывают спиртом, эфиром и высушивают 2. Недостатком препарата, полученного описанным способом, является плохая растворимость его в горячей и холодной воде, кроме того, низкий выход препарата из-за потерь при фракционном осаждепии его 50%-ным спиртом, а также значительный молекулярный вес яблочного пектина

(мол. вес до 100000), сообщающий пектиновым плазмозаменителям из яблочного пектина кумулятивные свойства. С целью получения препарата, не обладающего кумулятивными свойствами, улучшения его растворимости, расш ирения ассортимента и увеличения выхода целевого продукта растительное сырье - свекловичный , сначала подвергают кислотному гидролизу при рН

1 с последующим пропусканием гидролпзата через анионит в муравьинокислой форме и целевой продукт осаждают ацетоном в соотношенин 1:1 -1:2.

Гидролиз пектиновых веществ проводят при

рН 1 путем добавления концентрированной серной кислоты уд. вес 1,830. Преимуществом предлагаемого способа является Jыcoкий выход пектиновых веществ (80%), хорошая растворимость препарата в воде, более низкий

молекулярный вес и следовательно отсутствие кумулятивного действия, а также почти повсеместное наличие большого количества сырья (жома сахарной свеклы).

Пример 1. 50 г свекловичного жома заливают 1900 мл дистиллированной воды, нагретой до 55°С и доводят рН полученной смеси до 1 концентрированной серной кислотой (2,7 мл). Затем поднимают температуру до 78°С и проводят гидролиз при этой температуре в течение 16 ч. После этого экстракт

3

фильтруют и пропускают через колопку со смолой ЛВ-17 в муравыпкжпслой форме (6(ОХ35 мм, 300 г смолы) со скоростью 10 мл/мип. Экстракт затем упарпвают (температура 40°С, остаточпое давленпе 0,1 атмосфер) до мипимального объема п осаждают ацетоном в соотношеппп 1 : 2. Из полученных пектиновых веществ окончательно удаляют растворители (сушка на горячих поверхностях или разбрызгивание). Выход 80%.

Пример 2. Плазмозаменитель получают согласно примеру 1 и осаждение проводят ацетоном при соотношении гидролизата и ацетона 1 : 1,5. Из полученного продукта удаляют растворитель. Выход 80%.

Пример 3. Плазмозаменитель получают согласно примеру 1 и осаждение проводят ацетоном при соотношении гидролизата и ацетона 1:1. Из полученного продукта удаляют растворитель. Выход 80%.

Полученный препарат нрошел фармакологические испытания па токсичность, пироген4

ность, стерилизацию, анафилактогенные свойства.

Формула изобретения

Способ получения плазмозаменителя обработкой растительного сырья, отличаюшийся тем, что, с целью получения препарата, не обладающего кyJмyлятивными свойствами, улучшения его растворимости, расширения ассортимента и увеличения выхода целевого продукта, растительное сырье - свекловичный жом, сначала подвергают кислотному гидролизу с последующим пропусканием гидролизата через анионит в муравьинокислой форме и высаждением целевого продукта ацетоном в соотношении 1:1 - 1:2.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Авт. св. СССР 295770, М. Кл. С 08В 19/12, 1971.

2.И. П. Петров и А. Н. Филатов «Плазмоменяющие растворы, Медгиз 1958, с. 21 (прототип).