Способ экспрессного определения окисленности стали Советский патент 1977 года по МПК G01N33/20 

Описание патента на изобретение SU550580A1

Изобретение относится к физико-химическим исследованиям металлургических процессов. Известен способ экспрессного определения окисленности стали, основанный на измере- 5 НИИ электродвижущей силы высокотемпературного гальванического элемента. Этот способ имеет очень низкую точность, что обусловлено большим разбросом значений доли ионной проводимости твердого 10 электролита у наконечников даже из одной партии; паразитными электродвижущими силами или электродвижущими силами, возникающими в месте контакта токосъемника с металлом из-за его растворения и окисления; 15 неконтролируемым замыканием токосъемника и стандартного электрода через раскаленную керамику; наложением ошибок, возникающих при измерении доли ионной проводимости, активности кислорода в стандартном 20 элементе, температуры ванны, которые суммируются между собой и с ощибками вторичных приборов. Кроме того, несмотря на кажущуюся универсальность метода, его практическое применение требует проведения по- 25 стоянного исследования доли ионной проводимости твердого электролита для наконечников каждой партии. С целью повышения точности определения через расплавленный металл с помощью ка- 30 пилляра пропускают газ, отбирают капли металла, выбрасываемые выделяющимися п} зырями инертного газа, и по их размеру судят о количестве растворенного в металле кислорода. Предлагаемый способ основан на установленной зависимости между размером R пузыря, выходящего из капилляра, и поверхностным натяжением металла а R AY, где А - величина, не зависящая от а и и определяемая условиями опыта. Общая схема предлагаемого способа может быть описана следующей структурной формулой , которая обозначает, что количество растворенного в металле кислорода определяет поверхностное натяжение металла, а поверхностное натяжение обусловливает размер газовых пузырей, пропускаемых через калиброванный капилляр, причем размер пузырей, в свою очередь, определяет размер выбрасываемых капель металла. Таким образом, определение концентрации растворенного в металле кислорода сводится

к определению размеров металлических частиц.

Пример осуществления способа.

Проводя специальное исследование, осуществляют тарировку применяемого оборудования. Для этого сквозь расцлавленную сталь заданной марки при оцределенной температуре пропускают газ в пузырьковом режиме, отбирают образуемые пузырями капли металла и определяют их размер. Одновременно с высокой точностью (например глиноземным методом) определяют содержание растворенного кислорода. Изменив его (обдувом металла кислородом), замеры повторяют.

Таким образом находят зависимость г- для данной марки стали цри оцределенной температуре. Исследование повторяют для других температур, так как величина поверхностного натяжения зависит от температуры, а результаты наносят в виде графика на общий лист. Такую же номограмму строят и для других марок сталей.

Для экспрессного определения окисленности стали через погруженный в металл керамический капилляр пропускают газ в пузырьковом режиме с частотой один пузырек в секунду. Удобно применять капилляр 2 мм. При использовании более крупных капилляров образуются большие капли металла, которые сложно охладить до затвердевапия в потоке транспортирующего газа. Кроме того, крупные капли более подвержены деформации, что затрудняет применение известных автоматических методов гранулометрии (за исключением тепзометрического).

С другой стороны, применение более узких капилляров также увеличивает ошибку определения, так как с уменьшением размеров частиц увеличивается относительная ошибка измерения и сильно сказывается размывание капилляра металлом. В качестве барботирующего газа следует применять инертный газ с невысокой теплоемкостью (аргон). Применение активных газов приводит к неучитываемым побочным эффектам. Глубину погружения капилляра выбирают 10-15 см. При очень малой глубине погружения капилляра кинетическая энергия всплывания пузыря оказывается недостаточной для отрыва капель металла от ванны.

Поверхность металла обычно покрыта слоем шлака. Для создания условий свободного выхода пузырей вокруг зоны пропускания барботирующего газа создают интенсивную газовую завесу, которая оттесняет щлак с поверхности ванны на участке замера. Если количество шлака очень велико, то его предварительно скачивают одним из известных способов. В результате пропускания пузырей из

ванны выбрасываются капли металла, размер которых при постоянстве прочих условий определяется содержанием в металле растворенного кислорода. Эти капли поднимаются восходящим потоком, охлаждаются в нем и

быстро затвердевают. Затвердевшие капли металла по отводящему тракту переносятся из зоны отбора за пределы ванны и поступают в датчик измерительной системы. В качестве газа, подаваемого для создания отдувающей газовой завесы и образования транспортирующего потока, удобно использовать аргон.

В схеме измерительной системы для автоматического определения размеров частиц могут быть использованы фотоэлектрический, емкостной, индукционный и тензометрический датчики. Предпочтительным является применение тензодатчика, так как в этом случае измеряется вес каждой попадающей в датчик частицы и суммарный вес частиц. Способ может также иметь неавтоматическое окончание: поступающие частицы собирают и взвешивают на аналитических весах; исходя из веса и числа частиц, находят их размеры.

Оценка точности измерения количества растворенного в металле кислорода предлагаемым способом дает величину относительной ошибки 8%.

Формула изобретения

Способ экспрессного определения окисленности стали, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения через расплавленный металл с помощью капилляра пропускают инертный газ, отбирают капли металла, выбрасываемые выделяющимися пузырями инертного газа, и по их судят о количестве растворенного в мегйллё

кислорода.

Похожие патенты SU550580A1

название год авторы номер документа
Способ определения параметров процесса кипения металла 1975
  • Ивашина Евгений Нектарьевич
  • Казанский Виктор Владимирович
  • Кольцов Алексей Трифонович
  • Яковлев Валентин Викторович
  • Филиппов Сергей Иванович
  • Макаров Михаил Николаевич
SU562773A1
СПОСОБ КОНТРОЛЯ КОЛИЧЕСТВА ТВЕРДОГО УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО ВОССТАНОВИТЕЛЯ В ШЛАКОВОЙ ВАННЕ ПРОЦЕССА ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ 1998
  • Вильданов С.К.
  • Валавин В.С.
  • Роменец В.А.
RU2130080C1
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ С ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМИ РЕАКЦИЯМИ В ШЛАКОВОЙ ВАННЕ 1997
  • Вильданов С.К.
  • Роменец В.А.
  • Валавин В.С.
RU2117051C1
Способ повышения сферичности частиц порошка коррозионностойкой стали, полученного распылением расплава водой (варианты) 2021
  • Розанов Сергей Дмитриевич
  • Манегин Сергей Юрьевич
  • Гуляев Игорь Алексеевич
  • Межевов Андрей Владимирович
  • Крымов Евгений Александрович
RU2780822C1
Способ рафинирования сплавов на основе алюминия 1981
  • Кауфман Анатолий Семенович
  • Токарев Жорж Владимирович
  • Жутаев Леопольд Иванович
  • Гаврилов Виктор Александрович
  • Цисин Аркадий Петрович
SU1118703A1
Способ грануляции веществ 2021
  • Абрютин Владимир Николаевич
  • Давыдова Елена Васильевна
  • Егоров Михаил Александрович
  • Макаров Сергей Юрьевич
  • Марончук Игорь Игоревич
  • Саникович Дарья Дмитриевна
RU2780215C1
Устройство для грануляции веществ 2021
  • Абрютин Владимир Николаевич
  • Давыдова Елена Васильевна
  • Егоров Михаил Александрович
  • Макаров Сергей Юрьевич
  • Марончук Игорь Игоревич
  • Саникович Дарья Дмитриевна
RU2778933C1
Способ получения металлическихгРАНул 1979
  • Батурин Алексей Иванович
  • Кольцов Алексей Трифонович
  • Яковлев Валентин Викторович
SU831371A1
ПЕРФОРИРОВАННЫЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ ИНЕРТНЫЙ АНОД ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ РАСПЛАВА 2017
  • Симаков Дмитрий Александрович
  • Бурцев Алексей Геннадьевич
  • Гусев Александр Олегович
RU2698162C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1998
  • Голованов А.Н.
  • Голованов А.А.
  • Гибадуллин К.Г.
  • Закиев Ф.А.
  • Тахаутдинов Ш.Ф.
  • Исмагилов З.Р.
  • Хайрулин С.Р.
RU2136585C1

Реферат патента 1977 года Способ экспрессного определения окисленности стали

Формула изобретения SU 550 580 A1

SU 550 580 A1

Авторы

Филиппов Сергей Иванович

Кольцов Алексей Трифонович

Яковлев Валентин Викторович

Даты

1977-03-15Публикация

1975-12-22Подача