вастся за счет наличия в композиции смолы ТФ-cono.iiiMcoa .ч:ера терефтзлевой кислоты и Д ЭТ1глёигл1Гг:оля, а также за счет применения органичесхих растворителей, обеспечивающих расстехловываняе поверхности волокон в условиях обработки; использование в качестве одного пз компонентов трнацЬтата целлюлозы, солаяающего хорошими пленкообразующими свойствами, обеспечивает рысокую прочность поверхностной пленки, i I
При нспользозании при.чгеняемого состава обеспечивается высокая устойчивость к стиркам как при обработке целлюлозных волокон, так и пол 5зфирных и их смесей. 1
В качестве препаратов могут использйватъ:
для обеспечечня антимикробной активности ортоокснхиноли.ч, нитрофе1Т; трибутилметакрилат оксистанат, гексахлорофен и др; | |
для обеспе-:ения антигрибковой активностей ортооксихтю/шн итрофен Т2и§ут 11дм ета1филат окспстанат .:
ГГрёд.-1агаемь состав удобнее всего использовать, применяя оборудование химической чистки; при.дание специальных свойств текстильным материалам может являться в этом случае новым видом услуг химчистки.
В приведенных ниже примера.ч оценку бактерицидной и антигрибковой активности полученных материалов осуществляют по следующеГ методике., :i. ,
Для опытд берут 4 культуры улкроорганизмов: дрожжеподобные грибы рода Кандида {Candida ablicans шт, 846), грнбь рода Трихофитон (Tric-hophyton gupseuni), переходная форма от бактерий к грибам из рода Нокардиа (Nocardia aster), бактерии рода Стафилококкус (Staphylococcus ayrus).
Грибы и дрожжеподобные организмы выращивают на сусло-ггаре, бйктерии и нокардин - на мясопептонно.м агаре. Взвесь в 5 ед. Зоны ингнбнции (в мм) различных культур в
(500 млн. микробных .клоток в мл) в количестве 0,0 мл вносят в р;;с 1лавлоп-1ь:Г и слегка охлажденный агар, после застынаипя агара на его поверхность по ещают испытуемые кусочки тканей pa3:itepOM i с.м-. Засеянные таким образом чашки помещают в термостат. Наблюдения ведут в течение 10 и более дней, отмечая зоны задержки: роста вокруг тестов (в зоны вxoдkт и размеры тестов - кусочков тканей). В табл, 1 приведены зоны на 5-7 день. Перед постановкой э1ксперимента кусочки тканей проверяют на стерильность ., путем посева в жидкую, питательную среду - мясопептонньш ульон. Если ткань ; оказывалась нестерильной, кусочки стерилизуют под бактерицидной лампой по 20 двух сторон, после чего вновь проверяют стери.пьность.1 : /
Пример 1. 5 г ортооксихинолина растворяют в 995 г раствора содержащего 5,67 г триацетата целлюлозы и 3,33 г смолы ТФ-82 (сополимера олигомера терефтдлевой кислоты и диэтиленгликоля) в бинарном растворителе метиленхлорид (886,5 г) -- этанол (98,5 г). В полученный раствор загружает 20 г текстильных материадов на основе полиэтилентерефгалатных волокон. .Продолжительность обработки - 30 мин, температура 38°С. Hqcле обработки материал , отжи.ма.ют до трехкратного веса р сушат на j воздухе. Антимикробная и аитигрибковая; активность получениого материала характеризуется -следующими данными (табл. 1), полученными по методике описанной выше. В той же таблице приведевы для сравнения данные по активности Siaтериала, полученного по известному методу: 20 г той же ткани обрабатывают в течение 30 мин при 30°С раствором ортооксихинолпна (5 г на кг) в смеси метиленхлорид (895,5 г) - этанол (99,5 г). ;:
Таблица 1 присутствии йатерна.тй из примера 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН | 2009 |
|
RU2398060C1 |
Способ изготовления графических материалов | 1972 |
|
SU468213A1 |
СПОСОБ ПРИДАНИЯ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ ВОЛОКНАМ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА | 2009 |
|
RU2400576C1 |
Материал с гидрольным покрытием для изготовления офсетных форм | 1972 |
|
SU475294A1 |
Армированная бумага | 1972 |
|
SU515855A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦЕТАТНЫХ ВОЛОКОН С КОМПЛЕКСОМ УЛУЧШЕННЫХ КАЧЕСТВ | 1997 |
|
RU2129623C1 |
Способ получения серебросодержащего целлюлозного текстильного материала | 2023 |
|
RU2808797C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНОГО СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩЕГО ВОЛОКНА НА ОСНОВЕ ПРИРОДНОГО ПОЛИМЕРА | 2009 |
|
RU2402655C2 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН | 2007 |
|
RU2353723C1 |
Способ получения ацетатных волокон | 1989 |
|
SU1751228A1 |
Большая эффективность предлагаемого состава по сравнению с известным иллюстрируется также данными табл. 2.
Пример 2. 5 г .щщзрфурилена растворяют в 995 г раствора, содержащего 6,67 г триацетата целлюлозы и 3.33 г с.молы ТФ (сополит-а.б л и ц.а 2
Сохранение при стирках Giio.torH-teciijfi активности
текстильного матерг1г--а ка йсяовк i ojiiiaiii.ieHreрефталатных волокоа з загёсииости от метода
смраЗоткн
Количество ,стирок, Ехле которых матер ал сохраняет биологиче-. скую активность п6 . сггйошенкю к TecTf культурам Предлагаемый из лр;:ыера 1 Известный из примера 1 С применением для закрепления полимера 2-винклпирндина С применением смолы ТФ (1%-ный раствор) С прямененпем тр; гцетата целлюлозы (iv.ный растнор) Волокна склеились. мера олигомера терефта..езои кислоты и ди этнленглнколя) в ссотког енн 2 : 1 в бинар ном растворителе метилгнллорид (886,5 г) - этанол (98,5 г). Об; гб-37ку текстильного ма териала на оснсзе г.слиэ-тилентерефталатного волокна ведут аналсгнчно пр:;меру 1. Данны по актизностп иолучекного .1атериала при ведены в табл. 3. Таблица 3 Зоны «нгибицнн, в мч. раадйчных куЛьтур в при сутствия материала ва примере 2 Scsii :-с-:гнбн;шя для культур Как видно из педстгзленных данных ма i с использованием пред териал, полученлыа обладает -высокой биоло лarae ;oro состава, гическо активно; :тью. сохраияюш,енся н 60-90% после 9 ст Пример 3. 20 т х.опчгто-бумажной ткани ЗОС в течение 30 мин обрабатывают гфи r.privc-pa . по ак 1000 г состава 1-:з тивности полученн-с го .материала приведены табл. 4. Пример 4. 1 г срюокснхииолина раство ряют 3 999 г ргстз эра, содержащего 20 г три
Таблица Зоны инги5иц1и (в мм) различных культур в присутсгвни материала из примера 3 ацетата целлюлозы и 40 г смолы ТФ-37 s растворителе метнленхлориде (939 г). В полученный раствор загружают 50 г текстильных материалов на оснрве пол1 этилентерефталатных волокон. Продолжительность обработки 20 MiiH, температура 35С. После обработки материал отжимают до трехкратного веса и на воздухе. Полученный материал после 8 стирок сохра}яет сзою анти:.:1;кробну:о акт1 вность. Пример 5. 20 г нитрофурилена растворяют в 980 г раствора, содержащего 1,25 г триацетата целлюлозы и 0.25 г смолы ТФ-82 з бинарном растворитсле метиленхлорид (685 г) - метанол (253,5 г). В полученный раствор загружают 00 г текстильных материалов на основе пол1-:зтилентерефталатнь:х волокон. Продол китель ость обрабдтки 40 мин, температура ЗОС. Активность полученного материала аналогична активное га материала из примера 2. Пример 6. Готовят состав, аналогичный примеру 5, однако вместо сорастворителей метиленхлорид-метанол применяют с,;есь метиленхлорид (930 г) - изопропанол (45,5 г). Обработку, ведут по режиму, аналогичному примеру 5. Активность полученного материала аналогична активности материала из примеров 2 и 5. П р и е р 7. 5 г ортооксихинолина растворяют в 995 г раствора, содержащего 6,67 г триацетата целлюлозы и 3,33 г смолы ТФ-82 (сополимера олигомера терефталевоГ кислоты и диэт1 ленгликоля) в растворг,те,1ях zr;хлорэтан (886,5 г) - трихлорэтилен (98,5 г). В полученный раствор загружают 20 г текстильных материалов на основе полиэтилентерефталатных волокон. Продолжительность обработки 30 мин. Температура 30°С. После обработки материал отжимают до трехкратного веса и сущат на воздухе. Антимикробная активность полученного материала по отношению к указанным выше тест-культурам -сохраняется и после 6 стирок. Пример 8. 5 г нитрофурилена растворяю; в 995 г раствора, содержащего 6,67 г триацетата целлюлозы и 3.33 г смолы ТФ (сополимера олигомера терефталевой кислоты и днэтнленгллколя} s бинарном растворителе диоксан (886,5 г) - трнхлорэтнлен (98,5 г). В полученяы раствор загружают 25 г текстильлых материалов иа основе полиэтилентерефталатных золокон., ;
Продолжител-ьность обработки 20 мин. Температура .I , i
После обработк г материал отжимают до трехкратного згса сушат на воздухе.
Ант ;микробная я антнгрнбковая активность материала сохраняется после 8 стфок. i
II , .;,
Фор м у л а II3 о б р е т t н и я ;
;,i Г J
I. Состав для придания антимикробных свойств текстильным материалам, состоя щий из связующего, антимикробного препарата и органического растворителя, отличафщий я тем, что, с целью достижения устойчивой антимикробной активности к мокрьпУ об.работкам, он содержит з качестве связующего смесь триацетата целлюлозы п сополимера олигомера терефталевон к слоты и диэтиленГЛИКОЛЯ при следующем соотиошепии указан иых компонентоз, г на кг: Антимикробный препарат - 1-20 Триацетат целлюлозы1,25-20
Сополимер олигомера терефталевой кьслоты и диэтиленгликоля 0,25-40
Органический растворитель Остальное 2. Состав по п. 1, отл и ча йся тем. что в качестве ор1ганического растворителя -o/i содержит-х етиленхлорид или его смесь с низщими али(|)атическими спфтами (Ci-Сз) .пр; соотношении соответственно от 19: I до 7;з.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:/,
Легпром, М./:1973./ :
Авторы
Даты
1977-03-30—Публикация
1974-04-11—Подача