Изобретение относится к способу получения ди- или триацетатных волокон и может быть использовано в текстильной промышленности.
Известен способ приготовления прядильного раствора, когда перед его приготовлением ди- или триацетата целлюлозы насыщают парами чистого растворителя - ацетона или метиленхлорида соответственно, а затем полимер растворяют в ацетоне с водой или в метиленхлориде с этиловым спиртом. Такая обработка сухого полимера парами чистого растворителя приводит к образованию плотной набухшей пленки на поверхности полимера, что приводит к увеличению времени приготовления прядильного раствора и расхода первичного сырья. Кроме того, такой способ обработки полимера перед растворением требует создания дополнительного оборудования, что усложняет технологический процесс.
Цель изобретения - упрощение процесса при одновременном повышении его экономичности и экологической безопасности.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения ацетатных волокон, включающему обработку полимера - ди- или триацетата целлюлозы активирующим агентом, приготовление 25%-ного прядильного раствора путем растворения активированного полимера в растворителе и формование волокон с образованием газовоздушной смеси, в качестве активирующего агента используют газовоздушную смесь ацетон-вода или метиленхлорид-этиловый спирт с температурой 55 - 60°С, образованную на стадии формования волокон, и обработку полимера осуществляют в течение 10 - 90 мин.
Способ получения ацетатных волокон состоит в насыщении ди- или триацетата целлюлозы парами отходящей из шахты прядения ГВС, содержащей ацетон и воду или метиленхлорид и этиловый спирт, с поVJ
сл
hO КЗ 00
следующим растворением насыщенного парами ГВС полимера в растворителе. Для этого ди- или триацетат целлюлозы предварительно обрабатывают ГВС путем направления потока ГВС на сухой полимер в течение 10-90 мин. Затем из полученной массы в реакторе-растЁОрителе готовят прядильный раствор путем добавления раство- рителя (ацетон-сода для диацетата целлюлозы, метиленхлорид-этиловый спирт для триацетата целлюлозы). Время растворения полимера 2 - 3,5 ч. Готовый прядильный раствор подают в шахту прядения. Образующиеся пары ГВС снова направляют из шахты на обработку сухого полимера.
Пример 1. В ГВС, имеющую темпе- ратуру 55 - 60°С и содержащую пары ацетона и воды (95:5) помещают сухой полимер 7 диацетаг целлюлозы. Полимер сорбирует ГВС в течение 10 мин. Из полученной пол- имерной массы готовят 25%-ный прядильный раствор путем добавления растворителя - ацетона с водой и подают в шахту прядения,
Пример 2, Получение диацетатного волокна проводилось по методике, описан- ной в примере 1. Время обработки сухого полимера ГВС - 90 мин.
Пример 3. Получение диёцетатното волокна проводилось по методике, описан- ной в примере 1. Время обработки сухого пблимера ГВС - 45 мин.
Пример 4. Получение диацетатного волокна проводилось по методике, описан ной в примере 1. Время обработки сухого полимера ГВС - 4 мин.
Пример 5. Получение диацетатного. волокна проводилось по методике, описанной в примере t. Время обработки сухого полимера 100 мин.. „
Пример 6. В ГВС (температура 55 - 60° представляющую собой смесь пароа метиленхлорйда и этилового спирта поме- щают сухой полимер - триацетат целлюлозы. Полимер сорбирует ГВС в течение 10 мин. полученной полимерной массы готовят 25%-ный раствор для прядения нитей путем добавления растворителя метилеяхлорида с этиловым спиртом, и подают в шахту пря- дения.
Пример 7 Получение триацетатного волокна проводилось по методике описанной в примере 6. Время обработки сухого полимера 90 мин.
Пример 8 Получение триацетатного волокна проводилось по методике, описанной в примере 6. Время сорбции сухим пол имером ГВС 45 мин
Пример 9. Получение триацетатного волокна проводилось по методике, описанной в примере 6. Время обработки сухого полимера ГВС 4 мин,
Пример 10. Получение триацетатного волокна проводилось по методике, описанной в примере 6. Время обработки сухого полимера 100 мин.
В таблице приведены данные по нию режима обработки сухого полимера ГВС на величину поглощения и время приготовления прядильного раствора
Предлагаемый способ получения ацетатного волокна позволяет интенсифицировать процесс приготовления прядильных растворов, упростить процесс обработки сухого полимера перед приготовлением прядильного раствора и одновременно повысить экологическую безопасность производства и снизить расходы по первичному сырью - растворителю за счет повторного его использования в процессе производства.
Формула изобретения
Способ получения ацетатных волокон, включающий обработку полимера - ди- или триацетата целлюлозы активирующим агентом, приготовление 2Б%-ного Прядильного раствора путем растворения активированного полимера в растворителе и формование волокон с образованием газовоздушной смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса при одновременном повышении его экономичности и экологической безопасности, в качестве активирующего агента используют газовоздушнуюю смесь ацетон-вода или метиленхлорид-этиловый спирт с температурой 55 - 60°С, образованную на стадии формования волокон, и обработку полимера осуществляют в течение 10-90 мин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
РАСТВОР ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ДИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1992 |
|
RU2068463C1 |
Прядильный раствор | 1974 |
|
SU525760A1 |
Способ модификации растворов триацетилцеллюлозы | 1973 |
|
SU463758A1 |
Прядильный раствор для получения волокон и пленок | 1974 |
|
SU567775A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В МАССЕ АЦЕТАТНОГО ИЛИ ТРИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2061811C1 |
Способ изготовления фильтрующего штранга из ацетат-целлюлозного волокна | 2019 |
|
RU2693531C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ АЦЕТАТНЫХВОЛОКОН | 1972 |
|
SU339601A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В МАССЕ АЦЕТАТНОГО ИЛИ ТРИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2010901C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖГУТОВ ИЗ АЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА И АЦЕТАТНЫЕ ЖГУТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЭТИМ СПОСОБОМ | 2009 |
|
RU2418113C1 |
РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦЕТАТНЫХ ВОЛОКОН С КОМПЛЕКСОМ УЛУЧШЕННЫХ КАЧЕСТВ | 1997 |
|
RU2129623C1 |
Использование: в текстильной промышленности для производства ацетатных волокон. Сущность изобретения: осуществляют активацию полимера в течение 10 - 90 мин. Для этого в газовоздушную смесь, образованную на стадии формирования волокон и состоящую из паров ацетона и воды пол- иметиленхлорида и этилового спирта с температурой 55 - 60°С, помещают пол- имер-ди- или триацетат целлюлозы. Из полученной полимерной массы готовят 25%-ный прядильный раствор путем добавления растворителя - ацетона с водой или метиленхлорида с этиловым спиртом. Из данного раствора формуют волокна. 1 табл.
Авторское свидетельство СССР № 1253190, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1992-07-30—Публикация
1989-12-12—Подача