54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Электролит для получения пербората натрия | 1982 |
|
SU1109480A1 |
Электролит для электрохимического получения перборота натрия | 1983 |
|
SU1096308A1 |
Способ получения пербората натрия | 1981 |
|
SU1059024A1 |
Электролит для получения пербората натрия | 1980 |
|
SU941431A1 |
Электролит для получения пербората натрия | 1980 |
|
SU920080A1 |
Способ получения пербората натрия | 1976 |
|
SU897898A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ | 1973 |
|
SU391995A1 |
Способ получения пербората натрия | 1977 |
|
SU638639A1 |
Электролит для получения пербората натрия | 1986 |
|
SU1444399A1 |
Электрохимический способ получения пербората натрия | 1970 |
|
SU323942A1 |
Изобретение относится к технологии получения пербората натрия электрохимическим способом, в частности, к составу электролита ОЛЯ получения пербората натрия. Известен кабонатно-боратный электролит ОЛЯ получения пербората натрия, содержащий буру и сооу. В качестве добавок, повышаюших выхоп пербората натрия по току в электролит, ввеаены бихромат и силикат натрия. Электролиз веоут на платиновых аноаах. Выход пербората по току иостигае 69% при концентрации активного кислорода в растворе 0,6 г/л Ll3 Однако указанный электролит токсичен, что обусловлено присутствием бихромата, кроме того, примесь бихромата снижает стойкость пербората натрия и придает желтый оттенок как самому перборату, так и отбеливаемым им изделиям, (Расход плат ны также высок - около 2 г на 1т пербората натрия. Наиболее близк гы по составу к предлагае мому является электролит, содержащий буру соду, бикарбонат натрия, нитрат натрия и воду. Электролиз ведут также на платиновых анодах Г. Известный электролит обеспечивает вькод по току 60-62% при содержании активного кислорода в растворе О,78-О,82 г/л. Расход платины - 1,О-1,1 г на 1 т пербората натрия. Цель изобретения - создание электролита, обеспечивающего высокий выход пербората по току и низкий расход платины. Поставленная цель достигается электролитом, содержащим буру в количестве 164О г/л, соду 12О-14О г/п, бикарбонат натрия 15-25 г/л, нитрат натрия или магния в пересчете на ион ,07-0,17 г/л, дополнительно введенный карбамид 0,10,2 г/л и воду до литра. В этом электролите карбомид обеспечивает увеличение выхода пербората натрия-по току примерно на 5% и кроме того, снижает расход платины в 2 раза. Выход пербората натрия по току при содержании активного кислорода в растворе О,9-О,91 г/л составляет 67-67,4%, расход платины О,5 г на 1 т пербората натрия.
Пример, Электролит, сопержаишй 130 г/л NojCOj , 15 г/л Na HCOg и -lO г/л N а2 . 1 OHjO подвергают элрктропиау с анодом из шштиноЬой сетки расзмером lOxlO см из проволоки сечевием 0,2 мм и катойом, выполненвым в виде степ HOii охлаждаемой водой коробки. Температуря электролита. 10-12 С, анооная плотность 71)ка 0,8 А/см I объемная плотность тока
0,4 ОД
0,1-0,2 0,1-0,2
.а Wo карбамин по О,1-О,2 о
0,1-0,2 карбамнц по
35 А/п„ В аругпх случаях электролизу noi вергают электролит указанного состава, в который побавляют 0,1-0,2 г/л Mg{Ndj),j или 0;1-О,2 г/л М (КОз )2 совместно с О,1-О,2 г/л карбамида.
Резули-аты представлены в табл.1.
Дданые по растворимости платинового анода в зависимости от состава Ешектролита представлены в табл.2.
Таблица 1
Таблица 2
2,0
2,0 1,1
1,О
0,5
0,5
Препложённый электролит обеспечивает высокий выход по току (до 67,4%) при вы., соком содержании активного кислорода в растворе (до 0,90-0,91 г/л), что позволяет резко увеличить- съем пербората с единицы объема раствора примерно в 4 раза. Расход платины при этом сокращается в 2 раза.
Формула изобретения ю
Электролит для получения пербората натрия, содержащий буру, соцу бикарбонат нат рия , нитрат и воду, отличающийс я тем, что, с целью повьпиения выхопа по is Л5ку и снижения расхопа платины, в его со став дополнительно введен карбамид при слеRyющeIvC соотношении ингредиентов г/л:
16 - 4О 12О -14О
15 - 35
я
0,07-0,17 0,1 -0,2 до лнтра.
Источники ивформацви, принятые во вн«ь мание при экспертизе:
2,Авторское свидетельство СССР
№ 323942, М. кл. В О1 К 1/ОО, 197О.
Авторы
Даты
1977-11-25—Публикация
1974-04-02—Подача