Изобретение относится к люминофору для высокоинтенсивных люминесцентных ламп с излучением в синей области спектра. Такие лампы используются, в частности, ,для облучения растений при селекционных работах в вегетацион ных климатических шкафах. Известен люминофор марки ЛР-1, содергиций окись магния, борный ангидрид двуокись олова и двуокись титана, с излучением в синей области спектра l Этот люминофор обладает высокой ст бильностью, благодаря чему он использ ется в высокоинтенсивных люминесцентных ла1мпах, однако он имеет при этом недостаточную яркость свечения. Известен также люминофор, включающий следующие компоненты, вес.%: 50-85 окись магния, 2-27 борный анги рид, до 100 двуокись олова, 5-40 двуо кись титана и 0,2-10 соединения двухвалентного металла, например, хлорида или сульфата бария 2|. Яркость свечения этого люминофора не превышает яркости свечения указанного выше люминофора марки ЛР-1. Цель изобретения - повышение яркос ти свечения люминофора. Для достижения поставленной цели люминофор, включающий окись магния, борный ангидрид, двуокись олова, двуокись титана и соединение двухвалентного металла, содержит в качестве последнего окись кадмия при следующем количественном соотношении ком-, понентов , % вес.: Окись магния 46-53 Борный ангидрид 17-19 Двуокись олова 25-27 Двуокись титана 2,5-3,5 Окись кадмия1,8-7, , Яркость свечения люминофора предлагаемого состава на 7-19% превышает яркость свечения люминофора марки ЛР-1. Спектральный пик излучения мм) положен в синей области (Л, В таблице приведены свойства известного и предлагаемого люминофоров. Для получения люминофора смешивают 50,7 г окиси магния, 18,6 г борного ангидрида, 26,8 г двуокиси олова, 3 г двуокиси титана и 2,3 г окиси кещмия. Полученную шихту загружают в кварцевые кюветы с крышками и прокаливают в туннельной печи со следующим распределением температуры по зонам:
300, - 700°С, 600 - , 900 -1000 С, 1000-1100°С, 1100-1200°С,
1200 - , I I 1 I
I
1150 - 1220С, Охлаждение.
Длительность прокаливания 5 ч.
Полученный люминофор размалывают в шаровой мельнице.
Кадмий в исходную шихту может быть введен в виде любого соединения, разлагающегося при нагревании с образованием окиси кадмия, например в виде углекислого кадмия, хлористого кадмия и т.п.
Содержание окиси кадмия в люминоформе в количестве более 7 вес.% приводит к образованию побочных примесных фаз (например, станнатов кадмия) или к выделению свободного кадмия на поверхности люминофора, что вызывает снижение яркости свечения его. Введени окиси кадмия в лннvIинoфop в количестве менее 1,8 вес.%, не оказывает эффективного действия на яркость его свечения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения люминофора | 1960 |
|
SU139039A1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СВЕТА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2319728C1 |
СВЕТОПРЕОБРАЗУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2407770C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДОЛЮМИНОФОРОВ С СИНИМ | 1969 |
|
SU246752A1 |
Двухслойное покрытие колб газоразрядных источников света | 1991 |
|
SU1781730A1 |
Люминофор | 1980 |
|
SU996427A1 |
Люминесцентная лампа | 1974 |
|
SU515185A1 |
Люминесцентный состав на основе фосфатов щелочноземельных металлов | 1980 |
|
SU865885A1 |
Люминесцентный материал белого цвета свечения | 1987 |
|
SU1579925A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТНОГО ЛЮМИНОФОРА СИНЕГО ЦВЕТА СВЕЧЕНИЯ | 2017 |
|
RU2651028C1 |
Известный люминофор
Предлагаемый люми1088
81
100
Авторы
Даты
1977-12-25—Публикация
1974-12-13—Подача