Экстрагент для очистки солей кобальта от никеля Советский патент 1978 года по МПК C01G51/00 B01D11/04 

(54) ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ СОЛЕЙ КОБАЛЬТА ОТ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к очистке солей кобальта от никеля и может быть исполь зовено для получения солей кобальта высокой частоты, .

Известен экстрагент для очистки солей кобальта от никеля на основе жирных киолот фракцяа C.-jCg. Жирные кислоты предварительно переводят в кобальтовое мыло. Очистку проводят раствором кобальтового мыла путем многоступенчатой противоточной экстракции примесей никеля из водных растворов солей кобальта l}.

Однако этот экстрагент имеет низкую ве- лвчину коэффициента разделения ,8.

Наиболее близким к предлагаемому

изобретению по технической сушности и достигаемому результату является экстра- гент на основе дяалкилдитиофосфорной кислоты в органическом растворителе 2J.

Однако у такого способа недостаточ но высокая 1ввличнна коэффициента разде ления никеля и кобальта |%Ni/Co 200i которая не позволяет снизить за одну ступень очистки содержатае никеля в . кобальта ниже 6,7-1(.

Цель ивобретения - увеличение ковффиниентоБ разделения никеля и кобальта н осуществление бопере гп бокой очистки солей кобальта от никеля.

Цель достигается применаиием отись ваемого экстрагента, причем он исполни- тельно содержит Ийапкилдитво тан, при следующем соотношении компонентов, вес.% Диалкилдитиофосфорная дислота 3-45 Диалкилдитиоэтан2-35

Схимнический растворитель20-95

Экстрагент позволяет увеличить коэффициент разделения Ni/Oo в 2-3 раза и довести содержание никеля в очищенном кобальте до 4,5-ldSb.

Пример. Проводят экстракцию никеля из 10 мл 4,5 М раствора НС, содержащего 2,0 г/л Ni, 1О мл О,5 М раствора ди-(2-этилгексил) дитиофосфорHot кислоты ( HR ) в Н-Декане без до авок и с добавкой 0,3 М дигептилдитио.этана ( S). После иеремешивания фаз в течение 2 ч в системе без добавок конаентрапвя никеля в равновесной водной фазе составляет С ц 0,98 г/д, а в органической С 1,03 г/л. Коэффициент распределения 2). Соответственно в системе с добавкой 0,3 МзСм-/лч 0,53 г/л,С„:,.,)2.48 г/л,3)„42,79Г Проводят эксгракцию ко бальта из 10 мл раствооа хлорида кобальта (2,95 г/л Со), содержащего 4,5 М НС8, Ю мл 0,5 М раствора HI в н-декане без добавок и с О,3 MS. После перемешивания фаз в течение 2 ч получают в системе без добавок ,72 г/л, ,224 г/л, DCO О,0822; в системе с добавкой О,3 MS- Ссо()2,76 г/л, .lS9 г/л, DCP 0,0684. Таким образом, рассчетный коэффициент разделения никеля и кобальта В Nj,/Со увеличился от 13-14 в системах без до 32-41 в системах с добавкой О,3 MS t т.е. в 2,3-3,2 раза. П р и М е р 2. Проводят экстракцию никеля из 1,0 М раствора азотнокисЛО1Х) кобальта, содержащего 23 мг/л N-i, 0,25 М раствором ИТ в декаве без добавок и в присутствия 0,5 М$. Соотнош@1ше объемов органической и водной фаз 2 {1, продолжительность перемешивания i ч. Получают для системы без добавок МСЛ-) мг/л,С.,.8 мг/л. 15. 0,72 t ,.,0.97 М,СсоСе 0.014 Mi Uco O. .M/Coj52; для системы с добавкой 0,5 M.,6 мг/л,,2 мг/л; 4,0}Ccotop.Ol4 М,Сео,лО,97 М, Эе;дО,014, 2 80. Рассчетный коэффициент разделения увеличился BI 5j4 раза. Примерз. Проводят очистку 1,О М раствора азотнокислого кобальта (с исходным содержанием Ni ) смесью О,25 МП и 0,5 М5 в И-декане. Соотношение объемов органической и водной эы 2;1, продо/шштельность перемешивания 3 ч. Получают значения; С 1,3 мг/л, CN(о) 10,9 мг/л.ЗЭц,- 8,4; lcot-S)® М,Ссо(о)0.0147 М, DcoO,015, ji NI/Со 560. Содержание в очишенком Со (NOg) 4,5-iO. Формула изобретвйия Эюгтрагент для очистки соией кобальта от ннкеля на основе дяалкйлднтиофоофорной кислоты в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистяи, он дополнительно содержит дналкющигаоэтан, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Диалкилдитиофосфорная кислота3-45Диалкилдитиоэган 2-35 Органический растворитель Источники информагии, пргшшые во внимание при экспертизе: 1.Цветные металлы , 1961, Jvfe 12. 22.... 2.Авторское свидетельство СССР № 447936, кл. С 22 В З/ОО