2,6-Димеркапто-4-трет.бутилфенол, как ингибитор окисления углеводородов Советский патент 1978 года по МПК C07C149/36 C07C7/18 

Пример 1.К75г (0,5 г-моль) 4-трег-бутилфенола в 300 мл бензола при температуре 40-50°С добавляют в течение 30 мин 46 г (0,34 г-моль) полухлористой серы, перемешивают реакционную смесь при 70-80°С 3- 4 ч. Затем добавляют 200 г цинка и при температуре кипения реакционной смеси прикапывают 600 мл концентрированной соляной кислоты.

После охлаждения отделяют бензольный раствор от водного, промывают несколько раз водой до нейтральной реакции, высушивают над хлористым кальцием. После удаления бензола остаток подвергают вакуумной разгонке и выделяют 18 г 2,6-димеркапто-4-грегбутилфенола (42% от теоретического, считая на взятый в реакцию 4-трег-бутилфенол);

(0,4 мм рт. ст.); По 1,6017;

т. кип. 143°С df 1,1632.

CioHi4S20.

Найдено, %: С 56,31; Н 6,43; S 29,65.

Вычислено, %: С 56,08; Н 6,54; S 29,90.

Пример 2. Исследование 2,6-димеркапто4-трег-бутилфенола в качестве ингибитора окисления углеводородов проводят при автоокислении и инициированном окислении кумола. Автоокисление кумола проводят на манометрической установке при 110°С. Степень окисления определяют по количеству кислорода, поглощенного 2 мл кумола. Исследование по инициированному окислению кумола проводят с целью определения эффективности 2,6-димеркапто-4-трег-бутилфенола в обрыве цепей окисления по реакции с перекисными

радикалами. Опыты по инициированному окислению кумола также проводят на манометрической установке при 60°С. Инициатором образования перекисных радикалов служит диазоизобутиронитрил, взятый в концентрации

моль/л. Эффективность обрыва цепей окисления по реакции ингибитора с перекисными радикалами также определяют по количеству кислорода, поглощенного 2 мл кумола. В таблице приведены результаты опытов по

автоокислению и инициированному окислению кумола, ингибированного 2,6-димеркапто-4трет-бутилфенолом. Для сравнения приведены также результаты аналогичных исследований с эффективным ингибитором фенольного

типа 2,2-метиленбис-(4-метил-6-трег-бутилфенолом).

Примечание. При автоокислении неингибированного кумола 0,1 мл кислорода поглощается за 60 мин; при ипициированном окислении кумола (неингибированного) 0,44 мл кислорода поглощается за 20 мин.

Формула изобретения 2,6-Димеркапто-4-трет-бутилфенол формулы

он HS-I- V-SH

ClCHslj

как ингибитор окисления углеводородов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Ершов Б. Г. и др. Пространственно-затрудненные фенолы. М., «Химия, 1972, с. 325.