Способ абсорбционного анализа в ультрафиолете Советский патент 1942 года по МПК G01J3/42 

Лбсорбциоиньп) анализ Li у.1ьтрафио.Ю:с с спехом применяется г, | :з;1нчных об.тастях техники, би()ло1ии и мелинит. Однако ширсжо.мх внедрению этого метода препятствует необходимость применения дорогих спектральных фиборов, хотя в ряде с,и.чаев не требуется знании точного спектра абсорбции да11но1о вещества, достаточно иметь те и.П иные параметры, характеризу1оц;ие П01.10ичспие вен,еств; в у,1ЬТ|)афиолете. На практике очень часто нуждаются в способе, которьи позволи, бы быстро отличить в смеси одно вещество от двух-грех ему сонутсгвующих.

Согласио предлагаемому способу абсорбипопного анализа в ультрафиолете при номощи люминофора, расположенного между LICTOMHIIKOM ульт|)афнолстовоп радиации и испытуемым веществом, выделяется зкий участок спектра излучения. При.герная схе.ма прибора, обеспечиваюндего венхение абсорбционного анализа по данному способу, такова.

Свет от возбуждающего источника ул1)Трафполетово1 | радиации, конденсируемый нри помощи кварцевых линз, п.адает на флюоресцнрук щий экран, поставленный перед фотоэлементом. Свет от флюоресцируюHiero экрана принимается на фотоэлемент через фильтр, убираюц.иГ| весь раеееянный ультрафиолет и видимый свет за исключением того участка видимого спектра, который в полосе флюоресценции.

Фотоэлемент включают в компенсационную схему, во вторую ветвь которой включают второй фотоэлемент, расположенный за испытуемым обьектом, освещаемым тем же источни-ком ультрафиолетовой радиации. Есгественно, что и перед вторы.м фотоэлементом устанавливают светофильтр, убирающий весь рассеянный ультрафиолет.

X niGll- : Ф.ч10О)ссцирук)Щ)с экраны подбирают таким образом, чтобы область возбуждения одного экрана начиналась, допустим, с 3000-3200 А,

другого на 300-200 А, ниже и т. д. Известно, что спектры возбуждения, соотиетствуюп не спектрам абсорбции, начинаются очень круто с д.линнозолиовой стороны. С другой стороны всегда можно подобрать такое вещество, у которого имеется крутоначинаюя1аяся полоса абсорбции в ультрафиолете, н)ичем начало этой полосы сдвинуто по отноошнию к но.Юсе возбуждения (абсорбции) флюоресцн )уюи1его вендества на

50-100. А.vf

В ряде случаев можно зоснользоваться н крутыми прО;залами абсорбцин в ультрафиолете. Тогда, очевидно, не представляет труда выделить для возбуждения флюоресценции сравнительно узкую спектральную об.часть; ;.а-при линейном ciieKTjie источника - даже отдельную линию Hjni группу 1иннй. ,

С помощью указанной фотоэлектрической схемы можно измерить абсорбцию в данной полосе.

Выбрав путем набора люминесцирующих экранов и фильтров ряд таких полос, можно вполне однозначно охарактеризовать исследуемое вещество, помещенное в ультрафиолете, отличить его среди двух-трех сопутствующих н опреде;гить его концентрацию.

П р е д м с т из о б р е т е н и я

Способ абсорбционного анализа в у.лътрафиолете с исно;пзЗОва1П1ем фотоэлектрического фото.метра для измерения абсорбции испытуемого венгества, о т л и ч а ю щ и и с я применением расположенного между ис1очннком ультрафиолетовой р.адиапии и испытуемы.м веществом люминофора, позволяюще;о выделить узкую спектра.чьпую область.