Гербицидный состав Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 C07C155/03 

(54) ГЕДБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Таблица 1

Соединение,

Химическое название номер

З-Циклопропилметил-К-этнл-К-бутил-тиокарбамат

S-Циклoпpoпилмeтил-N-бyтил-N-циклопропилметилтиокарбамат

S-Циклoпpbr Илмeтил-N-гeкcaмeтилентлокарбамат

З-Циклопропилметил-К-алилл-М-циклоиропилметплтнокарбамат

S-Цик.чoпpoпилмeтил-N-бeнзил-N-циклопропилметилтиокарбамат

З-Циклонропилметил-М-этил-Ы-аллилтиокарбамат

,nклoI poпилмeтил-N-этил-N-циклогексилтиокарбамат

S-Циклoпpoпилмeтил-N-этил-N-фeнилтиокарбамат

З-Циклопропилметил-К-этил-М-бензнлтиокарбамат

3-ЦиклorIpoпилмeтил-N-(l-мeтил-4-этилпентаметилен)тиокарбамат

3-Циклопропилметил-К,К-ди(циклоГ1ропилметил)тиокарбамат

З-Циклопропилметил-М-гептаметилентиокарбамат

Сульфоксид З-циклопропилметил-N, N-ди-изопропилтиокарбамата

Сульфоксид S-ЦиклопропилметилМ-этил-М-аллилтиокарбамата

Сульфоксид 3-циклопропилметилМ-этнл-К-никлопронилметилтиокарбамата

Таблица 2

Продолжение

Соединение,

Химическое название номер

Сульфоксид S-цнклопролилметилN-эт fл-N-ЦиклoгeкcилтиO apбaмата

Сульфоксид 3-ЦИклопропилметилК-этил-М-фенилтиокарбмата

Сульфоксид З-циклопропилметилМ-этил-К-бензилтиокарбамата

Сульфоксид З-циклопропилметилН-аллил-М-циклопропилметилтиокарбамата

Сульфоксид S-ЦИклопропилметилN-гексаметилентиокарбамата

S-Циклoбyтилмeтил-N-этил-N-бyтилтиокарбамат

З-Циклобутилметил-К-гексаметилентиокарбамат

3-Циклoбyтилмeтил-N,N-дициклoпропилметилтиокарбамат

Сульфоксид К-циклобутилметйл-Ы, N-дициклопронилметилтиокарбамата

З-Циклопентилметил-М-этил-К-бутилтиокарбамат

S-mpem. Бутил-метил-М-этил-Ы-бутилтиокарбамат

S-mpem. Бутилметил-М-этил-К-циклогексилтиокарбамат

Сульфоксид S-mpem. Бутилметил-N-этил-К-в/яор. бутилтиокарбамата

Сульфоксид S-mpem. бутилметилМ,1Ч-диаллилтиокарбамата

Сульфоксид S-mpem. бутилметилN-гептаметилентиокарбамата

Продолжение

них надуксусной кислотой или лг-хлорпероксибензойной кислотой.

В табл. 1 приведены отдельные соединения общей формулы I. Из данных, приведенных в табл. 2, можно судить о гербицидных свойствах средства по изобретению.

Пример 1. Довсходовое применение.

Семена опытных растений (хлориса, щетинника, щирицы, капусты, щавеля, ежовника и овсюга) высевали в подготов„тенную иочву и через 1 сут после этого обрабатывали препаратами действующих веществ в количестве 8,97 кг/га. После обработки сосуды, в которые были посажены семена опытных растений, помещали в теплицу и содержали их там в течение двух недель. После этого оценивали гербицидиый эффект - степень повреждения обработанных растений в сравнении с контрольными - необработапными растениями.

0% -отсутствие повреждений.

100%-полная гибель растений.

Данные результатов опыта приведены в табл. 2.

Номера соединений соответствуют их номерам в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения (капусту, хлорис, щавель, ежовник, овсюг и фасоль), выращенные в условиях теплицы до определенного возраста (листья бобовых растений почти полностью расправляются и начинают образовываться первые трехлистные листья) обрабатывали препаратами действующих веществ в количестве 8,97 кг/га. Через 14 дней после обработки проводили оценку гербицидпого действия и выражали ее в процентах аналогично примеру 1.

Данные результатов опыта приведены в табл. 2.

В первом случае (довсходовое применение) оценка дана средняя для семи видов растений, во втором (послевсходовое применение) - средняя для щести видов растений.

Результаты опытов свидетельствуют о более высокой гербицидной активности соединений согласно изобретению по сравнению с известными аналогами, которые эффективны в дозе 22,4 кг/га.

Формула изобретения

Гербьщидный состав, содержащий действующее вещество из группы тиолкарбаматов п вспомогательные компонепты из числа жидких или твердых носителей, отлича10 щ и и с я тем, что. с целью повышения гербицидпой активности состава, в качестве тиолкарбаматов используют соединение общей формулы

R-CH,-S(0)

11 О

где R - грет.бутил, циклопронил, циклобутил или циклопентил;

R1 и R2 - одинаковые или различные и означают низший алкил, низший алкенил, циклопропилметил, циклогексил, фенил пли бензил;

R и R2 вместе образуют незамещенную или замещенную алкильными радикалами алкиленовую цепочку Сз-Су;

п О пли 1; в количестве 1-80 вес. %.

Источники информации, принятые во внимапие при экспертизе

1.Патент США jYg 3742005, кл. 260-455А, опублик. 1973 (прототип).

2.Патент Франции N° 2107342, кл. С 07С 155/00, опублик. 1972.

Приоритет но признакам: 29.03.76 при R - трет, бутил, 28.04.76 при R - циклопропил, циклобутил, циклопентил.