Интерес « получению препаратов камфары, не содержащих масла, для подкожного применения, с целью замены камфарного масла, весьма велик и сделано немало попыток к получению таковых.
Основные работы велись разными авторами по получению воднорастворил1ых препаратов камфары. Как и следовало ожидать, водные системы камфары, имея некоторое преимущество в отношении возможности их введения в кровь, а также для получения быстрого эффекта, ни в коей мере не могли явиться заменителем камфарного масла. Кроме того водные растворы камфары, а также приготовленные на разных маслах, дают в определенном проценте случаев подкожные инфильтраты.
Последо(Вательно изучив влияние различных веществ на увеличение растворимости камфары в масле и в 1ВОДНОЙ среде, авто(ры предложили препарат для подкожного применения на основе эвтектической смеси камфар.ы, и .салрла.
Так как эта смесь является вязкой и нШрочНой, то для лучшей стабилизации этой смеси ,И; поднже-. ния ее ВЯЗКОСТИ достаточ1ным оказалось введение до 9% этанола.
Учитывая высокую агрессивность камфары при местном (подкожном) применении, для предупреждения местных реактивных явлений в указанную систему камфара-салол-этанол вводится до 1 % хлорэтона. Последний в такой концентрации прекрасно растворим в этой смесн и сообщ.ает препарату еще большую стабильность. Введение в смесь хлорэтона О1Пра1вдьшается и тем, что он применяется непосредственно также как антисептик и местноанестезирующее средство при язвах, воспалительных процессах и пр.
Таким образом согласно предлагаемому изобретению, получение стабильного и концентрированного (до 40%) препарата камфары без применения масла в качестр.е лекарственного средства для инъекционной терапии в качестве заменителя камфарного масла может быть достигнуто создания системы камфара-салол-этанол-хлорэтон.
Препарат состоит, , из 40% камфары,. 50% салола :9% этилового слиртд . и. Л.,%, хлорэтона.
Вся техника получения указанного препарата я.вляет1ся чрезвычайно нростой и сводится к смешению исходных веществ, отстаиванию полученной жидкости, фильтрованию и последуюпдему ампулированию.
Так как наличие консерванта - хлорэтона обеспечивает стериальность препарата, то исключена громоздкая операция стерилизации, дающей большой брак и осложняющей производство.
Следующим преимуществом данного препарата камфары, по сравнению с камфарным маслом, является то, что, по заключению ряда клиник, он не дает никаких инфильтратов.
Предмет изобретения
Жидкий препарат камфары для подкожного применения, отличающийся тем, что он содержит около 40% камфары, около 50% салола, около 9 % этилового спирта и около 1% хлорэтона.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения озвученной эмульсии хаульмугрового масла | 1945 |
|
SU66824A1 |
Способ приготовления таннидовых препаратов для ванн | 1938 |
|
SU54411A1 |
МИКРОКОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР ПРОПОФОЛА ДЛЯ АНЕСТЕЗИИ | 2013 |
|
RU2535001C1 |
БАЛЬЗАМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИМИКРОБНЫМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И БОЛЕУТОЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1994 |
|
RU2088214C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЭМУЛЬСИИ МАСЛО В ВОДЕ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АРОМАТИЧЕСКОЕ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО | 1993 |
|
RU2125870C1 |
НАРУЖНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТЕРМОЭФФЕКТОМ (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2383356C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ ОРГАНОВ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ | 2000 |
|
RU2181583C1 |
СРЕДСТВО "РЕЙХСБЕРГ-ФОМИЧЕВА", ОБЛАДАЮЩЕЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩИМ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1998 |
|
RU2130770C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ИНЪЕКЦИОННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2017 |
|
RU2666607C1 |
Способ получения эмульсии альбихтола | 1949 |
|
SU85887A1 |
Авторы
Даты
1946-01-01—Публикация
1945-03-14—Подача