Изобретение относится к области хлопкоочистительной и текстильной промышленности и мо жет быть использовано для определения зрелости хлопковых волокон. Известен способ контроля степени срелости хлопковых волокон, заключающийся в определении относительного количества примесей в во локне и оценке степени зрелости по нему, при этом относительное количество примесей в волокне определяется по поглощению массой волокон р и 7-излучения 1.. Недостатками известного способа являются eto низкая точность и сложность, которые обусловлены невозможностью получения сведений о содержании конкретного элемента при измене нии остальных в процессе созревания хлопковых волокон, а также необходимостью оснащения лаборатории сложным оборудованием н наличия высокой квалификации у оператора. Цель достигается тем, что по предлагаемому способу из образца волокна вымывают примеси путем обработки кипящей щелочью, взвещива.ют образец волокна, облучают его ультрафиолетовым светом и измеряют амплитуду сигнала электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) до и после обработки, а относительное количества примесей в волокне определяют по формуле: U.-Uo Dр -р 2 - амплитуда сигнала ЭПР до щелочгде Ui ной обработки; -амплитуда сигнала ЭПР после щелочной обработки; -масса образца волокна до щелочной обработки; -масса образца волокна после щелочной обработки. Вычисленную величину D - относительное количество примесей, дающих при ультрафиолетовом облучении стабильный сигнал ЭПР, - сопоставляют с графиком изменения ее в зависимости от зрелости, построенным на образцах с известной степенью зрелости. Пример. Из хлопковых коробочек, собранных через известное количество дней после цветения (принято для данного конкретного примера 35, 61 и 76 дней); берут по 50 мг волокна.
Облучают образцы в течение 200 с ультрафиолетовым светом лампы БУВ-30, помещая волокно в распущенном виде прямо на стекло лампы.
Облученные образцы помещают в резонатор ЭПР-спектрометра {РЭ13-01) вместе с эталоном из сояи записывают сигнал ЭПР, амплитуду которого Uj определяют в относительных единицах, кратных амплитуде сигнала от эталона.
Используют и другие источники УФ-излучения при условии, что во всех случаях время облучения выбирается до прекращения возрастания сигнала ЭПР, соответственно для более мощных ламп (ПРК-2, ПРК-4 и др) оно меньше.
Затем образцы кипятят в 2%-ном водном растворе NaOH в течение 15 мин и после короткого полоскания в дистиллированной воде высущивают в сушильном шкафу и взвешивают.
Далее образцы облучают в течение 200 с и записывают спектры ЭПР, определяя значение U.
Концентрация шелочи выбрана исходя из того, что 2%-ный раствор не разрушает целлюлозу, а только растворяет примеси. Время кипячения 15 мин выбирается с учетом необходимости обеспечить постоянство скорости растворения примесей, так как после 30 мин кипячения дальнейшее растворение примесей замедляется. Время обработки образцов кипящей щелочью для сортов 5595-В, 108-Ф - 15-20 мин, однако при распространении предложенного способа на другие сорта оно может незначительно выходить за эти пределы.
Вычисляют значения D для каждого эталонного образца и строят график зависимости D от зрелости.
Для волокна неизвестной зрелости все операции определения остаются такими же, как и для эталонных образцов.
Неизвестную зрелость находят, сопоставляя величину ее с графиком для эталонных образцов.
Формула изобретения
Способ контроля степени зрелости хлопковых волокон, заключающийся в определении относительного количества примесей в волокне и оценке степени зрелости по нему, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения процессов, из образца волокна вымывают примеси путем обработки кипящей щелочью, взвешивают образец волокна, облучают его ультрафиолетовым светом и измеряют амплитуду сигнала электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) до и после обработки, а относительное количество примесей в волокне определяют по формуле;
р.. - , .
где U - амплитуда сигнала ЭПР до щелочной обработки;
Uj - амплитуда сигнала ЭПР после щелошой обработки;
Pj - масса образца волокна до шелочкой обработки;
Р2 - масса образца волокна после щелочной обработки.
Источники информаисии, принятые во внимание при экспертизе
1. Гробер А. Д. Примене1ше радиоизотопных методов контроля в хлопковой промышленности . М., 1966, с. 9. рис. 1 а и рис. И.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения зрелости хлопковых волокон | 1976 |
|
SU650000A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ ХЛОПКОВЫХ ВОЛОКОН | 2007 |
|
RU2348035C1 |
Способ определения механической повреждаемости текстильных волокон в полуфабрикатах прядения | 1980 |
|
SU881612A1 |
Способ определения зрелости хлопковых волокон | 1978 |
|
SU792127A1 |
Способ определения рецессивного гена пигментации шерсти у животных с белой шерстью | 1978 |
|
SU681373A1 |
Способ оценки степени зрелости хлопковых волокон | 1985 |
|
SU1314265A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ТВЕРДОТЕЛЬНОГО ДЕТЕКТОРА УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2054186C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЗМОМ ЧЕЛОВЕКА | 2005 |
|
RU2298812C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ АДГЕЗИВНЫХ СИСТЕМ НА ТВЕРДЫЕ ТКАНИ ЗУБА ПРИ ПЛОМБИРОВАНИИ КАРИОЗНЫХ ПОЛОСТЕЙ | 1998 |
|
RU2140192C1 |
СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ЛИГНИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2005 |
|
RU2292896C2 |
Авторы
Даты
1979-08-15—Публикация
1977-12-01—Подача