Мембрана ионоселективного электрода для определения ионов золота в растворах Советский патент 1980 года по МПК G01N27/30 

мембрану готовят после предварительного получения соединения тетранитродиаминкобальтиата аммония.

Для получения 1-10М раствора ионообменного материала 0,0296 г тетранитродиаминкобальтиата аммония Со (NH ) (НО ) растэоряют в 10 мл тиомочевинного раствора золота с концентрацией- М АиТЫО и рН 3,0. Полученный раствор перемешивают с 10 мл хлорбензола в течение 30 мин. Органическую фазу отделяют и дважды встряхивают равные объемы органическойг фазы и тиомочевинного раствора золота (CAuThi02 10 М) в течение 30 мин.

Раствор ионообменника представляет собой темно-коричневую жидкость, которая и используется в качестве .чувствительного элемента (мембраны).

На фиг. 1 показана схема предлагаемого мембранного ионоселективного

AgCF

3,5 МКС

Растнор сравнения 1.1 ОМ Аи rcS(NH)J|0,

Такой электрод позволяет измерять концентрацию золота в тиомочевинных растворах прямым потенциометрическим методом в достаточно широком интервале (3-10- 110 г. экв/л Аи) и может быть использован в кислых (с рН значительно меньше 2), а также нейтральных и слабо щелочных средах.

В инте.рвале концентрацией ЗЮ 310 М А{, угловой наклон электродной функции составляет 581 3 мВ при изменении активности AuThiOg ионов на один порядок.В интервале концентр ции З-Ю- - 10 К и AuThiO электрюдная характеристика имеет большую крутизну Е 105- 3 мВ. Повышенное значение Е описываемого здектрсэда в области концентрации - AuThioJ увеличивает точность определения золота в области ни-зких концентраций, что особенно важно при использовании электрода в промышленных условиях для непрерывного контроля и автоматического регулирования концентрации золота в технологических процессах.

Время установления устойчивых значений потенциала электрода не превышает 5 мин. Точность определения концентрации золота в тиомочевинных расворах прямым потенциометричес1 им методом с приме.нением калибровочной кривой составляет i.5%.

Представленные на фиг. 2 калибровочные кривые получены при определении содержания золота в тиомочевинных растворах (,р 5,12%, %) } : кривая 1 (0) - в тиомочевинньйс расворах золота, кривая 2 (Д) - в присутствии серебра (Сд 1 . 1 const

электрода7 на фиг. 2 - калибровочные кривые.

Мембранный электрод состоит из двух тефлоновых цилиндров: внешнего 1, к нижней части которого крепится мембрана 2 ( миллипоровая мембрана 1300, 5,0 мт), и внутреннего 3, отверстие 4 в нижней части которого закрывается пробкой из пористого тефлона толщиной 1-2 мм, через которую осущестQ вляется контакт между раствором 5 сравнения и ионсюбменником 6, который заливается в полость между цилиндрами медицинским шприцем через отверстие 7 для заливки. В верхней части элект юда предусмотрена под5 жиманлцая крышка 8. Для лучшей изоляции и предохранения мембраны при закручивании электрода в его верхней части предусмотрена резиновая прокладка 9.

0 Мембранный потенциал измеряют,

применяя гальванический элемент вида:

Исследуемый

OlAgCijAg

3,5 МКС раствор

Применение ионосёлё ктивного электрода для определения золота позволяет упростить методику анализа и дает возможность использовать электрод для 30 непрерывного автоматического контроля и регулирования технологических процессов, что позволит оперативно управлять ими.

Формула изобретения

Мембрана ионоселективного электрода для определения ионов золота в Q растворах,содержащая электродноактивное вещество и растворитель, например, хлорбензол, отличающаяся тем, что, с целью осуществления непрерывного анализа золота в растворах, в частности тиомочевинных, в качестве электродиоактивнрго вещества использованы ионный ассоциат тетранитродиаминкобальтиата аммония с тиомочевинньвл комплексом золота при следующем соотношении компонентов, 0 вес.%:

Тетранитродиаминкобальтиат аммония 0/05-0,5 хлорбензол99,95-99,05

Источники информации, 5 принятые во внимание при экспертизе

1.Ионоселективные электродьа. Под ред. Р. Дарста, Мир, 1972..

2.Золотев (0. А., Петрухин О. М. и др. Ионоселективные электроды для

определения золота в хлоридных и цианидных растворах.-Сб. тезисов X Всесоюзного совещания по химии, анализу и технологии благородных металлов. Новосибирск, 1976, с. 248.

-IgCAu

Фиг.2