Способ выделения этилового спирта из сивушных фракций Советский патент 1979 года по МПК C12F1/06 

(54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ИЗ СИВУШНЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к спиртово промьшшенности, в частности к способам вьщеления этилового спирта из сивушных фракций.

Известен способ выделения этилового спирта из сивушных фракций, отбираемых в процессе ректификации, предусматривающий отбор сивушных фракций в специальную колонну, экстракцию их горячей водой, которая вводится в верхнюю зону колонны и концентрирование сивушного масла 1 .

Недостатком такого способа является большой расход греющего пара и загрязнение ректифицированного спирта сивушным маслом.

Цель изобретения - улучшение качества этилового спирта и сивушного масла и уменьшение расхода греющего пара.

Это достигается тем, что перед экстракцией сивушные фракции смешивают с паром, а экстракцию осуществляют при кипении смеси с последующей дистилляцией паровой фазы, обогащенной сивушным маслом, и разделением дистиллята на сивушное масло

и воду, которую подогревают и рециркулируют на экстракцию.

На чертеже изображена технологическая схема для осуществления предлагаемого способа.

Сивушные. Фракции (жидкую и паровую) отбирают из ректификационной колонны 1, подводят в инжектор 2 вместе с греющим паром, давление

0 которого не менее . Расход греющего водяного пара поддерживают достаточным для подачи сивушных фракций в экстракционную колонну 3 и для поддержания в ней, рабочего

5 давления, например 1,3-1,5 мм вод.ев и для получения в конденсаторе дистиллята.

Иэ инжектора смесь сивушных фракций и греющего пара отводят в виде

0 паров в нижнюю часть экстракционной колонны 3. На верхнюю тарелку колонны 3 подают горячую воду из разделительного сосуда б, подогретую в подогревателе 7.

5

Расход воды подде ак и т достаточным для экстракции этилового спирта из сивушно-спирто-водных паров, поднимающихся в колонне. При этом спиртосодержание флегмы из нижней части

колонны 3 около 10-15 об.%. Паровая фаза будет обогащаться сивушным маслом, благодаря ограниченной растворимости изобутйлового и иэоамилового спиртов и многих сложных эфиров.

Пары из колонны отводят в конденсатор 4, а гетерогенный дистиллят из конденсатора 4 смешивают в насадочном смесителе-промывателе 5 с водой, которую подают в количестве, достаточном для получения флегмы со спиртосодержанием не более 15 об.

Из смесителя-промывателя 5 смесь вводят в разделительный сосуд б, в котором масляная фракция смеси поднимается в верхнюю часть, откуда отстоявшееся сивушное масло отводят в приемники. Водную фракцию введенной смеси отстаивают в расширенной части разделительного сосуда 6, отводят в подогреватель 7 и подогревают до 90-95 с, после .чего подают на верхнюю тарелку экстракционной колонны 3. Флегму с экстрагированным этиловым спиртом отбирают из выварной камеры колонны 3 и возвращают в ректификационную колонну I

Пример . Сивушные фракции отбирают в процессе ректификации и количестве 3-5% от количества ректифицирован.ного спирта и подводят в инжектор вместе с греющим паром, давление которого .

Расход воды на экстракцию поддерживают равным 3-5% от ректифицированного спирта или 100% от сивушной фракции.

Расход греющего пара составляет до 1,5 кг/дал ректификованного спирта.

Получают флегму с содержанием спирта 15 об.%.

В выварной части экстракционной

5 колонны поддерживают давление 1,31,5 мм/вод.ст., температуру 96°с.

При осуществлении предлагаемого способа расход пара достигает до 1,5 кг/дал против существующего5 кг/дал, что составляет экономию 3,5 кг/дал.

Формула изобретения

Способ выделения этилового спирта из сивушных фракции, отбираемых в процессе ректификации путем экстракции спирта горячей водой и концентрирования сивушного масла, о тличающийся тем, что, с целью улучшения качества этилового спирта и сивушного масла и уменьшения расхода греющего пара, перед экстракцией сивушные фракции смешивают с паром, а экстракцию осуществляют при кипении смеси с последующей дистилляцией паровой фазы, обогащенной сивушным маслом, и разделением дистиллята на сивушное масло и воду, которую подогревают и рециркулируют на экстракцию.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 345199, кл. С 12 F 1/06, 1970 (прототип).