Способ определения степени раскрытия полезных минералов Советский патент 1980 года по МПК B03B13/06 

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых. Известен способ фракционного анализа горных пород по коэффициентам линей ного ослабления гамма излучения/J, для чего определяют каждого куска пробы, группируют фракции, каждая из которых состоит из кусков породы с коэффициентом, находящимся в определенном интервале, и для каждого интервала определяю выход пробы и процентное содержание в нем полезного компонента 1J. Известные методы контроля трудоемки, дают информацию о степени раскрытия минералов по прошествию некоторого времени, не экспресны. Известен также способ определения раскрытия полезных минералов, основанный на измерении интенсивности флуоресценции аналитических линий химических элементов 2. Известные способы имеют малую оперативность и низкую точность измерения. Цель изобретения - повьпиение оперативности и точности измерения. Поставленная цель достигается тем, что измеряют интенсивность флуоресценции аналитических линий элементов в не- измельченных пробах и измельченных до крупнос-га менее 4О мкм, определяют отношение измеренных величин интенсивности флуоресценции и по найденной величине отношения судят о степени раскрытия полезных минералов. Берут руду следующего состава, %: медь 0,87, шнк 2,42, железо 23,7, и изучают влияние расхода кг-антогената на селекцию меди и цинка от железа. Для этого навеску руды (1 кг) измельчают до крупности 75%-74 мкм в присутствии 1 кг/г извести. Флотация проводится в течение 15 мин с дробным съемом концентрата через 3 мин. Ксантогенат подается дробно в голову процесса и через 6 мин флотации. Пенный продукт и хвосты проанализированы на рентгеновском квантомере ФРК-6.

Далее изучают влияние степени измельчения на селекцию меди и пинка от железа. Для этого навеску руды (1 кг) измельчают до различной крупности в присутствии 1 кг/г извести. Флотация проводится в присутствии 20 г/г ксантогената в течение 15 мин. Пенный продукт и хвосты проанализированы на рентгеновском квантометре ФРК-б,

Измерение интенсивности рентгеновского излучения выполнено на квантометре ФРК-6 по стандартной методике в режиме парного канала. Порошковую пробу, отобранную непосредственно из процесса, без истирания набивают в кювету и проводят изменение интенсивности аналитических линий (НАЛ) цинка, меди и железа. Затем эту же пробу истирают в вибрационном истирателе в течение 60 с до крупности 100% минус 40 мкм и повторно проводят измерение НАЛ, Отношением НАЛ неизмельченных (исходных) проб к НАЛ измельченных проб определяют степень раскрытия полезных минералов в пробах

HewbNv

РК

M5NN.

Принципиально степень раскрытия полезных минералов (химических элементов) может быть отнесена к любой крупности менее 4О мкм или к узкому классу крупности, например - 40+ 30 мкм.

Селективность процесса флотации достигается только тогда, когда между К« металлов, извлекаемых в пенный продукт, иКр металлов в хвостах существует значительное отли1ие. При избытке флотореагента (ксантогената) К элементов становятся близкими и селекция ухудшается. Оптимальная селекция и К р металлов

при различной тонине помола прямо связаны между собой. Уменьшение или увеличение тонины помола по сравнению с оптимальным снижает разницу в КрМеталлов и, следовательно, их селекцию.

Таким образом, технико-экономическая эффективность осуществляется возможностью экспрессно и эффективно определять степень раскрытия полезных минералов (химических элементов) в рудах и продуктах обогащения.

Формула изобр е тения

Способ определения степени раскрытия полезных минералов, основанный на измерении интенсивности флуоресценции аналитических линий химических элементов, отличающийся тем, что,

с целью повышения оперативности и точности измерения, измеряют интенсивность флуоресценции аналитических линий элементов в неиамепьченных пробах и измельченных до крупности менее 40 мкм,

определяют отношение измеренных величин интенсивности флуоресценции и по найденной величине отношения судят о степени раскрытия полезных минералов. Источники информации,

принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР hfc 397826, кл. В ОЗ В 13/О6, 1971.

2.Патент США № 3901793, кл. 2О9-166, 1975 (прототип).